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免疫抑制剂在器官移植中应用的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
20多年来,免疫抑制剂的发展非常迅速,无论是化学免疫抑制剂还是生物免疫抑制剂,都是在从非特异性向特异性逐渐地过渡。本文综述了研究较多的几种免疫抑制剂的发展历史及其在器官移植中应用的利弊,以及未来免疫抑制剂的发展方向等。 相似文献
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目的:研究芳酰肼类小分子有机化合物J2的免疫抑制作用。方法:利用3H-TdR掺入法检测混合淋巴细胞培养,通过玫瑰花结计数评价细胞黏附实验,利用流式细胞术检测IL-2和IFN-γ,通过凝胶阻滞电泳分析(electrophoresis mob ility sh ift assay,EMSA)研究活化T细胞核因子(nuc lear factor of activated T cells,NF-AT)的表达。结果:J2对混合淋巴细胞培养中反应细胞的增殖具有抑制作用,其IC50为(67.75±4.47)μmol/L;J2可以抑制表达CD4的HEK293/CD4细胞和表达MHCⅡ类分子的Daud i细胞之间的细胞黏附;对反应细胞的IL-2和IFN-γ的产生具有抑制作用;并抑制NF-AT的表达。结论:小分子有机化合物J2具有一定的免疫抑制作用。 相似文献
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免疫抑制剂在器官移植中应用的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
20多年来,免疫抑制剂的发展非常迅速,无论是化学免疫抑制剂还是生物免疫抑制剂,都是在从非特异性向特异性逐渐地过渡。本文综述了研究较多的几种免疫抑制剂的发展历史及其在器官移植中应用的利弊,以及未来免疫抑制剂的发展方向等。 相似文献
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Rh血型在红细胞血型系统中最为复杂,其临床意义仅次于ABO血型.Rh血型抗原目前已发现40多个,但有临床意义的主要是D、C、c、E、e.Rh血型抗原D、C/c和E/e分别由RHD和RHCE这2种同源基因编码[1].RhD——表型是人类红细胞Rh血型系统的1种基因变异.稀有的D——个体,特征性地缺失全部的C/c和E/e抗原,并且D抗原过度表达.据文献报道,这种稀有表型与D抗原的表达有关,而与C、c、E、e抗原(也称非D抗原)的表达无关[2].我们在工作中遇到2例D——先证者,在用血清学方法分析了其家族的表现型基础上,又采用PCR-SSP方法对其家族进行了基因型分析,现将我们的研究报告如下. 相似文献
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