肝细胞生长因子缓解梗阻性肾病肾小管-间质的损伤

近年研究发现 ,肝细胞生长因子 (ｈｅｐａｔｉｃｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ ,ＨＧＦ)是一个对小管细胞具有强烈丝裂原活性以及细胞运动与形态调节的多效性细胞因子。ＨＧＦ在肾小管分支的形态发生、肾脏胚胎的形成、肾组织的损伤修复和再生中起着重要的营养作用[1] 。本研究建立单侧输尿管梗阻大鼠肾小管损伤模型 ,观察ＨＧＦ能否缓解梗阻性肾病引起的肾小管间质损伤 ,并探讨其可能的保护机制 ,为临床应用提供依据。1　材料和方法1.1　动物模型的建立和分组　采用Ｗｉｓｔａｒ雌性大鼠18只 ,体重 180～ 2 5 0ｇ ,随机分为 3组 :①正常对照组 …     

典型肾结核的诊断失误

我科于1960年1月~1985年10月收治肾结核309例,其中临床资料典型但发生诊断失误者34例(11.0%)。为引起重视,现举例讨论如下。例1 女,33岁。因尿频、尿痛和脓尿5年,     

P-糖蛋白的融合表达研究

目的：对P－糖蛋白胞外段基因进行表达研究。方法：根据P－糖蛋白抗原性分布曲线及mdrl基因结构，设计了一对引物，PCR扩增产物插入到pGEM-T中，经测序正确后，再克隆入表达载体pGEX-2T，构建高效表达载体pGEX-Pgp，转化大肠杆菌DH5α，进行表达、鉴定及纯化。结果：经IPTG诱导4h，蛋白表达即达高峰，SDS－PAGE分析，表达出约30kD大小的蛋白。结论：该基因片段的高效表达为进一步制备其抗体或筛选其特异性结合肽，进行靶向治疗等工作奠定了基础。     

胰腺十二指肠肾脏一期联合移植一例

我院于１９９８年１２月１５日为１例Ⅰ型糖尿病伴肾功能衰竭尿毒症患者施行了胰腺十二指肠肾脏一期联合移植手术,报告如下。一、病例报告患者,女,５１岁。多食、多饮、多尿伴进行性消瘦１８年,长期使用胰岛素及其它降糖药物,血糖仍波动于１３～１９ｍｍｏｌ／Ｌ之间,尿糖＋＋＋＋,Ｃ肽测定：空腹３．２μｇ／Ｌ,餐后半小时３．３μｇ／Ｌ,餐后１小时３．５μｇ／Ｌ,餐后２小时４．５μｇ／Ｌ,餐后３小时３．８μｇ／Ｌ。６年前出现尿量减少及视物模糊,近两年来视力明显下降,并出现尿少及双下肢浮肿,血尿素氮２６．３ｍｍｏｌ…     

人膀胱癌细胞多药耐药机理的研究

目前,有关细胞凋亡与膀胱癌多药耐药的研究乏见报道。我们试图从细胞凋亡的角度探讨人膀胱癌细胞药多耐药的发生机制。一、材料和方法１材料：（１）细胞株及细胞培养：人膀胱癌ＢＩＵ８７细胞株引自北京医科大学泌尿外科研究所。耐药细胞株ＢＩＵ８７／ＡＤＭ由我...     

转基因方法建立多药耐药细胞系

目的建立多药耐药细胞系。方法将带有ｍｄｒ１ｃＤＮＡ全序列的逆转录病毒载体ｐＨａＭＤＲ通过脂质体直接导入到敏感的人膀胱癌细胞系ＢＩＵ８７细胞中。结果经６０～１００ｎｇ／ｍｌ秋水仙素筛选２１天后,克隆出高强度ＭＤＲ表型的耐药细胞系,基因组ＤＮＡＰＣＲ扩增表明ｍｄｒ１ｃＤＮＡ已掺入到ＢＩＵ８７细胞基因组中。结论应用转基因方法可建立多药耐药细胞系,该细胞系具有耐药强度高,耐药性稳定等特点。     

膀胱镜检查的并发症及其防治

膀胱镜检查是诊断和治疗泌尿外科疾病的一项重要方法。本文将我科十余年来施行此项检查700人次(561例)所遇到的几种重要的并发症加以讨论,仅供同道们参考。     

输尿管插管困难的原因及其处理

输尿管插管术,是膀胱镜检查中的一项重要操作,也是初学者的难点所在。我科十余年来施行此项检查450人次(426例),现就插管困难的原因及其处理讨论如下,以供参考。     

肝细胞生长因子缓解梗阻性肾病肾小管间质纤维化

目的 研究肝细胞生长因子(HGF)缓解梗阻性肾病肾小管间质纤维化的机制。方法 18只Wistar大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻组和HGF治疗组。rhHGF(500μg-1．kg-1．d^-1)大鼠皮下注射21d后，采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1 mRNA表达水平；Western杂交检测α-SMA蛋白的表达；底物酶谱法检测MMP2、9的活性；判断纤维化程度通过测定肾组织羟脯氨酸含量。结果 HGF能明显降低梗阻肾TGF-β1 mRNA和α-SMA蛋白表达，增加MMP2、9的活性，降低肾组织羟脯氨酸的含量。结论 HGF能有效缓解梗阻性肾病肾小管间质纤维化，有望成为临床治疗梗阻性肾病的方法之一.     

核酶对mdr1 mRNA的体外切割

应用计算机对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的锤头状核酶（ＲＺ１）基因，定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ－１的ＢａｍＨ Ｉ和ＥｃｏＲ Ｉ位点上；将ｍｄｒ１ ｃＤＮＡ８６４ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ－１的ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲ Ⅰ位点上，在Ｔ３启动子作用下体外转录成ＲＺ１和８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ切割成两个