用乙肝诊断试剂盒对新疆野生啮齿动物进行血清学调查

目的调查新疆野生啮齿动物的血清中乙型肝炎病毒表面抗原的存在状态.方法应用乙肝表面抗原诊断试剂盒和乙肝表面抗体诊断试剂盒,对野生啮齿动物进行了血清学调查.结果灰旱獭(Marmota baibacina)的阳性率为17.8%(24/135)、长尾黄鼠(Citellus undulatus)阳性率为17.4%(12/69)和赤颊黄鼠(Citellus erythrogenys)阳性为(8/15).结论血清学调查表明,野生啮齿动物血清中存在乙型肝炎病毒表面抗原.     

土盐水加碘防治碘缺乏病现场实验观察

为观测土盐水加磺防治碘缺乏病（IDD）的效果，1997年6月开始在吐鲁番市阿其克村进行土盐水加碘防治IDD现场实验研究，结果表明，居民补碘率由4．0％提高到80．1％，盐水含碘量由4μg/L提高到4．63mg/L，食用加碘盐水的儿童尿碘由41．1μg/L上升到205μg/L，甲状腺吸碘率由63．3％降低到36．8％，持续两年后，甲状腺容积由原来肿大的10．63cm^3缩小到6．87cm^3，甲状腺肿大率由49．8％降低到6．6％，土盐水加碘前后各项检测指标差异均显著（P＜0．01），碘缺乏性甲状腺肿大治愈率86．8％，土盐水加碘费用低廉，容易被当地政府和居民接受，补碘量适宜，防治IDD效果良好。     

鼠疫F1McAb纯化抗原固相放射免疫试验检测鼠疫抗体的应用

本文介绍了用鼠疫F1McAb亲和层析法纯化鼠疫F1抗原及用Lodogen法制备~(125)I-F1标记物的方法。并以此标记物为试剂,用于固相放射免疫试验检测鼠疫F1抗体。试验表明,固相放射免疫试验较间接血凝试验特异性强,敏感性高,而且可用于检测各种鼠疫动物血清。操作程序亦较放射免疫沉淀试验简单,主要省去了离心沉淀及抽吸游离~(125)I-F1的过程。     

抗麻风杆菌McAb反相血凝抑制试验检测麻风病人血清抗体

<正> 长期以来,麻风病的诊断主要依据临床症状、体征、细菌及组织病理学的检查。由于麻风病的潜伏期较长,建立一种具有较高敏感性和特异性的血清学诊断方法,对麻风病的早期诊断和亚临床感染的检测,具有重要意义。我们建立了抗麻风杆菌单克隆抗体(ML McAb)杂交瘤细胞株,并以其中10A_4株分泌的抗ML McAb致敏醛化绵羊红细胞,做反向间接血凝抑制(RIHI)试验,初步结果报告如下。     

ELISA双抗原夹心法检测内脏利什曼病抗体的研究

目的观察rK39抗原酶联免疫吸附试验双抗原夹心法(ELISA夹心法)检测内脏利什曼病抗体用于内脏利什曼病诊断与宿主动物感染调查的可行性。方法采用ELISA夹心法与rK39免疫层析试条法(ICT)同步检测内脏利什曼病抗体。结果 5种家畜血清229份,7种鼠类标本238份,ELISA夹心法和rK39 ICT法抗体检测均阴性;接种利什曼原虫灰仓鼠、草原兔尾鼠标本33份,13份阳性,阳性率39.4%;塔里木兔标本119份,阳性7份,阳性率5.9%;非疫区儿童血清29份,全部阴性;疫区无内脏利什曼病症状人血清250份,4份两种方法均阳性,阳性率均为1.6%;住院内脏利什曼病病人血清67份,两种方法的阳性率分别为68.7%和67.2%。共检测人和其他动物标本965份,两种方法的阳性符合率98.6%,阴性符合率99.9%。ICT相同显色等级的阳性标本,ELISA跨10个滴度。结论 ELISA夹心法可检测多种动物内脏利什曼病抗体,抗体滴度具有定量意义。该方法适用于内脏利什曼病诊断、疗效观察和流行病学调查。     

釜用中压机械密封的试制与应用

在药物的合成生产中,使用带有搅拌装置,并在一定压力条件下进行工作的反应釜极为普遍。在此情况下,为了保护工人健康,减少环境污染,节约原料,解决好旋转搅拌的密封问题是重要环节之一。一九七五年北京化工机械实验厂报道了     

新疆塔里木盆地中部啮齿动物弓形虫调查

１９９７年３月底～４月初,在新疆塔里木盆中部进行啮齿动物调查同时,对其体内自然感染弓形虫病的情况进行了调查。既往资料中未涉及该地带中心区域的啮齿动物弓形虫病文献。本次调查用直接染色镜检的方法,旨在摸清这一区域的啮齿动物中自然感染弓形虫情况,为该地区今...     

反向血凝抑制试验(RIHI)检测鼠疫F1抗体在疫情监测和疫源地调查中的应用

在鼠疫疫情监测和疫源地调查工作中,将鼠疫 Fl 单克隆抗体致敏红细胞 (FlM_cAb-RBC) 用于反向间接血凝抑制试验 (RIHI),以间接血凝试验为对照,检测鼠疫 Fl 抗体,检测结果用 ELISA 和 SPRIA 验证,非鼠疫疫区6种动物血清1375份,RIHI 全部阴性,IHA 出现假阳性反应89份。鼠疫疫区3种动物血清713份,RIHI 检出 Fl 抗体阳性反应72份,未出现假阳性反应,IHA 检出 F1 抗体阳性反应44份,出现假阳性反应21份,几何平均滴度 RlHl 比 IHA 高2~(1.45)。RIHI 的特异性和敏感性均高于 IHA ,且简便、稳定、快速,是取代 IHA 检测鼠疫 Fl 抗体的理想方法。     

鼠疫FI单克隆抗体致敏红细胞用于反向血凝抑制试验检测鼠疫FI抗体的试验研究

本文介绍了鼠疫FI MCAb致敏红细胞用于反向血凝抑制试验检测鼠疫FI抗体的试验。结果表明,用该法检测95份正常人和8种动物血清,7种非鼠疫菌免疫动物血清,全部阴性;检测9份抗鼠疫强毒株和1份弱毒株血清及1份接种鼠疫菌苗的人血清,全部阳性,滴度比间接血凝试验(IHA)高2~1～2~3。该法可省去另做一排抑制试验的操作程序,较IHA简便、快速,在鼠疫疫源地调查和疫情监测中有良好的应用前景。     

ELISA双McAb夹心法检测鼠疫F1抗原

对应于同一F1抗原分子且不相互阻断的2株F1 McAb,分别制备酶标抗体并包被反应板,用于ELISA双McAb夹心法检测鼠疫F1抗原。以PcAb-RIHA和四步检查为对照,检测不含F1抗原的细菌8株,非鼠疫疫区8种动物的新鲜和腐败标本723份,检测结果全部阴性,和四步检查结果相同,PcAb-RIHA出现非特异反应45份。检测鼠疫强毒菌18株和感染鼠疫标本27份,GMT比PcAb-RIHA高2~4和2~3。本法特异性、敏感性、试剂稳定性均高于PcAb-RIHA。应用于鼠疫疫源地调查、疫情监测、人间疫情判定、细菌学研究效果良好。