149例皮肤浅部真菌病病种及致病病原菌分析

目的 分析皮肤浅部真菌病病种及主要致病菌构成，探讨其在不同情况下的分布差异。方法 选择2013年2月至2017年10月在安徽医科大学第一附属医院门诊确诊为浅部真菌病的149例患者，收集真菌镜检、培养及菌种鉴定结果。比较分析各病种及致病菌在不同性别、年龄及气候环境中的分布差异。结果 149例皮肤浅部真菌病患者的临床分型以甲真菌病为主（86例，57.72%）。皮肤癣菌在菌种构成上占据优势（125例，83.89%）。女性患者中，甲真菌病患者占69.05%，高于男性（46.88%）；男性患者中，足癣患者占32.81%，高于女性（16.47%），差异均有统计学意义（P<0.05）。头癣是10岁以下儿童中最常见的皮肤浅部真菌病，占83.33%。温暖季节足癣发生率高于寒冷季节，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 皮肤浅部真菌病的主要致病菌是皮肤癣菌，浅部真菌病病种及病原菌的分布在不同性别、年龄及季节环境等情况下有所不同。     

脂溢性角化病的病因与治疗进展

脂溢性角化病是一种良性表皮角质形成细胞肿瘤.其病因尚不清楚,可能与遗传因素密切相关,流行病学研究显示年龄和紫外线暴露是本病独立的危险因素,细胞因子及感染可能与其发病有一定的关系.脂溢性角化病的治疗以冷冻、激光为主,但近年来也出现一些新的疗法,如局部外用三氯乙酸,系统应用阿维A等.     

149例皮肤浅部真菌病病种及致病病原菌分析

目的 分析皮肤浅部真菌病病种及主要致病菌构成,探讨其在不同情况下的分布差异。方法 选择2013年2月至2017年10月在安徽医科大学第一附属医院门诊确诊为浅部真菌病的149例患者,收集真菌镜检、培养及菌种鉴定结果。比较分析各病种及致病菌在不同性别、年龄及气候环境中的分布差异。结果 149例皮肤浅部真菌病患者的临床分型以甲真菌病为主（86例,57.72%）。皮肤癣菌在菌种构成上占据优势（125例,83.89%）。女性患者中,甲真菌病患者占69.05%,高于男性（46.88%）;男性患者中,足癣患者占32.81%,高于女性（16.47%）,差异均有统计学意义（P<0.05）。头癣是10岁以下儿童中最常见的皮肤浅部真菌病,占83.33%。温暖季节足癣发生率高于寒冷季节,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 皮肤浅部真菌病的主要致病菌是皮肤癣菌,浅部真菌病病种及病原菌的分布在不同性别、年龄及季节环境等情况下有所不同。     

补体C3、C4在系统性红斑狼疮诊断标准中的应用研究

目的了解补体C3、C4在美国风湿病学会2009版系统性红斑狼疮诊断标准中可行性及科学性。方法收集2211例按美国风湿病学会1997版系统性红斑狼疮诊断标准诊断明确的患者C3及C4数据,了解其阳性率,另收集94例疑似SLE病例,分别按97年和09年诊断标准进行诊断,对8例只符合09年诊断标准的患者进行治疗,判断疗效。结果大部分患者有不同程度的C3及C4水平的降低,09年诊断标准可以早期诊断SLE。结论补体C3、C4降低有助于早期诊断SLE。     

PXK基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析

目的 研究PXK基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性.方法 利用Illumina 610-Quad芯片对590例SLE患者和1 135例正常对照样本进行基因分型,选取PXK基因的单核苷酸多态件(SNP)分型数据,用Plink 1.03软件进行统计分析.结果 PXK基因上7个SNPs (rs6445975、rs7622074、rs6786088、 rs12637163、rs9817356、rs11710823和rs6767291)的等位基因频率在病例组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 PXK基因多态性可能与汉族人SLE易感性不相关.     

FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析

目的 研究FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性.方法 利用Illumina 610-Quad芯片在590例SLE患者和1 135例正常对照中进行全基因组关联分析,选取芯片上覆盖FCGR2A基因的单核苷酸多态性(SNP)分型数据,用Plink 1.03软件进行统计分析.结果 FCGR2A基因上分型成功的5个SNPs(rs1801274、rs4657039、rs6696854、rs10800309和rs511278)等位基因频率在病例组和对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 FCGR2A基因多态性可能与汉族人SLE易感性无关联.     

FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析

目的研究汉族人FCGR2A基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法利用Illumina 610-Quad芯片在590例SLE患者和1135例正常对照中进行全基因组分型,选取芯片上覆盖FCGR2A基因的SNPs分型数据,用Plink 1.03软件进行统计学处理。结果 FCGR2A基因上分型成功的5个SNP位点rs1801274、rs4657039、rs6696854、rs10800309和rs511278的等位基因频率在SLE病例组和对照组之间的差异无统计学意义。结论 FCGR2A基因多态性可能与汉族人SLE易感性无关联。     

嗜酸性粒细胞增多症的研究进展

嗜酸性粒细胞增多症(hypereosinophilic syndrome,HES)是骨髓增殖性疾病的变异型,以嗜酸性粒细胞增多伴靶器官损害为特征。该文综述其发病机制和治疗进展。     

药疹患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与临床特征及肝酶的相关性

目的探讨药疹患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与药疹临床特征、肝酶的关联性。方法选取2016年12月至2018年12月安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科收治住院的60例药疹患者作为观察组,同期选择健康管理体检中心的40例健康者作为对照组。根据患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平,以0.5×10~9/L为界,将观察组患者分为正常患者(23例)与升高患者(37例)。检测两组对象的外周血嗜酸性粒细胞计数,评估患者临床特征,分析患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与肝酶水平的相关性。结果观察组患者嗜酸性粒细胞计数水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。在观察组嗜酸性粒细胞计数水平升高的患者中,病程≥7 d、黏膜受累和肝功能损害的患者比例高于正常患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。嗜酸性粒细胞计数水平升高患者的血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶水平高于正常患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。药疹患者的嗜酸性粒细胞计数水平与血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶水平呈正相关(R~2=0.346、R~2=0.295,P<0.05)。结论药疹患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与疾病临床病程较长、黏膜受累和肝功能损害相关,且与患者血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶水平呈正相关。     

药疹患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与临床特征及肝酶的相关性

目的 探讨药疹患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与药疹临床特征、肝酶的关联性。方法 选取2016年12月至2018年12月安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科收治住院的60例药疹患者作为观察组,同期选择健康管理体检中心的40例健康者作为对照组。根据患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平,以0.5×10⁹/L为界,将观察组患者分为正常患者（23例）与升高患者（37例）。检测两组对象的外周血嗜酸性粒细胞计数,评估患者临床特征,分析患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与肝酶水平的相关性。结果 观察组患者嗜酸性粒细胞计数水平高于对照组,差异有统计学意义（P < 0.001）。在观察组嗜酸性粒细胞计数水平升高的患者中,病程≥ 7 d、黏膜受累和肝功能损害的患者比例高于正常患者,差异均具有统计学意义（P < 0.05）。嗜酸性粒细胞计数水平升高患者的血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶水平高于正常患者,差异具有统计学意义（P < 0.05）。药疹患者的嗜酸性粒细胞计数水平与血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶水平呈正相关（R²=0.346、R²=0.295,P < 0.05）。结论 药疹患者外周血嗜酸性粒细胞计数水平与疾病临床病程较长、黏膜受累和肝功能损害相关,且与患者血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶水平呈正相关。