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摘要 目的 探讨半枝莲多糖SBP-2A 对小鼠肝癌H22细胞增殖及凋亡的影响。方法 体外培养小鼠肝癌H22细胞分为阴性对照组(不加任何药物)、阳性对照组(黄芪多糖200μg/mL)、低剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A50μg/mL)、中剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A100μg/mL)、高剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A200μg/mL)。MTT比色法检测各组细胞增殖的抑制活性。HE染色观察各组细胞形态学变化。流式细胞术AnnexinV/PI双染法检测各组细胞凋亡水平。蛋白质印迹法(Western
blot,WB)检测各组细胞B 细胞淋巴瘤2基因(B cell lymphoma 2gene,Bcl-2)、BCL2关联X 蛋白(BCL2-associated X protein,Bax)的蛋白表达水平。结果 低、中、高剂量治疗组细胞增殖抑制率明显增加。低、中、高剂量治疗组均较阴性对照组出现一定程度的凋亡形态特征,且高剂量治疗组最为明显。高剂量治疗组细胞凋亡率显著高于阴性对照组及低、中剂量治疗组(P<0.05)。低、中、高剂量治疗组Bax蛋白表达水平均显著高于阴性对照组(P<0.05);中、高剂量治疗组Bcl-2蛋白表达水平均显著低于阴性对照组(P<0.05)。结论 半枝莲多糖SBP-2A 可显著抑制小鼠肝癌H22细胞增殖,其作用机制可能与调控Bax、Bcl-2蛋白表达水平从而促进细胞凋亡有关。 相似文献
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羊栖菜多糖对高脂培养的胰岛β细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究羊栖菜多糖( Sargassum fusiforme polysaccharide ,SFPS)对在高脂培养的胰岛β细胞凋亡的影响及其分子机制。方法采用MTT法检测SFPS对胰岛β细胞增殖的影响,Hoechst 33258检测胰岛β细胞凋亡情况,反转录RCR法检测bax、caspase-3基因表达量的变化。结果与模型组比较,5%SFPS组和10%SFPS组胰岛βTc3细胞的生长抑制明显减轻( P <0.01),胰岛βTc3细胞的凋亡率明显降低( P <0.01),bax和caspase-3基因表达亦降低( P <0.01)。结论 SFPS能抑制高脂诱导的胰岛β细胞凋亡,其机制可能与调控bax和caspase-3基因表达有关。 相似文献
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目的:观察半枝莲多糖(SBP)辅助CTX对荷瘤小鼠血清白介素(IL-2)与白介素-12(IL-12)水平的影响。方法:采用移植性H22肝癌小鼠,随机分为正常组、肿瘤组、肿瘤给药组,肿瘤给药组按两种药的不同剂量的组合分为11组。连续给药10d后,取血离心得血清,酶联免疫法(ELISA)测定,即ELISA法测定小鼠血清IL-2、IL-12的含量,并进行组间比较。结果:半枝莲多糖能提高IL-2、IL-12的含量。结论:半枝莲多糖对环磷酸胺抗肿瘤有增效作用,其作用机制是通过上调IL-2和IL-12来实现的。 相似文献
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宋高臣|王桂云|董琦|金秀东 《中国普通外科杂志》2010,19(3):279-281
目的探讨半枝莲多糖(SBPS)对化疗药物环磷酰胺(CTX)的增效减毒作用及其机制。方法采用移植性H22肝癌小鼠,随机分为阴性对照组,CTX处理组,CTX+SBPS联合用药组。连续给药10 d后,测定其抑瘤率、白细胞数、吞噬指数和IL-2活性。结果SBPS能提高CTX的抑瘤率,减轻CTX的毒副作用,提高单核吞噬细胞功能和IL-2及TNF-α的活性。结论SBPS对化疗药物CTX具有明显的增效减毒作用,其机制可能是通过增强机体的免疫功能而实现的。 相似文献
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【目的】研究半枝莲多糖(Scutellaria barbata polysaccharides,SBP)对肝癌细胞SMMC7721生长的抑制及相关机制。【方法】将不同浓度SBP作用于SMMC7721肝癌细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测半枝莲多糖对肝癌细胞SMMC7721生长增殖的抑制作用;实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2)与转录因子E2F1 mRNA表达;蛋白印迹法(Western blot)检测CDK2与E2F1蛋白表达。【结果】SBP对肝癌细胞SMMC7721具有明显的生长抑制作用,其中10、2.5μg/mL SBP组作用显著,均可使CDK2与E2F1 mRNA和蛋白表达下调。【结论】SBP对肝癌细胞SMMC7721具有增殖抑制作用,其机制可能与CDK2和E2F1表达下降有关。 相似文献
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生物化学是生命科学中的重要学科,生物化学教学是培养学生创新思维和实践能力的重要手段,合理的教学方法是决定教学成功的关键.通过尝试将启发、互动运用于生物化学教学中,提高了学生的学习兴趣及分析和解决问题的能力,以达到生物化学教学目标. 相似文献
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树舌多糖GF对小鼠HepA瘤基因组DNA甲基化影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的初步探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤基因组甲基化的影响.方法提取基因组DNA,采用限制性酶切片段长度多态性分析的方法进行甲基化检测.结果 HpaII酶切结果:树舌多糖组可见3个条带,猪苓对照组可见3个条带, 阴性对照组可见4个条带,正常对照组可见2个条带.MspI酶切结果:树舌多糖组可见6个条带,猪苓对照组可见5个条带,阴性对照组可见5个条带,正常对照组可见6个条带.结论小鼠HepA瘤基因组DNA是低甲基化的,树舌多糖GF有阻碍小鼠HepA瘤基因组DNA低甲基化发生的趋势,可能还具有抗5mC的突变的作用. 相似文献