18例早期贲门癌临床病理分析

１８例早期贲门癌临床病理分析解放军第１５３中心医院肿瘤科朱新勇，彭子明，杨培奇，王用文河南医科大学实验中心徐霞，李永欣早期贲门癌报道较少，本病缺乏特异性症状，加上贲门的解剖部位和生理特点，给临床诊断带来困难。现将我们１９８３～１９９２年收治的１８例早...     

高效液相色谱法拆分盐酸舍曲林顺式光学异构体的研究

目的建立盐酸舍曲林顺式光学异构体简单、快速的高效液相色谱拆分方法。方法 使用KR100-5CHI-TBB手性柱,研究流动相的组成、流速对分离的影响和pH值对峰形的影响。结果得到了最佳色谱分离条件,流动相为正己烷-异丙醇-乙酸-三乙胺(97∶3∶0.3∶0.1),流速为0.7mL·min-1,紫外检测波长为273nm,柱温为室温。在所建立的色谱条件下,盐酸舍曲林与其顺式光学异构体达到基线分离。结论所建立的方法直接、简便、快速。     

3D打印技术在人体器官方面的应用研究及展望

3D打印技术在生物医学领域的应用近几年获得快速发展,特别在人体器官打印方面的应用研究成为社会关注的焦点,具有良好的发展前景和巨大的社会价值。本文主要从3D技术在人体器官打印方面的生物学基础、研究意义和作用、国内外的研究现状以及当前存在的主要问题等方面,阐述3D人体器官打印技术当前的研究状况和应用前景,为该技术的科学研究和临床应用提供新思路。     

河南食管癌高低发区人群食管上皮p53变化和细胞增生状况的比较研究

目的探讨食管癌高、低发区人群食管上皮肿瘤抑制基因ｐ５３的变化及其与细胞增生状况的关系，以了解食管癌变的分子学基础．方法食管癌高发区居民２２０例和低发区居民５０例分别进行食管内镜检查、粘膜活检和组织病理学检查．根据细胞和组织形态结构区分为正常、基底细胞增生和间变，并采用免疫组化ＡＢＣ法分析各级病变和正常上皮Ｐ５３蛋白及细胞增生核抗原（ＰＣＮＡ）的改变，并计数上皮单位面积内Ｐ５３和ＰＣＮＡ阳性细胞数，进行定量比较研究．结果河南高、低发区人群食管上皮细胞均出现不同程度的Ｐ５３和ＰＣＮＡ的变化．高、低发区居民食管正常上皮和病变组织ＰＣＮＡ免疫阳性细胞数和高发区Ｐ５３阳性细胞数随病变加重呈升高趋势．但是，低发区居民食管上皮Ｐ５３阳性细胞数却无此现象．结论肿瘤抑制基因ｐ５３的变化和ＰＣＮＡ改变有明显关系，均随病变的进展而升高．高发区居民食管各级病变Ｐ５３改变明显高于低发区居民，此结果有助于对食管癌地域性分布差异的分子学基础的了解．     

肺錯構瘤合併左肺上叶肺不張

近年来由于胸部X线检查及胸外科的广泛开展,肺错构瘤的发现已日渐增多.国内已有家骏等及刘玉清等的报告。我院曾收治一例合并有左肺上叶肺不张,因临床上较罕见,特报告于下。患者男性,23岁,1957年12月5日入院。于入院前     

气相色谱法测定淡色库蚊全虫及血淋巴脂肪酸含量的研究

采用改进的气相色谱法测定了不同生理状态下淡色库蚊全虫及血淋巴中脂肪酸的含量。在综合了几种不同样品前处理方法的前提下，采用氮气环境，８５℃、７ｈ甲酯化，该方法具有样品甲酯化完全、不易氧化、性质稳定的特点。在色谱条件的选择中，利用玻璃填充柱、程序升温，此法经济简便，易于操作。测定结果的稳定性、重复性均好。     

水样预处理法分离溶藻细菌效果观察

目的:探讨如何从水华期采集的水样中有效地分离溶解蓝藻的细菌.方法:从富营养化池塘中采集表层水样,采集的水样分3等份,分别进行如下处理:①经0.8 μm纤维滤膜过滤处理.②0.22 μm纤维滤膜过滤,氯仿剧烈震荡处理5 min.③103.42 kPa、121.5℃条件下灭菌20 min.将3种处理水样分别与液体培养供试蓝藻共培养,通过溶藻试验、富集培养和平板划线法筛选溶藻细菌.结果:筛选出7株能够抑制供试蓝藻生长或者溶解供试蓝藻的细菌.结论:本方法能有效地分离溶藻细菌,值得推广.     

腹主动脉瘤组织HMGB1与RAGE表达及意义

目的检测高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及晚期糖基化终产物受体(RAGE)在腹主动脉瘤(AAA)组织中的表达,探讨它们在AAA发展、破裂中的作用。方法 AAA病人42例,小AAA(横径<5 cm)病人9例,中AAA(横径5~7 cm)病人15例,大AAA(横径>7 cm)病人6例,破裂AAA病人12例;另选10例正常腹主动脉壁组织作为对照。采用免疫组化方法检测两组HMGB1及RAGE蛋白的表达。结果 AAA组织中HMGB1、RAGE的阳性表达率均明显高于正常腹主动脉组织(2χ=15.61、13.37,P<0.01),大、中AAA组织中RAGE的阳性表达率高于小AAA组织(χ2=6.075,P<0.05),大AAA和破裂AAA组织中RAGE的阳性表达率高于中小AAA组织(2χ=4.978,P<0.05)。而HMGB1在不同大小AAA及破裂AAA组织中的表达差异无显著性(χ2=3.060,P>0.05)。HMGB1与RAGE在AAA组织中的表达无相关性(P>0.05)。结论 HMGB1可能参与了AAA的发展过程,尤其RAGE与AAA的扩张和破裂可能密切相关。     

4．1B蛋白在食管鳞状细胞癌中的异常表达及其分子机制

目的: 研究4.1B蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及异常表达的分子机制.方法: 采用免疫组织化学法检测110例石蜡包埋食管鳞状细胞癌及癌旁组织中4.1B蛋白的表达水平.随机选取其中29例,应用微卫星PCR技术检测4.1B等位基因的杂合子丢失情况.应用甲基化特异PCR技术检测33例新鲜食管鳞状细胞癌手术标本的4.1B基因启动子区域的甲基化状态.结果: 食管鳞状细胞癌组织中4.1B蛋白的阳性表达率为60.9%(67/110),癌旁正常组织的阳性表达率为94.5%(104/110),2组之间差异有统计学意义(X2=35.945,P<0.01).食管鳞状细胞癌高、中、低分化组的阳性表达率分别为74.4%(29/39)、61.8%(21/34)和45.9%(17/37),3组之间差异有统计学意义(X2=6.453,P<0.05).在20.7%(6/29)的食管鳞状细胞癌组织中,分别于D18S481、D18S62和D18S391这3个微卫星位点检测到4.1B等位基因的杂合子缺失.在33例新鲜手术标本中,有69.7%(23/33)的食管鳞状细胞癌组织检测出4.1B基因启动子区域的甲基化.结论: 4.1B蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁正常组织,食管鳞状细胞癌的分化程度与其表达量呈正相关;启动子区域的异常甲基化可能是4.1B蛋白阴性表达的重要原因.     

扩散张量成像数据分析方法概述

扩散张量成像(DTI)是唯一可在体显示脑白质纤维束的无创成像方法,其利用组织内水分子扩散的各向异性特征进行成像。本文以DTI基本原理为出发点,对DTI的主要研究方向和数据分析方法进行分析。