金钱草标准汤剂特征图谱的建立及与混淆品的差异研究

目的 建立金钱草标准汤剂的UPLC特征图谱,并与混淆品进行对比研究.方法 采用CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),乙腈-0.2％磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为364 nm,采用中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(2012版)进行特征图谱分析;基于特征图谱与混淆品进行差异比较.结果 建立了金钱草标准汤剂特征图谱,标定7个共有特征峰,并指认了山柰酚-3-(2,6-二吡喃鼠李糖基吡喃葡萄糖苷)、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素4个化合物.该特征图谱可区分金钱草与混淆品小叶金钱草和广金钱草.结论 该方法简便、准确,为金钱草及其标准汤剂质量控制提供依据.     

蠲痹汤基准样品“一测多药”薄层鉴别方法研究

目的 建立“一测多药”薄层鉴别方法,同时鉴别蠲痹汤基准样品中的当归、川芎、羌活和独活4个药味。方法 通过考察供试品溶液制备方法、展开剂、点样量、点样方式、加热时间等因素,建立最优的薄层鉴别方法,并进行专属性和耐用性考察。结果 建立了“一测多药”薄层鉴别方法,即吸取供试品溶液3~5 μL、对照品溶液和对照药材溶液各2 μL,分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（5.0∶1.0∶2.0∶0.2）为展开剂,置紫外光灯（254 nm）下检视,供试品在与藁本内酯对照品色谱相应的位置上显相同深蓝色斑点,再喷以10%硫酸乙醇溶液,在105 ℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯（365 nm）下检视,供试品在与羌活醇对照品和独活对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论 所建立的薄层鉴别方法专属性强、耐用性好,提高检测效率的同时降低了检测成本。     

当归六黄汤UPLC指纹图谱的建立及4种成分的含量测定

目的 建立当归六黄汤UPLC指纹图谱及黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱和阿魏酸4种成分的质量分数测定方法.方法 采用UPLC法,色谱柱为Waters CORTECS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈、梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为285 nm.结果 建立了15批当归六黄...     

关于盐酸小檗碱胶囊含量测定中滤纸吸附的影响研究

目的：通过一系列的试验证明盐酸小檗碱胶囊含量测定中使用滤纸进行过滤对检测结果的影响。方法：通过过滤不同体积的样品液进行试验,证明滤过的体积越大,越能减少因滤纸吸附所带来的影响。结论：检测结果表明,滤纸对盐酸小檗碱的吸附严重影响含量测定结果的真实性,使含量测定结果偏低。     

基于网络药理学和分子对接的当归六黄汤治疗围绝经期综合征作用机制研究

目的 采用网络药理学和分子对接技术研究当归六黄汤治疗围绝经期综合征（PMS）的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和UniProt数据库检索当归六黄汤的活性成分和相应的靶点。基于GeneCards、DrugBank、OMIM数据库获取与PMS相关的靶点,并得到当归六黄汤与PMS的交集靶点。构建当归六黄汤活性成分-交集靶点相互作用网络。利用STRING在线数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析,筛选核心靶点。采用Metascape在线数据库进行基因本体（GO）功能注释及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集。通过Discovery Studio 2016进行分子对接,确定关键活性成分与核心靶点相互作用的分子基础。结果 共获取当归六黄汤112个活性成分,经筛选得到5个关键活性成分,分别为槲皮素、豆甾醇、β-谷甾醇、山柰酚、7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇,主要发挥抗炎和雌激素样作用。获取当归六黄汤与PMS的交集靶点52个,经筛选得到5个核心靶点,分别是白细胞介素-6（IL-6）、前列腺素G/H合酶2（PTGS2）、雌激素受体1（ESR1）、IL-1B和糖皮质激素受体基因亚科3 C组成员1（NR3C1）,主要参与炎症反应和激素调节。KEGG富集分析显示,当归六黄汤治疗PMS主要通过化学致癌-受体激活、脂质和动脉粥样硬化、癌症、神经活性配体-受体相互作用、流体剪切应力和动脉粥样硬化、5-羟色胺能突触、雌激素信号通路、突触小泡循环、腺苷酸依赖的蛋白激酶（AMPK）信号通路等发挥作用。分子对接结果验证了当归六黄汤的关键活性成分可以与核心靶点蛋白形成稳定的对接模型。结论 基于网络药理学和分子对接技术,筛选出当归六黄汤治疗PMS的关键活性成分、核心靶点和主要信号通路,为当归六黄汤治疗PMS提供了参考。     

古代经典名方泻白散基准样品制备工艺研究

通过试验考察，确定古代经典名方泻白散基准样品的制备工艺，为进一步研究开发其复方制剂提供依据。方法:采用超高效液相色谱法建立含量测定方法，以出膏率、浸出物以及有效成分地骨皮乙素、桑皮苷A、甘草苷和甘草酸含量作为评价指标，确定最佳制备工艺，并验证其稳定性与可行性。结果:通过试验考察了饮片粒度、煎煮容器材质、浸泡时间、煎煮时间对出膏率、浸出物和有效成分含量的影响，最终确定制备工艺为：取炒桑白皮2.95 g、地骨皮2.95 g和炒甘草0.30 g,粉碎过10目筛，加入粳米2 g,置陶瓷锅中，加水300 mL,浸泡30 min, 200 W煎煮30 min,至煎液约180 mL,过滤，即得泻白散基准样品，并通过工艺验证证明了制备工艺的稳定性和可行性。结论:通过试验考察，确定泻白散的现代化制备工艺并进行了工艺验证，为复方制剂的制备研究提供了科学依据。