基于封闭式卡盒的现场病原体检测系统的设计与实现

目的:设计操作简单?成本低?便携和易于实现自动化等特点的小型化现场病原体检测系统,实现在传染病疫情爆发现场对传染病病原体的快速检测?方法:设计一款封闭式病原体检测卡盒,可进行一体化病原体核酸检测,并创新性地采用3D打印技术对该卡盒进行迭代设计和制造?在此基础上,研发与之配套的全自动便携式核酸检测系统,整套系统可自动化完成病原体核酸的单重检测或多重检测?结果:在卡盒和全自动便携式核酸检测系统设计完成后,分别对其进行各项性能的测试,如卡盒的气密性和移液性能,混匀性能等,测试结果均能满足病原体核酸检测的要求?以百日咳杆菌为代表,将整套系统应用于实际的病原体核酸检测,实验结果表明该卡盒系统可自动化完成核酸检测?结论:该系统能够成功地完成现场传染病从样本输入到结果输出的自动化一体化检测过程,实验结果准确可靠?     

miR-328通过C/EBPα表达上调抑制K562细胞增殖

目的:本研究旨在探讨miR-328(microRNA-328)对慢性髓系白血病(CML)急变期细胞株K562增殖的影响及C/EBPα的介导作用。方法:构建miR-328靶向基因及抑制基因的真核表达载体hsa-miR-328及hsa-miR-328-inhibitor,并分别通过脂质体lipofectamineTM2000介导转染至K562细胞;通过荧光显微镜观察细胞转染情况;通过实时荧光定量RT-PCR检测miR-328、C/EBP mRNA的表达水平;Western-Blot方法测定C/EBPα蛋白的表达;CCK-8检测细胞增殖的情况。结果:本研究通过成功构建重组真核表达载体hsa-miR-328、hsa-miR-328-inhibitor;将载体转染K562细胞,24 h后在荧光显微镜下可见荧光细胞,表明载体成功转入K562细胞,48 h和72 h后可见荧光细胞数逐渐增多。实时荧光定量RT-PCR证实miR-328在K562细胞中成功表达,而miR-328对细胞C/EBPαmRNA表达无明显影响;通过Western blot检测发现miR-328恢复C/EBPα蛋白表达;细胞活力检测提示miR-328抑制K562细胞的增殖。结论:成功构建并转染miR-328基因至K562细胞,miR-328通过恢复C/EBPα的表达抑制K562细胞的增殖。     

miR-328在恶性肿瘤中的研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类广泛存在于真核细胞中的非蛋白编码的小分子RNA[1],平均由22个核苷酸组成,不但具有转录后基因调控的功能,而且在人血清中具有极强的稳定性,参与调节细胞增殖、凋亡以及分化等多种生物学过程。目前发现的 hs-miRNAs有一千多种,miR-328是其中的一种,本研究回顾相关文献,综述miR-328与部分肿瘤的关系。     

改良qSOFA评分对重度烧伤患者预后的预测价值

目的 分析可改善重度烧伤患者快速序贯器官衰竭评估(qSOFA)评分系统的独立危险因素并探讨改良qSOFA评分对重度烧伤患者预后的预测价值。方法 回顾分析烧伤科救治的重度烧伤患者，根据临床结局分为死亡组和康复组，并比较入院时各种预测评分的预测值。结果 入选481例患者，影响病死率的独立危险因素为烧伤面积、乳酸和白蛋白，改良qSOFA评分结合了qSOFA评分、乳酸和白蛋白，其预测病死率的曲线下面积(AUC)为0.866(95%CI:0.808～0.924),最佳临界点为3分，其敏感度为77.8%,特异度为82.0%,其诊断性能优于qSOFA评分，但与改良Baux评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 改良qSOFA评分能预测重度烧伤患者的预后，有一定的临床意义。