胃癌癌前和发展阶段中E-cadhherin基因的突变

目的细胞粘附分子E-cadherin作为转移抑制因子在肿瘤发展过程中起者重要的作用,在弥漫型家族性胃癌中有E-cadherin基因胚系突变的报道,并且在弥漫型散发性胃癌中也有关于该基因失活性突变的报道.异型增生是一种常见的胃癌癌前病变,为了认识E-cadherin基因在散发性胃癌发展过程中的分子改变,我们对不同地区不同阶段的胃组织标本进行了E-cadherin基因突变的检测. 方法采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)和测序的方法对130例癌前、早癌及进展期胃癌组织进行了第6、7、8、9外显子的突变检测,其中高发区早癌40例,非高发区早癌30例,异型增生40例,进展期胃癌20例. 结果在一例进展期胃癌中检测到第9外显子的错义突变,该突变是文献未报道过的新突变,在早期胃癌和异型增生中都未发现突变. 结论E-cadherin基因突变在散发胃癌为少发事件,不是胃癌发生早期阶段的主要事件,在胃癌发生的早期阶段可能有其他更重要的机制.     

BAX 对Hep2 细胞系的凋亡及化疗敏感性的影响*

目的:研究BAX 基因对人喉鳞状细胞癌Hep2 细胞系凋亡和对化疗药5- 氮杂-2'- 脱氧胞苷（5-Aza-CdR）敏感性的影响。方法:通过溴化二甲噻唑二苯四氨唑（MTT）比色法检测5-Aza-CdR对喉癌Hep2 细胞体外增殖的影响。采用脂质体转染方法将BAX 基因转入Hep2 细胞后,应用RT-PCR 法检测BAX 基因在Hep2 细胞中的表达。用流式细胞术检测Hep2 细胞凋亡以及细胞周期变化情况。结果:通过用不同浓度的5-Aza-CdR处理喉Hep2 细胞发现,5-Aza-CdR能抑制Hep2 细胞体外生长,且呈时间与剂量依赖性,发现体外增殖的半数抑制浓度（IC 50）为4 μ mol/L。通过流式细胞术检测发现5-Aza-CdR和BAX 均可以使Hep2细胞发生G1/S 期细胞阻滞,并且能促进细胞凋亡。5-Aza-CdR处理后,与对照组相比,Hep2 细胞G0/G1 期的细胞数量明显增加,由对照组的51.57% 增高到71.17% ,凋亡率也由对照组的1.67% 增加到13.96% 。转染BAX 后,RT-PCR 结果显示转染BAX 基因的喉鳞状细胞癌Hep2 细胞中BAX 表达显著增加（P<0.05）,S 期Hep2 细胞百分比由空白对照组的33.29% 、转染空载体组的32.42% 分别减少至16.07% 和13.58% ,细胞凋亡率相对于空白对照组的1.67% 、转染空载体组2.04% ,转染BAX 基因组的7.13% 增加到23.74% ,具有显著性差异（P<0.05）。 本研究结果还表明同时转染BAX 基因及加药组的喉鳞状细胞癌Hep2 细胞凋亡率明显增加。结论:转染BAX 基因能诱导Hep2 细胞的凋亡,并能增加Hep2 细胞对药物5-Aza-CdR杀伤作用的敏感性。      

S100A8基因在喉鳞癌发生中作用机制的研究

目的:研究S100A8与喉癌发生的关系,揭示炎症在喉癌发生中的作用.方法:应用RT-PCR、West-ern Blot、免疫组化检测S100A8表达,RNAi方法检测其功能、Transwell检测细胞侵袭力,TUNEL和流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT检测细胞生长活性.结果:36例喉鳞癌组织中17例出现S100A8 mRNA表达上调(47.2%),而7例喉部良性肿瘤中2例出现表达上调(28.5%).13例病人喉鳞癌组织中7例S100A8蛋白表达增高.免疫组化分析喉鳞癌组织S100A8蛋白阳性率为54.3%.在高分化喉鳞癌组织为71.4%,而分化程度差的喉癌组织中阳性率为12.8%(P=0.023).RNAi抑制S100A8基因使Hep2细胞凋亡率增高近9倍,使Hep2细胞侵袭力下降,影响Bel-2基因表达,但对Hep2细胞的IKKα表达无明显影响.结论:S100A8与喉鳞癌发生相关并参与喉鳞癌分化,S100A8基因具有抑制喉癌细胞凋亡,促进Hep2细胞侵袭的作用.S100A8基因可能部分通过NF-κB通路参与喉癌发生、发展,在此通路中S100A8基因位于p65下游.     

5-Aza-CdR对人喉鳞癌Hep2细胞凋亡及蛋白质表达的影响

目的：探讨5-Aza-CdR对人喉鳞癌Hep2细胞凋亡及蛋白质表达的影响。方法：Hep2细胞分别经10^-7mol/L 5-Aza-CdR和DMSO处理72h,应用Hoechst33258染色及流式细胞仪检测5-Aza-CdR对Hep2细胞凋亡的影响。抽提各组Hep2细胞总蛋白质,行双向电泳,采用PDQuest-7.0.1软件及MALDI-TOF质谱技术筛查5-Aza-CdR对Hep2细胞蛋白表达的影响,并通过Western blot对显著性差异蛋白质进行验证。结果：人喉鳞癌Hep2细胞在10-7mol/L 5-Aza-CdR处理72h后出现明显的细胞核致密浓染,Hep2细胞的凋亡率由对照组的（2.70±0.28）%增加到（13.96±0.41）%,具有统计学意义（P〈0.05）。双向电泳筛查了包括S100A4在内的5种表达显著差异的蛋白质,Western blot进一步验证了5-Aza-CdR能明显上调喉鳞癌Hep2细胞中S100A4的表达,进而证明了双向电泳结果的可信性。结论：5-Aza-CdR介导的Hep2细胞部分蛋白质表达改变,直接或间接地参与了5-Aza-CdR诱导的Hep2细胞凋亡的发生,为5-Aza-CdR在喉鳞癌探讨性治疗中的机制研究奠定基础。     

MYCT1-TV对肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响

目的探讨MYCT1-TV(Myc target 1)基因过表达对肝癌Bel7402细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。方法将构建的MYCT1-TV-GFP真核表达载体瞬时转染Bel7402细胞,通过RT-PCR和荧光显微镜检测转染效率,分别通过MTT、流式细胞术和Transwell实验检测转染后MYCT1-TV对Bel7402细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。结果转染MYCT1-TV-GFP后,Bel7402细胞活细胞数显著减少,凋亡细胞数显著增加,穿膜细胞数显著减少。结论 MYCT1-TV过表达能抑制Bel7402细胞生长和侵袭,促进Bel7402细胞凋亡。     

人胚胎发育时期足部组织中锌指蛋白548可能和HOXD13相互作用形成蛋白复合体而发挥作用吗？

背景：HOX基因家族是一个高度保守的转录因子家族,该家族在胚胎发育阶段基本体轴和次级体轴的形成中起作用,同时在中枢神经系统、中轴骨、胃肠和泌尿生殖系及外生殖器和肢体的发育中起重要作用。 目的：观察孕14周人胚胎足部发育过程中与HOXD13相互作用的蛋白质。 方法：取胎儿足部组织,应用蛋白提取试剂盒提取蛋白,加入6 µg HOXD13抗体进行免疫沉淀实验获取HOXD13相互作用的蛋白质,以加入非特异的IgG作为阴性对照。考马斯亮蓝染色后观察沉淀下来蛋白质形成的条带,切取需要条带送质谱分析。 结果与结论：利用HOXD13抗体在孕14周人胚足部组织蛋白质中获取了一个可能与HOXD13相互作用的蛋白质,相对分子质量约为60 000,经质谱鉴定后为锌指蛋白548。在孕14周人胚足部发育过程中,HOXD13可能和锌指蛋白548结合形成蛋白复合体而发挥转录调控作用。     

Keratin 13基因在喉癌发生中的作用

探讨keratin 13基因在喉癌发生中的作用。方法在keratin 13基因内部及附近选择5个微卫星引物进行LOH分析，于DNA水平间接检测100例喉癌患者中该基因的缺失情况。结果5个STR位点均存在LOH，其中D17S1964E、D17S2092、D17S791、D17S1665及D17S808位点的LOH频率分别为30．48％、26．02％、21．62％、37．66%和21．51％，以D17S1665位点的LOH频率最高，杂合性丢失与临床分期无显著相关。结论Keratin13基因在喉癌的发生中具有重要作用，具体机制有待进一步研究。     

应用神经示踪技术观察先天性马蹄内翻足大鼠腓肠肌运动神经元的变化

目的观察先天性马蹄内翻足大鼠支配腓肠肌的脊髓运动神经元数量和形态的变化,为先天性马蹄内翻足病因学说中神经肌肉病变学说的研究提供客观依据。方法用全反式维甲酸(alltrans-Retinoicacid,at-RA)诱导大鼠产生先天性马蹄内翻足动物模型,将胎儿外科与显微注射技术相结合,对正常胎鼠和先天性马蹄内翻足胎鼠支配腓肠肌的脊髓运动神经元用荧光金(fluorogold,FG)进行逆行性神经示踪,留取脊髓标本进行冰冻切片,在荧光显微镜下进行FG标记神经元的定量计数和形态观察。结果荧光金标记的神经元主要分布在脊髓前角腹外侧区。RA致畸组中合并神经管发育异常的胎鼠,脊髓冰冻切片未计数到形态正常的FG标记神经元,实验中共有10只胎鼠;未合并神经管发育异常的胎鼠脊髓冰冻切片可观察到FG标记神经元,计数的实验胎鼠数量为25只,其神经元数量比对照组减少、细胞体积较小、突触间联系减少。神经元计数结果为:对照组FG标记神经元数量为(441±222)个;RA致畸组FG标记神经元数量为(266±134)个。结论腰骶段脊髓运动神经元的发育异常可能直接影响其支配部位的肌肉,产生肌肉结构异常和功能障碍,引起肌力不平衡导致足部骨骼形态的改变,最终形成先天性马蹄内翻足畸形的病理改变。     

荧光原位杂交技术在Down综合征基因诊断中的应用

本文对10例正常人和46例Down综合征患者外周血,12例正常绒毛(孕6～11周)及8例羊水细胞(孕16～20周)分别进行常规细胞培养G显带核型分析,应用地高辛标记的21号染色体特异性 DSCR Cosmid DNA探针对外周血、未经培养的绒毛及羊水细胞进行原位杂交,探讨该技术对Down综合征进行临床及产前诊断的应用价值。结果,外周血和绒毛细胞的杂交率达89％以上,羊水细胞杂交率较低(平均21％),FISH分析与常规G显带结果一致。提示应用荧光原杂交技术可在24 小时内对Down综合征做出快速而准确的临床及产前基因诊断。