“模拟钉螺”制作材料的研究

目的利用对日本血吸虫毛蚴有趋向作用的物质制作＂模拟钉螺＂吸引毛蚴。方法选用明胶、琼脂做载体材料,加入Fe3＋制成＂模拟钉螺＂。采用改良的Roberts比较法观察＂模拟钉螺＂及螺狮处理过的水（SCW）对毛蚴的趋向性。结果 Fe3＋浓度分别为0.1、0.5 mol/L,明胶含量分别为9%和10%的凝胶颗粒,以及Fe3＋浓度为0.5 mol/L、明胶含量为9%,琼脂含量为1%或2%的混合凝胶颗粒可作为＂模拟钉螺＂载体,所制作的＂模拟钉螺＂对毛蚴的趋向性较SCW更强。结论按一定配比制成的含Fe3＋的明胶以及明胶和琼脂的混合物均可作为＂模拟钉螺＂载体的制作材料。     

树突状细胞与寄生虫感染

自1973年Steinman和Cohn首次报道树突状细胞（dendritic cell,DC）以来,人们对DC的认识不断深入。DC是目前已知的体内功能最强的一类专职抗原提呈细胞,同时也是初次免疫应答的始动者,能强有力地激活初始T细胞,并决定机体免疫应答的方向,其在寄生虫感染中的作用越来越受到人们的重视。本文就DC的来源、主要功能及其在寄生虫感染免疫中的作用综述如下。     

Mg~(2+)和Fe~(3+)对日本血吸虫毛蚴的趋向作用观察及在“模拟钉螺”中的应用

目的观察Mg2+、Fe3+对日本血吸虫毛蚴的趋向作用及其在"模拟钉螺"中的应用。方法采用改良Ro-berts比较法。结果加入1.00mol/L的Mg2+溶液时,实验组和对照组中日本血吸虫毛蚴的数目比为93和21(P0.01);Fe3+浓度为0.05、0.10、0.25、0.50和1.00mol/L时,实验组和对照组中日本血吸虫毛蚴的数目比分别是8l和29(P0.01)、24和5(P0.01)、225和39(P0.01)、41和7(P0.01)、52和17(P0.01)。一定配比的明胶混合物释放出的Fe3+吸引日本血吸虫毛蚴的能力强于钉螺处理过的水。结论适宜浓度的Mg2+和Fe3+能显著影响日本血吸虫毛蚴的趋向运动,"模拟钉螺"吸引日本血吸虫毛蚴的能力强于钉螺处理过的水。     

血吸虫成虫31/32kDa蛋白分子研究的进展

曼氏血吸虫成虫31/32kDa蛋白的基因已经克隆和表达,核苷酸和氨基酸序列分析表明:31kDa蛋白在多肽水平上与哺乳动物组织蛋白酶B有同源性,32kDa蛋白的核苷酸顺序与血红蛋白酶相同。来源于成虫肠道的血吸虫31/32kDa蛋白可用于三种人体血吸虫病时免疫诊断。     

日本血吸虫抗原cDNA基因的鉴定和分析

采用3种不同的方法（融源表达、平板裂解法和PCR检测）对日本血吸虫抗原CDNA克隆进行鉴定和分析，8个免疫筛选阳性克隆均能在大肠杆菌Y1089中表达．表达产物分子量为140－150kDa，抗原cDNA基因经限制性内功酶消化后，琼能糖凝胶电泳显示为700－900bp，PCR检测亦得出类似的结果。表明上述三种方法均能有效地鉴定日本血吸虫抗原cDNA基因。     

日本血吸虫cDNA文库的免疫筛选和融合蛋白的表达

血吸虫感染后的免疫机制为疫苗的研究提供了理论依据, 从基因文库中筛选编码诱导血吸虫保护性免疫力的抗原克隆是血吸虫分子疫苗研究非常关键步骤之一^{[1—3 ]}。本文用日本血吸虫感染兔血清( IRS) 探针来筛选日本血吸虫cDNA 文库, 并鉴定融合蛋白的性质, 为血吸虫分子疫苗的研制打下基础。     

三种方法对日本血吸早抗原cDNA克隆的筛选和鉴定

利用融源表达、平板裂解法和ＰＣＲ扩增三种不同方法分别对日本血吸虫抗原ｃＤＮＡ基因进行鉴定和分析，８个免疫筛选阳性克隆均能在大肠杆菌中以融合蛋白的形式表达，表达蛋白分子量为１４０－１５０ｋＤａ，抗原ｃＤＮＡ基因经限制性内切酶ＥｃｏＲＩ酶解后，琼脂糖凝胶电泳显示其大小为７００－９００ｂｐ，ＰＣＲ能扩增出特异性条带，结果表明，上述三种方法能从蛋白质和核酸水平有铲地鉴定血吸虫抗原ｃＤＮＡ基因。     

日本血吸虫成虫31／32kDa蛋白的纯化及保护性免…

本文采用制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳和电渗析方法分离纯化日本血吸虫成虫３１／３２ｋＤａ蛋白（Ｓｊ ３１／３２蛋白）。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫印迹试验和酶联免疫吸附试验检测结果表明采用该方法分离纯化的Ｓｊ ３１／３２蛋白纯度高，且具有较高的活性。用纯化的Ｓｊ ３１／３２蛋白加福氏佐剂免疫的小鼠，不仅可减少虫负荷（减虫率２８。１％），还可降低血吸虫成虫的产卵量（减卵率７１。４％），抑制虫卵肉芽肿的形成。结果     

血吸虫病分子疫苗的研究

本文综述了８种可能作为血吸虫病疫苗候选抗原：谷胱苷肽－Ｓ－转移酶，副肌球蛋白、磷酸丙糖异构酶、３－磷酸甘油醛脱氢酶、２５ｋＤａ和２３ｋＤａ膜蛋白、６８ｋＤａ蛋白、６８ｋＤａ蛋白和３１／３２ｋＤａ蛋白等的基因结构，生化特性，保护性免疫力以及部分免疫机制。