去势大鼠干眼症模型眼表损伤的研究

建立去势大鼠干眼症模型并对其眼表损伤进行研究。60只Wistar大鼠随机分为6组,每组10只。A组为雌性对照组,B组为雌性假手术组,C组为雌性去势组,D组为雄性对照组,E组为雄性假手术组,F组为雄性去势组。A组与D组大鼠正常饲养,不作处理。C组大鼠去除卵巢,B组重复手术过程但不去除大鼠卵巢,F组大鼠去除双侧睾丸及附睾,E组大鼠重复手术过程但不去除睾丸及附睾。所有大鼠均与术前及术后2、4、6月进行泪液分泌量、角膜上皮荧光素染色和泪膜破裂时间检测。A、B、D、E组大鼠泪液分泌量、角膜上皮荧光素染色和泪膜破裂时间检测均差异不显著(P>0.05)。去势组大鼠(组C和组F)角膜荧光染色在术后2月起为阳性,并随时间增加而加重。去势6月后,去势组(组C和组F)的泪液分泌量、泪膜破裂时间与其他组相比差异极显著(P<0.01),并且C组与F组相比差异极显著(P<0.01)。大鼠去势后造成眼表损伤可能是干眼症原因之一。     

ELISA双抗原夹心法检测内脏利什曼病抗体的研究

目的观察rK39抗原酶联免疫吸附试验双抗原夹心法(ELISA夹心法)检测内脏利什曼病抗体用于内脏利什曼病诊断与宿主动物感染调查的可行性。方法采用ELISA夹心法与rK39免疫层析试条法(ICT)同步检测内脏利什曼病抗体。结果 5种家畜血清229份,7种鼠类标本238份,ELISA夹心法和rK39 ICT法抗体检测均阴性;接种利什曼原虫灰仓鼠、草原兔尾鼠标本33份,13份阳性,阳性率39.4%;塔里木兔标本119份,阳性7份,阳性率5.9%;非疫区儿童血清29份,全部阴性;疫区无内脏利什曼病症状人血清250份,4份两种方法均阳性,阳性率均为1.6%;住院内脏利什曼病病人血清67份,两种方法的阳性率分别为68.7%和67.2%。共检测人和其他动物标本965份,两种方法的阳性符合率98.6%,阴性符合率99.9%。ICT相同显色等级的阳性标本,ELISA跨10个滴度。结论 ELISA夹心法可检测多种动物内脏利什曼病抗体,抗体滴度具有定量意义。该方法适用于内脏利什曼病诊断、疗效观察和流行病学调查。     

封闭群子午沙鼠寄生虫感染的研究及其药物净化

[摘要] 目的 了解子午沙鼠种群寄生虫感染状况,并有针对性选择药物及合适剂量驱除子午沙鼠体内外寄生虫,使子午沙鼠得到净化,为建立清洁级子午沙鼠种群奠定基础,为制定子午沙鼠寄生虫检测标准提供参考依据。方法 对封闭群子午沙鼠寄生虫感染情况进行调查研究,选择胺菊?氯菊酯、吡喹酮、替硝唑三种药物,分为高、中、低剂量对子午沙鼠用药,观察子午沙鼠体内外寄生虫驱除情况。结果 在子午沙鼠体内检出鼠三毛滴虫和短膜壳绦虫两种体内寄生虫,体外寄生虫有鼠肉螨。高、中、低剂量组能不同程度杀死子午沙鼠体表食肉螨,鼠肉螨用1％的胺菊?氯菊酯药浴子午沙鼠三次即可驱除子午沙鼠体表的鼠肉螨,有螨动物只数为零。吡喹酮中剂量组（31mg/kg）有完全杀死子午沙鼠体内短膜壳绦虫的作用,且为最佳给药剂量。替硝唑中剂量组（42mg/kg）为净化子午沙鼠体内鼠三毛滴虫的最佳剂量。结论 现有的子午沙鼠体内有鼠三毛滴虫和短膜壳绦虫感染,体外有鼠肉螨寄生,三种抗寄生虫药物具有选择性驱除这些寄生虫的作用。     

应用斯锑黑克治疗荒漠型黑热病的疗效检测

目的观查斯锑黑克治疗荒漠型黑热病的临床效果。方法 r K39金标法和ELISA夹心法检测黑热病抗体,B超仪测量脾脏的长度和厚度,全自动分析仪进行血液及生化检测。结果荒漠型黑热病患者42例,黑热病抗体全部阳性;治疗前脾脏的长度和厚度分别为正常的1.67倍和1.81倍,治疗后基本恢复正常;白细胞、红细胞、血红素、血小板治疗后显著升高(t值为3.633~6.422,P0.01),草转氨酶降低(t值为2.455,P0.05),恢复正常,前后差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前后血清球蛋白、谷丙转氨酶均处于正常范围。结论荒漠型黑热病的主要症状为脾脏肿大,严重贫血,营养不良,肝功能损伤;本次用斯锑黑克治疗荒漠型黑热病的总剂量为(278.4±39.2)mg/kg,分6次~10次给药,(16±6)d全部出院,至今6年没有发现复发或再感染。     

慢性束缚应激对雌性ICR小鼠繁殖性能的影响

目的 研究束缚应激对ICR雌鼠生理及繁殖性能的影响.方法 将40只6周龄ICR雌鼠分为2组,A组雌鼠采用慢性束缚应激(6 h/d,28 d)处理,B组为对照组,记录两组的ICR雌鼠生理指标(体质量,性周期)及繁殖性能(妊娠期、产仔数,仔鼠初生重体质量,仔鼠离乳体质量,离乳率)等数据.结果 A组ICR雌鼠的妊娠期、仔鼠离乳率、仔鼠离乳体质量与B组相比无显著性差异(P＞0.05),但是A组ICR雌鼠体质量、雌鼠性周期、产仔数,仔鼠初生重与B组差异有极显著意义(P＜0.01).结论 慢性束缚应激显著影响ICR雌鼠体质量的增加、产仔数、仔鼠初生重及破坏雌鼠性周期,但不影响ICR雌鼠的妊娠期、仔鼠离乳率、仔鼠离乳体质量.随着束缚应激实验的进行,小鼠体质量及性周期有恢复现象.     

镜检法在腹腔内接种包虫病动物模型中的应用

目的建立一种简单快速观察腹腔内接种包虫病动物模型的方法。方法按2000个原头节/mL剂量,用多房棘球蚴对灰仓鼠进行腹腔接种,采用肉眼观察法和显微镜镜检法在第10天,15天,18天,22天,39天和60天观察灰仓鼠腹腔内包囊、包囊液和原头节的生长情况;设空白对照组10只。结果通过肉眼观察和显微镜镜检,发现灰仓鼠在接种后的第18天有原头蚴生长;第15天,18天和22天包囊增大、增多;第39天有成熟原头节胚基生长;第60天有不同发育程度的原头蚴。随着接种时间的延长,包囊重量与传代时间成正比。结论本试验为制备包虫病动物模型提供了简单快速的观察方法。     

月见草油软胶囊大鼠30天喂养试验观察

目的通过大鼠30天喂养试验观察,了解月见草油对大鼠各项指标的影响,检验月见草油软胶囊的安全性。方法按照GB15193.13-2003的方法进行,选用80只清洁级Wistar大鼠随机分为低、中、高剂量及对照4组,每组雌、雄各10只;实验组以1.25 g、2.5 g、5.0 g/kg·BW的剂量,对照组给予等体积食用植物油,连续喂养大鼠30天,对大鼠各项指标进行观察。结果在整个实验期间,对照组和3个剂量组大鼠的生长发育良好、无死亡,整体指标未观察到任何异常行为和体征,各剂量组大鼠血象、生化指标均在正常值范围内,病理检查与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在本次实验条件下,月见草油软胶囊对大鼠30天喂养试验结果表明,实验组大鼠未见明显中毒症状,最大无作用剂量(NOELS)为5.0 g/kg·BW,作为保健食品是安全的。     

饲料中蛋白质水平对Wistar大鼠体重影响观察

为观察饲料中蛋白质水平对Wistar大鼠生长的影响,分别饲喂含蛋白质31．2％、23．8％和16．1％的饲料,观察大鼠体重的变化,三组Wistar大鼠体重增长有差异（P＜0．05）。雌雄间体重有极显差异（P＜0．01）。     

灰仓鼠多房棘球蚴腹腔动物模型的建立

目的观察多房棘球蚴(Echinococcus muhilocularis E. m)在灰仓鼠腹腔内的生长发育规律,制作E. m灰仓鼠动物模型。方法2000个E. m原头节/只剂量腹腔接种灰仓鼠,接种后10、15、18、22、39、60、80和100 d,测量包囊重量和抗体,计算包囊重与灰仓鼠体重的包囊系数,观察多房棘球蚴在灰仓鼠体内的发育规律。分别按100个/只、500个/只和2000个/只剂量腹腔接种灰仓鼠各10只,100 d后剖检比较不同感染剂量的包囊发育情况和感染率。结果62只灰仓鼠中有59只感染了多房棘球蚴。18 d 可观察到成熟原头节,感染率达到100%,15 d出现抗体阳性,60 d时包囊系数达到15%以上;100、500和2000三种剂量的感染率100%;结论建立的灰仓鼠腹腔多房棘球蚴动物模型具有感染率高,感染周期短,包囊生长发育和抗体滴度变化易观察,感染60 d可作为E. m动物模型成模观察期。包囊系数,抗体滴度和包囊发育变化可作为造模的主要参考指标。雌性灰仓鼠造模优于雄性。     

新疆子午沙鼠尿液采集方法的建立及尿液部分生化指标的测定

目的 建立子午沙鼠尿液采集方法,测定分析野生子午沙鼠尿液部分生化和电解质指标,并与SD大鼠尿液生化指标进行比较.方法 在实验室内适应性饲养野生子午沙鼠3个月,采用自制尿液收集装置采集40只子午沙鼠和40只SD大鼠24 h尿液,用于尿液部分生化与电解质指标测定.结果 自制装置可成功收集子午沙鼠和SD大鼠24 h尿液.子午沙鼠24 h的尿液量为3 ～ 3.5 mL,1.5月龄SD大鼠为8～ 10 mL.肉眼观察,子午沙鼠和SD大鼠的尿液多为黄色、透明、有氨味.子午沙鼠尿液pH为7.80±0.40;尿比重为1.011±0.005;SD大鼠尿液相应数值为7.12±0.03和1.018±0.003.子午沙鼠和SD大鼠的生化指标大多为阴性,但有个别动物样本有不同程度的阳性.子午沙鼠尿液电解质指标在捕获地区间和性别间均未见明显差异(P＞0.05).结论 本文建立的尿液采集方法和测定结果为子午沙鼠实验动物化和相关研究提供基础资料.