针刺推拿肘尖直上反应点为主治疗腕关节扭挫伤15例

腕关节扭挫伤是推拿科门诊常见的软组织疾病,可发生于任何年龄段,尤好发于青壮年。笔者在门诊以针刺推拿肘尖直上反应点为主治疗腕关节扭挫伤患者15例,现报道如下。     

运动康复治疗对CHF患者血栓栓塞事件的影响

将161例慢性充血性心力衰竭（CHF）患者分成两组,两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上进行运动康复治疗6个月。检测治疗前后凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）,并观察血栓栓塞事件的发生率。结果治疗组与治疗前及对照组相比,D-D、FIB显著下降（P〈0.05）,PT、APTT变化不明显（P〉0.05）,血栓栓塞事件发生率显著下降（P〈0.05）。认为运动康复治疗可减少CHF患者的血栓栓塞事件。     

以药用植物学教学为契机 开展禁毒教育

近十几年来，在日益泛滥的国际毒潮的侵袭下，毒品在我国已死灰复燃。据统计，截至1998年，全国登记在册的吸毒人员已达59.6万人，遭受毒品侵害的县市占全国县市的71％。吸毒人员中绝大多数是青少年，其中近80％是在不了解毒品危害的情况下吸毒成瘾的。如此严峻的现实，令我们任何一个有责任心的中国人深思；必须在学生中开展禁毒教育，使之充分认识毒品的危害，自觉抵制毒品，远离毒品。笔者在药用植物学教学中结合社会现实，适当增加了有关毒品的知识，并以此展开禁毒教育，收到较好的效果，具体做法如下：1 制定教学目标(1)初步辨认毒品…     

激光辐射充氧液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

激光辐射充氧液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（５３７６２７）广西博白县菱角人民医院宋宝宋宾财吴发金新生儿缺氧缺血性脑病（ＨｙｐｏｘｉｃＩｓｃｈｅｉｃＥｎ－ｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ简称ＨＩＥ）是围产期新生儿常见的脑损伤性疾患，是致死致残的重要原因之一。我科在...     

应用cDNA芯片分析与食管鳞癌相关的基因表达

目的：应用cDNA芯片技术研究食管鳞癌的异常基因表达，并对这些基因的功能进行初步分析。方法：选择382个肿瘤相关基因克隆，制备成cDNA芯片，提取食管鳞癌组织以及相应正常食管组织RNA，反转录后标记为cDNA探针，与自行制备的cDNA芯片杂交，经扫描及分析后筛选出两种组织中差异表达基因。结果：发现差异表达基因75个，表达上调基因44个，下调基因31个，包括癌基因、抑癌基因、细胞周期相关蛋白、粘附因子、基质金属蛋白酶、信号传导因子、生长因子及其受体、与细胞代谢相关的酶等。结论：食管鳞癌的发生发展涉及多基因改变，cDNA芯片技术是疾病基因筛选的有效方法。     

XRCC1单核苷酸多态性预测晚期NSCLC铂类药物化疗的敏感性

目的研究XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)对以顺铂(cisplatin,DDP)或卡铂(carboplatin,CBP)为基础药物的化疗敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者97例,采用DDP或CBP为基础药物的方案化疗,3个周期后进行疗效评价。以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)检测XRCC1Arg194Trp和Arg399Gln基因型,并比较基因型与化疗敏感性的关系。结果(1)携带XRCC1194Arg/Trp的患者有效率高于携带Arg/Arg、Trp/Trp基因型的患者(P<0.05);携带至少一个Trp等位基因基因型患者的化疗敏感性是携带Arg/Arg基因型的3.4倍(OR=3.39,95%,CI=1.32~8.70,P<0.05)。(2)携带XRCC1399Arg/Arg、Arg/Gln、Gln/Gln基因型患者的有效率分别为36.4%、22.9%、28.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。尚未发现XRCC1Arg194Trp和Arg399Gln基因多态性存在联合作用。结论XRCC1Arg194Trp单核苷酸多态性可能与晚期NSCLC对铂类药物的化疗敏感性相关。     

CYP2E1、GSTT1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤易感性的关系

 目的探讨细胞色素P450酶2E1(CYP2E1)和谷胱甘肽硫转移酶(GSTT1)基因多态性与非霍奇金淋巴瘤（NHL）易感性的关系。方法分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术和聚合酶链反应技术对254例NHL患者和254例健康对照者CYP2E1和GSTT1基因多态性进行分析。结果NHL组和对照组CYP2E1基因多态性分布无明显差异(P>0.05);NHL组GSTT1基因缺失型频率明显高于对照组（48.0% vs 37.8%,P<0.05）。对NHL亚型分析显示,与GSTT1野生型者相比,携带GSTT1缺失型者发生弥漫大B细胞性淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤风险分别为1.78倍（95%CI：1.12～2.82,P=0.02）和1.69倍（95%CI：1.03～2.77,P=0.04）。基因多态联合作用分析显示,CYP2E1野生型伴GSTT1缺失型者发生NHL的风险为1.83倍(95%CI：1.14～2.95,P=0.01)。结论GSTT1基因多态性可能是NHL的独立易感因素,GSTT1缺失型与CYP2E1野生型联合作用可进一步增加NHL的发病风险。     

宫颈癌组织miR-199b表达及其临床意义的初步分析

目的：研究miR-199b在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法：利用实时定量PCR方法检测miR-199b在35例宫颈癌组织中的表达情况;采用x2检验分析miR_199b表达水平与各临床病理参数之间的关系;用Kaplan-Meier法分析miR-199b表达与宫颈癌患者生存期之间的关系。结果：与癌旁组织相比较,在35例肿瘤组织中,27例miR-199b高表达。miR-199b低表达患者平均生存时间为54．38个月（95％CI：42．90～65．85）,miR-199b高表达患者平均生存时间33．48个月（95％CI：25．75～41．20）。miR-199b在宫颈癌组织中的表达水平与患者的无进展生存率明显相关,P=0．031。结论：miR-199b表达高的患者预后较差。miR-199b可能是预测宫颈癌预后的标志。     

乳腺癌组织与转移淋巴结HER-2基因表达及检测方法的比较

目的 探讨乳腺癌组织与转移淋巴结中人表皮生长因子受体（human epidermal growth factor receptor-2, HER-2）基因表达的情况,对比荧光原位杂交法（Fluorescence in situ hybridization, FISH) 与免疫组织化学法（Immunohistochemistry,IHC）两种检测方法。方法 选取187例乳腺癌组织和76例转移淋巴结石蜡包埋标本,采用FISH和IHC方法检测HER-2基因表达,分析HER-2过表达与各临床病理因素的关系以及两种检测方法的差异,比较原发灶与转移灶HER-2表达的状况。结果 187例乳腺癌组织中,FISH检测显示HER-2阳性43例,阴性144例。IHC评分+++者22例、评分++者40例、评分-/+者125例。IHC评分+++者中,FISH阳性率为90.9%（20/22）;评分++者中,FISH阳性率为52.5%（21/40）;评分0/+者中,FISH阳性率为1.6%（2/125）。两种方法相比差异有统计学意义（P<0.001）。临床病理因素分析示HER-2基因扩增与淋巴结转移呈正相关 (P<0.05)。乳腺癌原发灶与其配对转移淋巴结相比,HER-2表达的不一致性为11.8%(9/76)。结论 FISH较之IHC检测HER-2表达准确性更高,尤适用于对IHC ++的患者判断HER-2的表达。乳腺癌原发灶与转移灶之间HER-2的表达存在一定的不一致性。