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目的 研究查尔酮化合物Butein-0908对5种水产动物病原菌的抑菌活性.方法 采用纸片扩散法和二倍稀释法,测定化合物Butein-0908对副溶血弧菌、嗜水气单胞菌、鳗弧菌、哈维氏弧菌和温和气单胞菌的最低抑菌质量浓度和最低杀菌浓度.并检测化合物Butein-0908对病原菌菌体生长曲线的影响.结果 试验结果 表明,化合物Butein-0908对副溶血弧菌、鳗弧菌和嗜水气单胞菌有较强的抑菌效果,最低抑菌质量浓度均为8.87、13.43、16.48 mg/L,最低杀菌质量浓度分别为18.48、27.69、34.15 mg/L;对温和气单胞菌和哈维氏弧菌的抑菌效果弱于副溶血弧菌、嗜水气单胞菌和鳗弧菌.其中对副溶血弧菌的抑制效果最佳.使致病菌的迟缓期延长2~7 h,提示Butein-0908可能通过影响致病菌生长繁殖来达到抑菌的效果.结论 Butein-0908可通过影响致病菌生长繁殖来达到抑菌的效果 相似文献
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目的:观察改良三通疗法治疗脑卒中后的临床疗效。方法:将118例符合纳入标准的病例随机分为观察组58列、对照组60例。两组患者根据病情给予常规药物对症治疗,观察组采用改良三通疗法治疗,对照组采用现代康复治疗,分别观察两组治疗总疗效、治疗前后VAS、Fugl-Meyer评分。结果:观察组总有效率(89.66%)与对照组总有效率(78.33%)比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者VAS、FMA评分与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组FMA评分治疗前后差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:观察组疗效优于对照组,且在改善VAS评分上优于对照组。 相似文献
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目的:探讨炎症因子白介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老的影响,并探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)在其中的作用及机制。方法:将HUVECs随机分为对照组(不加处理)、IL-1α组(10 ng/mL IL-1α孵育)、HMGB1组(100 ng/mL HMGB1孵育)、HMGB1+IL-1α组(100 ng/mL HMGB1和10 ng/mL IL-1α共同孵育),采用细胞衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence associated β-galactosidase,SA β-gal)染色检测细胞衰老数目,采用Western 印迹检测沉默信息调节子1(silent information regulator 1,SIRT1)的蛋白表达,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测衰老相关基因p53,p21和p16的mRNA表达。结果:与对照组相比,IL-1α组SA β-gal染色阳性细胞数目明显增加(P<0.05),SIRT1蛋白表达水平明显下调(P<0.01)。与IL-1α组相比,HMGB1+IL-1α组SA β-gal染色阳性细胞减少,p21和p53的mRNA表达下调(均P<0.05),但p16的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-1α能诱导血管内皮细胞的衰老,其中HMGB1可能通过p53-p21 途径抑制IL-1α诱导的内皮细胞衰老过程。 相似文献
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心脏与血管结构和功能的改变所导致的心排出量、血容量和外周血管阻力的异常,是高血压发生发展的
重要病理生理机制。组织蛋白酶(cathepsin)A,B,K,L和S等广泛表达于人体组织和细胞中。Cathepsin通过促进肾素-
血管紧张素系统激活、细胞外基质降解、平滑肌细胞增殖和心肌细胞肥大等机制参与高血压的发生发展。临床研究
也发现cathepsin可以作为高血压的临床生物标志物。针对多种cathepsin的作用及机制的研究为高血压的临床治疗提供
了新的治疗思路及策略。 相似文献
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