金钱草标准汤剂特征图谱的建立及与混淆品的差异研究

目的 建立金钱草标准汤剂的UPLC特征图谱,并与混淆品进行对比研究.方法 采用CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),乙腈-0.2％磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为364 nm,采用中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(2012版)进行特征图谱分析;基于特征图谱与混淆品进行差异比较.结果 建立了金钱草标准汤剂特征图谱,标定7个共有特征峰,并指认了山柰酚-3-(2,6-二吡喃鼠李糖基吡喃葡萄糖苷)、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素4个化合物.该特征图谱可区分金钱草与混淆品小叶金钱草和广金钱草.结论 该方法简便、准确,为金钱草及其标准汤剂质量控制提供依据.     

三Ma苦泡茶质量标准的研究

目的：探讨三Ma苦泡茶的质量标准。方法：采用TLC法对泡茶中三Ma苦、绵菌陈、广藿香进行定性鉴别,用重量法测定三Ma苦总生物碱的含量,用药典法测定总挥发油含量。结果：定性鉴别灵敏、专属性强;以苦 参总碱计算,每克成品中含三Ma苦总生物碱不少于7mg,100g成品中总挥发油含量不少于0．30ml。结论：中介绍的定性、定量方法,可作为三Ma苦泡茶的质量控制标准。     

麻竹颗粒的制备工艺优化

目的:对影响麻竹颗粒制备的关键因素进行优化,确保该制剂药效和质量的稳定。方法:根据麻竹颗粒的组方、理化性质,结合文献报道,选择提取溶剂(乙醇%)、提取时间、提取次数三个参数,以君药升麻的指标性成分升麻素苷为考察指标,使用Box-Behnken响应面法给出各实验组工艺参数,实际制成颗粒剂样品采用高效液相色谱法(HPLC)分析测定升麻素苷含量,并根据结果绘制响应面(RS),进而分析、预测最优工艺参数。结果:根据CCD生成的参数组,共制备20批样品,上述样品中升麻素苷的含量为0.0785-0.4678 mg.g^-1,Design Expert预测当提取溶剂为55%乙醇,提取时间52.5min,提取循环2次时,所制备的麻竹颗粒中升麻素苷含量最高,为0.4639 mg.g^-1,结合实际情况,最终选择上述参数分别为提取溶剂55%乙醇,提取时间50min,提取循环2次。结论:本研究全面、准确考察了麻竹颗粒制备的各关键参数,该制剂的试生产产品的质量和疗效。     

复方罗布麻颗粒UPLC特征图谱及6个成分含量测定

目的 建立复方罗布麻颗粒的超高效液相色谱法（UPLC）特征图谱,同时对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、木犀草苷进行含量测定。方法 以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,色谱柱为Waters CORTECS T3（100 mm×2.1 mm,1.6 μm）,流速为0.33 mL·min^–1,检测波长为360 nm,柱温为30 ℃。结果 得到15批复方罗布麻颗粒特征图谱,确定特征峰14个,相似度值均大于0.95。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、木犀草苷分别在相应质量浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 9）;平均回收率分别为99.9%、100.8%、99.9%、97.6%、101.1%、100.6%,RSD均小于2.0%。结论 该方法具有较高的灵敏度、良好的重复性,可为科学、全面地评价和控制复方罗布麻颗粒的质量提供参考。     

三孖苦泡茶质量标准的研究

目的:探讨三孖苦泡茶的质量标准.方法:采用TLC法对泡茶中三孖苦、绵菌陈、广藿香进行定性鉴别,用重量法测定三孖苦总生物碱的含量,用药典法测定总挥发油含量.结果:定性鉴别灵敏、专属性强;以苦参总碱计算,每克成品中含三行苦总生物碱不少于7mg,100g成品中总挥发油含量不少于0.30ml.结论:文中介绍的定性、定量方法,可作为三行苦泡茶的质量控制标准.