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1.
Toll样受体是先天免疫系统中一类重要的跨膜受体。它可识别几乎所有的病原体,包括各种细菌、真菌、病毒和寄生虫。病原体相关性肝胆管纤维化是一种由各种细菌、真菌、病毒和寄生虫导致的胆管细胞损伤和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积在胆管周围而形成的一种肝脏纤维化。最近研究表明,Toll样受体在各种肝纤维化中起重要作用,包括寄生虫引起的肝胆管纤维化。本文对Toll样受体在寄生虫引起的肝胆管纤维化中作用的新进展作一概述,并对Toll样受体可能作为一个潜在的药物靶点治疗寄生虫引起的肝胆管纤维化进行讨论。  相似文献   
2.
宫颈癌是严重危害妇女健康的疾病。目前的研究结果表明,宫颈癌在发生、发展过程中显示出与许多内外因素的变化有关。这些变化包括癌基因的激活、肿瘤抑制基因的失活以及人类乳头状瘤病毒(HPV)的感染等。本文从宫颈癌与原癌基因、肿瘤抑制基因、细胞染色体变化以及等位基因丢失和HPV感染等几个方面概述了宫颈癌目前的研究进展。  相似文献   
3.
胃癌的分子遗传学研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
4.
张德凯 《现代医药卫生》2005,21(18):2435-2435
目的:观察柳氮磺吡啶和甲氨喋呤联合应用对强直性脊柱炎的临床疗效。方法:强直性脊柱炎患者54例口服柳氮磺吡啶,第一周0.5g,2次/天,第二周以后,1.0g,2次/天;同时口服甲氨喋呤,第一周7.5mg,每周1次,第二周以后10mg,每周1次。对照组:口服柳氮磺吡啶,第一周0.5g,2次/天,第二周以后2.0g,2次/天。第一月加用双芬酸钠50mg,2次/天。疗程均为6个月。结果:治疗组总有效率96.30%。对照组85.19%,两者比较差异有显著性x2=3.97,P<0.05。结论:中等剂量柳氮磺吡啶与小剂量甲氨喋呤联合应用治疗强直性脊柱炎的临床疗效优于单一用药。  相似文献   
5.
不同剂量激素冲击治疗SLE血液系统受累的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为了减轻激素治疗的副作用,观察不同剂量甲基强的松龙冲击治疗系统性红班狼疮(SLE)血液系统受累的临床疗效。 方法 选择具有贫血、白细胞减少、血小板减少3项之一或二或三项并存的SLE患者45例。分3组,分别给予甲基强的松龙1 000mg/d、500mg/d、120mg/d连续3d冲击治疗。 结果 3种剂量甲基强的松龙冲击治疗SLE血液系统受累临床疗效无差别(P>0.05),以冲击后第10d疗效最显著。 结论 甲基强的松龙大剂量与中小剂量冲击治疗SLE血液系统受累疗效相同。  相似文献   
6.
哮喘病的高发性和普遍性使哮喘病成为人们极度关注的健康问题,哮喘病的特征是呼吸道阻塞和支气管的过度炎性反应.虽然对后大获得性免疫在哮喘病中的作用已进行了广泛地研究,但是先天免疫在哮喘病中的重要件是最近才被发现的.先大免疫不但提供抗感染的第一道防线,而且调控后天获得件免疫的激活.Toll样受体是先大免疫的关键感受器,它也是研究最多的模式识别受体.激活的Toll样受体信号传导通路可以很快引起与炎性反应和免疫反应相关的各种基因的表达.本义综述了了目前天于Toll样受体在哮喘病中作用的研究进展.  相似文献   
7.
先天免疫是机体抗细菌、抗病毒和抗肿瘤等的第一防线.Toll样受体(Toll-like recep-tors)是先天免疫的关键受体.它可以识别致病微生物的分子模式(pathogen associated moleculal pat-terns)而激活先天免疫细胞和进一步调整后天免疫系统.近来发现的Toll样受体在癌症的发生和发展中也扮演着重要角色.Toll样受体的激活因子在抗癌免疫疗法中可用作免疫调节剂(immunoadju-vants)或细胞毒素的药物.在这里,我们将简述当前关于Toll样受体的研究进展和在癌症的发生发展和癌症免疫疗法的作用.  相似文献   
8.
用人肝癌细胞系PLC/PRF/5 DNA作阳性对照,通过聚合酶链式反应—单链构象多态分析(PCR-SSCP分析),检测五种人肝癌细胞系及6例原发性肝癌组织中p53基因点突变。在被检标本中未检出PLC/PRF/5中存在的肝癌特异性p53基因点突变,即249位密码子第3碱基G→T颠换。因此,这种特异性p53基因点突变并不是肝癌中的普遍现象。  相似文献   
9.
利用α-~(32)P-dCTP直接掺入的不对称PCR改进SSCP分析张智凯,张德凯,段玉琴,张贵寅,李璞目前常规所采用的PCR-SSCP分析技术通常是以基因组DNA直接作模板,用双侧引物进行对称的PCR反应,然后变性成单链再进行中性聚丙烯酰胺的凝胶电?..  相似文献   
10.
目的 阐明肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-308基因多态性与宁夏地区高血压肾损害之间,及其与贝那普利治疗反应的相关性.方法 选取284例初诊高血压病患者,通过检测尿蛋白排泄率明确高血压肾损害,同时选取160例健康体检者作为正常血压对照组.所有入选对象留取血浆标本,检测TNF-α水平及其TNF-α-308基因多态性.再以贝那普利作为降压药物之一对高血压肾损害患者进行干预,观察TNF-α-308不同基因型对贝那普利的治疗反应,并进行比较分析.结果 单纯高血压病患者的TNF-α-308以GA基因型为多见,其次为GG、AA,G/A等位基因频率分别为53%/47%.高血压肾损害患者的TNF-α-308以GG基因型最为多见,其次为GA和AA,G/A等位基因频率分别为70%/30%,基因型及G/A等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05).TNF-α-308的AA基因型贝那普利治疗前后尿蛋白排泄率和TNF-α的改变幅度最大,其次是GA和GG基因型,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 TNF-α-308基因与高血压肾损害及其对贝那普利治疗的反应相关.  相似文献   
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