首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   48篇
  免费   1篇
临床医学   4篇
内科学   8篇
外科学   1篇
综合类   18篇
预防医学   4篇
眼科学   2篇
药学   10篇
中国医学   2篇
  2023年   1篇
  2020年   3篇
  2018年   1篇
  2015年   4篇
  2014年   5篇
  2013年   5篇
  2012年   4篇
  2011年   7篇
  2010年   2篇
  2007年   1篇
  2006年   3篇
  2005年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   4篇
  1998年   4篇
  1997年   1篇
排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠体质量、肝指数及相关代谢指标的影响。方法将150只雄性SD大鼠随机分为以下几组:(1)空白对照组(CON组),予普通饲料;(2)模型对照组(HFD组),予高脂饲料;(3)GLP-1低、中、高剂量治疗组(GLD组、GMD组、GHD组)。高脂饮食12周建立大鼠NAFLD模型,建模成功后GLP-1治疗组接受GLP-1腹腔注射,剂量分别为0.1、0.2、0.4 mg·kg~(-1)·d~(-1),每日1次;HFD组接受生理盐水,CON组不加以任何干预。分别于治疗4、8周后处死大鼠各半,观察相关指标改善情况。结果治疗8周后GMD组、GHD组体质量低于HFD组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后GLD组、GMD组、GHD组肝指数较HFD组下降,其中GHD组与HFD组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后3个治疗组肝指数下降更明显,与HFD组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,GLD组、GMD组、GHD组直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)相较于HFD组下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后下降更明显(P<0.05)。治疗4周和8周后高密度脂蛋白(HDL-C)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)较HFD组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。GLD组、GMD组、GHD组3组间比较,GHD组较GLD组变化更明显(P<0.05)。高脂饮食后HFD组NAFLD大鼠模型肝匀浆丙二醛(MDA)升高,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)降低。治疗4周后,GLD组、GMD组、GHD组与HFD组相比,各指标差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后各指标变化明显(P<0.05);GHD组变化更明显,且与GLD组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。高脂饮食后HFD组NAFLD大鼠胰岛素抵抗指数(HOME-IR)明显升高,治疗4周后,GLD组、GMD组、GHD组与HFD组相比改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);GHD组降低最明显,与GLD组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,改善趋势与治疗4周后一致,但较治疗4周后有进一步的降低。结论 GLP-1可以改善大鼠NAFLD肝功能,降低肝脏脂肪含量,改善肝脏抗氧化能力和胰岛素抵抗。  相似文献   
2.
目的探讨葛根素对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法建立2型糖尿病小鼠模型60只,分为治疗组与空白对照组各30只,同时另取正常小鼠30只作为正常对照组,对正常小鼠进行糖耐量实验。治疗组每天用葛根素溶液(100mg/kg)灌胃1次,空白对照组及正常对照组在相同时间灌服相同容积生理盐水,疗程30d,治疗结束以葡萄糖氧化酶法测定其空腹血糖。结果葛根素对2型糖尿病小鼠的体重无显著影响,葛根素能显著降低2型糖尿病小鼠空腹血糖值;葛根素对小鼠的糖耐量具有显著的增强作用(P〈0.05)。结论葛根素对2型糖尿病小鼠有降血糖作用。  相似文献   
3.
多囊卵巢综合征(PCOS)是以长期无排卵及高雄激素为特征的内分泌综合征。本文通过对PCOS患者依据不同临床表现采用不同前期治疗,对其疗效进行综合分析。  相似文献   
4.
目的观察白藜芦醇对2型糖尿病合并高血脂症患者的治疗效果。方法将观察病例随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组给予白藜芦醇,对照组给予安慰剂,4周后检测血糖(FPG、2HPG)及血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)指标。结果治疗组患者TC、TG、LDL-C明显下降(P〈0.05),HDL-C明显升高(P〈0.05),与对照组相比,有统计学意义(P〈0.05);治疗组TC、TG下降(P〈0.05),对照组TC、TG有升高趋势(P〉0.05)。结论白藜芦醇可以有效控制2型糖尿病合并高血脂症患者血脂水平,并能增强降糖药物的疗效。  相似文献   
5.
目的:观察2型糖尿病(T2DM)患者血清Th1/Th2细胞因子的表达,并探讨其意义。方法选择T2DM患者96例( T2DM组)、同期健康体检者100例(对照组),ELISA法检测两组血清肿瘤坏死因子α( TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)。结果 T2DM组治疗前血清TNF-α、IL-1β表达高于对照组,IL-4、IL-10表达低于对照组,P均<0.05;与治疗前比较,T2DM组治疗后血清TNF-α和IL-1β降低,IL-4和IL-10升高,P均<0.05。 T2DM患者血清TNF-α与IL-4、IL-10(r=-0.823、-0.841,P均<0.05),IL-1β与IL-4、IL-10(r=-0.747、-0.778,P均<0.05)均呈负相关。结论 Th1/Th2细胞因子平衡紊乱与T2DM发生密切相关,且二者表达呈负相关。  相似文献   
6.
目的 探讨前列地尔对2型糖尿病周围神经病变患者疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 90例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,对照组40例,治疗组50例,两组均采用常规治疗,对照组加用B1、B12治疗,治疗组加用前列地尔;两组共治疗14 d.治疗前后测定血清的CRP.结果 经riddi分析,治疗组总疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗组治疗后神经传导速度增加的更显著(P<0.05).治疗组降低CRP更加明显(P<0.05).结论 前列地尔可以降低2型糖尿病周围神经病变患者CRP的表达,从而改善病情.  相似文献   
7.
低血糖昏迷是糖尿病治疗过程中急性并发症之一 ,如不及时抢救会危及患者生命 ,现将 1987~ 2 0 0 0年笔者遇到的 6 8例报道如下。1 一般资料观察 70 0例老年性糖尿病患者 ,在治疗过程中有 6 8例出现低血糖反应 ,发生率约为 9.7%。其中男 38例 ,女 30例 ;年龄 6 0~ 84岁 ;病程 0 .5~ 2 5年。均系 2型糖尿病 ;临床表现 :意识朦胧 36例 ,激动、惊叫、两眼呆视 12例 ;四肢抽搐、尿失禁 8例 ,昏迷 12例 ;全部病例血糖≤ 2 .8mmol/ L,尿酮体阴性。2 治疗方法6 8例中 ,5 6例口服降糖药过程中发生低血糖反应 ,其中 36例口服优降糖 ,2 0例口服达…  相似文献   
8.
我们通过对13例右室梗塞合并低血压,休克者进行血流动力学监测,发现造成低血压,休克的及相应治疗措施分别有以下几点,(1)右室顺应性降低可合并有相对血容量不足,治疗以静脉扩容为主;(2)双侧心室功能受损,治疗在适当静脉补液的同时加用扩血管剂,利尿剂玫儿茶酚胺类;3.缓慢性心律失常,治疗用阿托品,氨茶碱等提高心率,重者及时安默契进入昌起搏器。  相似文献   
9.
庞妩燕  苏冬月  刘扬 《山东医药》2006,46(35):28-28
2005年4月-2006年2月,我们检测了37例单纯性肥胖个体血清脂联素水平、胰岛素抵抗指数(IR)及内皮依赖性.血管舒张功能、颈总动脉内膜中层厚度(IMT),现探讨其临床意义。  相似文献   
10.
目的探讨甲状腺激素缺乏对仔一代Wistar大鼠脑发育期星形胶质细胞和少突胶质细胞的影响。方法用5mg/L(5ppm)和15mg/L(15ppm)甲巯咪唑饮水喂养孕鼠自妊娠至仔鼠出生后第28天,检测仔鼠体内甲状腺激素(TH)水平,采用免疫组化法测定海马胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)含量,分析GFAP阳性细胞的体积密度(Vv),面数密度(NA)和细胞质平均光密度(AOD)及MBP阳性细胞AOD,正常喂养仔鼠为对照组。结果 5ppm组和15ppm组大鼠血清TH水平均低于正常对照组,5ppm组海马CA3区GFAP阳性星形胶质细胞的NA为15.11±2.41,VV为5.27±1.41,细胞质AOD为0.202±0.009,与对照组比较均明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05);15ppm组海马CA3区GFAP阳性星形胶质细胞的NA、VV、细胞质AOD分别为15.03±2.23、5.11±1.53、0.089±0.010,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。MBP阳性少突胶质细胞的细胞质AOD在5ppm组为0.234±0.005,15ppm组为0.191±0.006,均较对照组减低,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论甲状腺激素缺乏影响仔鼠海马胶质细胞发育,减少其体积密度和面数密度。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号