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为了观察洋地黄与小剂量甲状腺素联合用药治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效,收集了我科近3年16例慢性心脏病患者有关临床资料,现报道如下: 相似文献
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患者,男性,17岁,学生,1992年10月9日晨8时45分学校开账动会在跑200m到终点后突然晕厥、抽搐、大小便失禁。经在场护士检查患者意识丧失,颈动脉搏动消失,呼吸停止。紧急予以口对口人工呼吸,胸外心脏按压10分余未奏效,于9时急送本院急诊室。见患者瞳孔散大,对光反射消失,血压测不到,无自主呼吸,颈、股动脉搏动及心音均消失,心电图无QRS波群,示细室颤。立即气管插管人工控制呼吸,同时坚持胸外心脏按压,并静注循环,呼吸兴奋剂等药物,经连续不断的抢救,9时50分钟患者出现室速,继之呼吸心跳恢复,抓紧时机,积极进行胸复苏、同时采取改善微循环,纠正酸中毒等综合性治疗措施,三天后患者清醒,一周后病情稳定。追问病史过去无心脏病史,后作心电图示正常,三周后痊愈出院。小结:有效的胸外心脏按压相当于正常心排血量的25~50%,胸血流量约 相似文献
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利用耕地压力指数模型,计算分析了2010年西北旱区大型灌区不同粮食消费模式下的耕地压力指数、粮食盈余情况及可再承载人口状况。结果表明:在平衡膳食(PH)、初步小康或营养安全(XK)、富裕型(FY)社会三种不同粮食消费模式下,西北旱区97所大型灌区的耕地压力虽差异明显,但整体压力较小,三种模式的平均耕地压力指数(K值)均小于1,人粮关系较为和谐,除保证自身粮食需求外仍有一定的粮食盈余;三种模式下,粮食盈余量为869.19、586.18、41.46万t,可再承载人口数为2698.75、1465.46、75.38万人。 相似文献
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pEGFP—C1-miR-335重组质粒的构建及其在乳腺癌细胞中的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的构建携带融合型mieroRNA(微小RNA)基因miR-335的荧光真核表达质粒pEGFP—C1-miR-335,并观察其在乳腺癌细胞MDA—MB-231中的表达。为研究小RNA基因表达调控机制建立实验基础。方法应用基因重组技术,从人类基因组DNA中扩增miR-335的前体序列,经PCR引物加入酶切位点,酶切后插入荧光真核表达载体pEGFP—C1,构建IniR9真核表达载体pEGFP—C1-miR-335,然后进行酶切和测序鉴定重组质粒的正确性。应用脂质体介导的转染技术将该质粒导入MDA—MB-231细胞,24h后观察荧光蛋白表达情况,用Northernblot方法检测miR-335表达。结果酶切和测序鉴定证实插入miR-335前体片段序列正确。细胞转染24h后,荧光显微镜下观察到GFP表达,60%左右转染细胞发出荧光。Northernblot检测到miR-335表达。结论成功构建pEGFP—C1-miR-335荧光真核表达载体,并可在乳腺癌细胞中有效表达。 相似文献
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急性左心衰竭临床表现为急性肺水肿,以呼吸困难为突出症状。主要表现是:常突然发作、高度气急、呼吸浅速、端坐呼吸、咳嗽、咯白色或粉红色泡沫痰、面色灰白、口唇及肢端发绀、大汗、烦躁不安、心悸、乏力等。体征包括双肺广泛水泡音和/或哮鸣音,心率增快,心尖区奔马律及收缩期杂音,心界向左扩大,可有心律失常和交替脉,不同心脏病尚有相应体征和症状。急性心源性肺水肿是一种重症疾病,必须分秒必争进行抢救,一旦发生,作为首次接诊的基层医院应立即作出判断,积极抢救,以免危及病人生命。其具体急救措施包括非特异性治疗;查出肺水肿的诱因并加… 相似文献
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寄生虫计数所用的标准方法一般耗时、困难,准确率低。近来在寄生虫学特别是疟原虫、弓形虫、利氏曼原虫及新孢子虫等检测时使用了实时定量PCR反应,此技术定量准确、快速、扩增后不需要进行数据后处理。此外,在估算基因组容量和基因表达水平的研究方面也能应用这种方法。本讨论目前常用的此类检测系统的优势及其局限性。 相似文献
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人文精神培育与医学生成才——兼谈医学生人文素质培养 总被引:1,自引:0,他引:1
人文精神培育的本质是育人,是提高人的素质。人文精神培育的使命是陶冶人性,铸造健康饱满的人格,也就是教会学生学会做人。教育是一种人文精神。教育的过程是人文精神培育的过程。教育的使命就是培育人文素质。培育合理的人文精神。融人文精神于医学教育之中是培育医学生的人文精神、提高他们的人文素质,从而使他们成长为复合型人才的重要途径。 相似文献
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目的构建基于sARS病毒Spike(S)蛋白的重组腺病毒,并对该重组腺病毒进行初步鉴定和免疫学探讨。方法通过全基因合成得到全长S蛋白基因,利用Ad5腺病毒系统构建S蛋白基因的重组腺病毒,采用间接免疫荧光(IFA)试验和蛋白免疫印迹法(Western blot)对S蛋白的表达进行鉴定,再用重组腺病毒免疫小鼠,观察小鼠抗体诱生情况,从而对该重组腺病毒的免疫效果进行初步评价。结果PCR扩增重组腺病毒质粒外源片段,大小为800bp,与预期值一致;Western blot和IFA结果表明,重组腺病毒(rAd-S)表达S蛋白能被马抗SARS血清识别;ELISA检测结果显示,rAd-S能刺激小鼠机体产生抗体。结论重组腺病毒系统成功表达了SARS病毒S蛋白,免疫小鼠产生S蛋白特异的抗体。 相似文献
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