运脾止泻颗粒抗腹泻主要药效学研究

目的观察运脾止泻颗粒抗腹泻的主要药效.方法小鼠随机分为4组,运脾小、大剂量组,空白组,阳性对照组(脾可欣).各组预防性给药,连续灌胃6 d;观察运脾止泻颗粒对正常小鼠胃排空、小肠推进的影响,对新斯的明导致小鼠小肠运动亢进的影响,对番泻叶所致腹泻的影响.结果运脾止泻颗粒对正常胃排空没有影响,运脾大、小剂量组能抑制正常小肠和新斯的明所致亢进小肠的推进速度,运脾小剂量组对番泻叶引起腹泻有明显对抗作用.结论运脾止泻颗粒具有抗腹泻作用.     

参仙升脉液十二指肠给药对兔病窦模型作用的实验观察

用日本大耳白兔４０只,随机分为模型组,参仙升脉液大、中、小３个剂量组和心宝组。用２０％甲醛液外敷窦房结区制作病态窦房结综合征（病窦）模型,观察参仙升脉液十二指肠给药对家兔病窦模型的心率和窦房结电生理指标的变化。结果表明参仙升脉液可以明显提高窦性心率,明显缩短窦房结传导时间（ＳＡＣＴ）及窦房结恢复时间（ＳＡＲＴ）,且大剂量组较心宝组效果显著。     

黄芪S4对化疗荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响及抑瘤作用

运用化疗荷瘤小鼠模型,测胸腺和脾指数,３ＨＴｄＲ掺入法测胸腺细胞增殖,中性红比色法测腹腔巨噬细胞吞噬功能,计算抑瘤率。结果：黄芪Ｓ４加环磷酰胺组与环磷酰胺组比较,胸腺、脾指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、胸腺细胞增殖均有显著差别。单用黄芪Ｓ４亦能促进荷瘤小鼠胸腺细胞增殖,并对Ｓ１８０实体瘤有抑制作用,抑瘤率为３５７８％。研究表明黄芪Ｓ４与化疗药合用能改善化疗造成的免疫抑制,且有抑瘤作用     

低频复合脉冲电流对蟾酥经皮吸收的动态影响

目的：考察蟾酥的经皮吸收规律以及低频复合脉冲电流对蟾酥经皮吸收的影响。方法：采用水平式三室离体经皮流通扩散池,用高效液相色谱仪测定蟾酥中蟾毒灵、华蟾酥毒基及脂蟾毒配基等成分的经皮吸收量并计算经皮吸收速率。结果：蟾酥中主要成分可经皮吸收,但皮肤透过量较少,外加低频复合脉冲电流可明显提高蟾酥主要成分经皮吸收的累积渗透量和经皮扩散速率,2h后出现差异,4h后差异显著。13．8Hz促进蟾酥经皮吸收的效果较好。结论：蟾酥的主要成分可以通过皮肤给药被吸收,低频复合脉冲电流可显著提高蟾酥的经皮吸收量和经皮吸收速率。     

粉防己碱提高心脏保存效果的实验研究

用小鼠Langendorff心脏灌流法 ,测定保存前后的心功能指标及心肌含水量。动物随机分成两组 ,对照组使用mEC保存液 ,粉防己碱组 (TET组 )使用含粉防己碱 0 .0 3mmol/L的mEC液。保存时间为 4h。结果表明 :TET组保存后再灌注 30min、4 0min、6 0min时LVPSP、 DP/DTmax优于mEC组 ,差异显著 (P <0 .0 5) ,TET组保存后再灌注 30min、6 0min时 ,-DP/DTmax显著优于mEC组 (P <0 .0 5)。保存后再灌注 30min、4 0min、6 0min时 ,TET组RPP优于mEC组 ,差异显著(P <0 .0 5)。表明粉防己碱可以明显提高mEC液的心脏保存效果 ,TET组也可以提高保存后心脏的心率和冠脉流量 ,但差异不明显     

肌生注射液保存离体心脏的实验研究

目的 观察肌生注射液保存离体心脏的效果。方法 在改良的Euro-collins液(mEC液)中添加肌生注射液，采用小鼠Langendorff离体心脏灌注模型，分别用mEC液和含肌生注射液的mEC液简单冷保存小民心脏3h、7．5h、8．5h。观察保存3h的心功能、冠脉流量(CF)及心肌含水量；保存7．5h、8．5h后的心脏复活率、CF、心肌含水量及心脏复跳需时。结果 保存3h再灌注20min、30min、40min，肌生注射液的3个剂量组的心功能、CF均好于mEC液组，大剂量组最明显。大、中剂量组的心肌含水量显著低于mEC液组(P＜0．01)。保存7．5h的心脏复活率高于mEC液组，心肌含水量明显低于mEC液组(P＜0．05)。保存8．5h的心脏复活率显著高于mEC液组(P＜0．01)。结论 肌生注射液能提高心脏保存效果，延长心脏保存时间。     

川芎嗪提高心脏保存效果的实验研究

在改良的Ｅｕｒｏ－Ｃｏｌｌｉｎｓ心脏保存液中添加川芎嗪,简单冷保存离体大鼠心脏６ｈ,观察川芎嗪对心脏的保存效果。结果发现川芎嗪能提高保存后心脏的心功能和冠脉流量,降低心肌含水量,减少心肌细胞乳酸脱氢酶和肌酸激酶的漏出,提高心肌细胞超氧化物歧化酶活性并降低过氧化脂质的含量。     

运脾止泻颗粒抗腹泻的机制研究

目的：观察运脾止泻颗粒抗腹泻的作用机制。方法：大鼠随机分为3组,空白对照组（蒸馏水）,大黄造模组,药物组。造模组和药物组给予大黄水煎剂灌胃,5d后分别再以蒸馏水和运脾止泻颗粒灌胃6d,观察D-木糖、胃蛋白酶、胃动素、血管活性肠肽以及小肠微绒毛的变化。结果：造模之后,胃蛋白酶和D-木糖降低、胃动素和血管活性肠肽均升高,小肠微绒毛破损。给药之后,上述指标恢复正常,小肠微绒毛明显修复。结论：运脾止泻颗粒通过促进胃蛋白酶的消化、小肠吸收、胃肠运动以及小肠粘膜的分泌而抑制腹泻,并且具有明显的保护小肠微绒毛作用。     

"肠安康"急性毒性试验研究

目的：对“肠安康”进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验，观察其安全性，为临床研究提供依据。方法：以“肠安康”最大浓度、最大体积对小鼠灌胃，测定其1日最大给药量。结果：小鼠1日最大给药量为4．5g，相当于成人临床日用量的375倍。结论：“肠安康”较为安全，可供临床研究试用。     

调脉饮注射液抗心律失常的实验研究

目的:研究调脉饮注射液的抗实验性心律失常作用,并初步探讨其作用机制。方法:动物随机分为空白对照组、阳性药对照组和调脉饮注射液大、小剂量组,观察:对小鼠吸入氯仿所致室颤的保护作用;大鼠经20%乌拉坦6 mL.kg-1静脉麻醉后开胸,从颈静脉匀速滴入1.0μg.mL^-1.min^-1乌头碱溶液,豚鼠麻醉后从颈静脉匀速滴入10μg.mL^-1.min^-1哇巴因溶液,观察出现室性期前收缩、室性心动过速、室颤和心搏停止的时间,然后换算为乌头碱和哇巴因的累积量;大鼠麻醉后开胸,结扎冠状动脉5 min后恢复冠脉供血,造成缺血再灌注,观察心律失常持续时间。实验结束后取心脏制成10%匀浆,测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果:调脉饮注射液可以提高室颤阴性率,降低小鼠室颤的发生率(P<0.01);推迟大鼠室性早搏、室速及室颤的发生时间,提高乌头碱的累积用量,具有抗乌头碱心律失常(P<0.05)的作用;推迟豚鼠室性早搏的发生时间,提高哇巴因的累积用量,具有抗哇巴因心律失常(P<0.05)的作用;对心肌缺血再灌注所致心律失常有保护作用,能够缩短心律失常的持续时间,并能明显提高心肌SOD的活性。结论:调脉饮注射液能对抗实验性心律失常,对心肌缺血再灌注所致心律失常有保护作用,其作用机制可能与抑制脂质过氧化,减少自由基损伤有关。