miR-196b在宫颈癌组织中的表达意义及其与HPV18的相关性研究

目的研究miR-196b在宫颈癌组织中的表达水平及其与人类乳头瘤病毒(HPV)18感染的关系。方法选取2016年1月至2018年1月牡丹江医学院附属红旗医院收治的80例宫颈癌患者。利用实时定量PCR法检测所有宫颈癌组织标本及对应正常黏膜组织中miR-196b的表达情况,采用液基薄层细胞学技术检测患者HPV感染情况,并据此将80例患者分为HPV18阳性组(44例)与HPV18阴性组(36例),分析miR-196b表达水平与HPV18感染、临床病理参数及患者生存期之间的关系。采用Cox多因素回归分析宫颈癌的危险因素。结果宫颈癌组织的miR-196b表达量明显高于正常黏膜组织[(0.875±0.132)vs.(0.514±0.294)],差异有统计学意义(P0.05);宫颈癌组织中miR-196b高表达率为76.25%(61/80),低表达率为23.75%(19/80);HPV18阳性组的miR-196b高表达率明显高于HPV阴性组(90.9%vs. 58.3%),ⅡB～Ⅲ分期的miR-196b高表达率明显高于Ⅰ～ⅡA分期(91.8%vs. 61.3%),差异有统计学意义(P0.05)。生存分析显示miR-196b高表达且HPV18阳性患者的生存期明显短于miR-196b低表达且HPV18阴性患者或单独miR-196b高表达患者(P0.05);Cox多因素回归分析显示病理分期高、有淋巴转移、有远处转移、miR-196b高表达且HPV18阳性为宫颈癌的高危因素。结论 miR-196b高表达的患者往往预示其HPV18感染风险大,且患者预后结局较差、生存时间短,可通过检测miR-196b表达情况及评价HPV感染风险为临床针对性治疗提供参考。     

HPV阳性宫颈癌组织中miR-34b的表达水平及其临床意义

目的:探讨miR-34b在HPV阳性宫颈癌组织中的表达水平及其对患者的临床意义。方法:收集65例HPV阳性宫颈癌组织标本和35例正常宫颈组织标本,采用Real-time PCR法测定miR-34b的相对表达水平,分析其与患者临床病理特征的关系以及对患者诊断、预后的价值。结果:miR-34b在HPV阳性宫颈癌组织中的相对表达量明显低于正常宫颈组织,差异具有统计学意义（t=9.549,P＜0.05）;在HPV阳性宫颈癌患者中,miR-34b的相对表达量与患者的年龄、病理类型、肿瘤分级均无明显关系（P＞0.05）,与患者的肿瘤大小、FIGO分期、淋巴结是否转移显著相关,差异具有统计学意义（χ2=4.996、5.925、5.824,P＜0.05）;进行ROC曲线分析,发现miR-34b区分HPV阳性宫颈癌细胞与正常宫颈细胞的AUC为0.871（95%CI:0.773~0.970,P=0.000）,灵敏度为90.24%,特异度为79.17%;对HPV阳性宫颈癌患者随访3年,发现miR-34b高表达患者的OS、DFS均显著高于低表达患者,差异具有统计学意义（χ2=5.856、5.919,P＜0.05）。结论:miR-34b在HPV阳性宫颈癌组织中呈低表达,可能为HPV阳性宫颈癌筛查、诊断和治疗提供帮助,具体情况还有待进一步研究。     

结肠癌中miR-106a的表达与临床特征和预后相关性

目的：探讨结肠癌组织中miR-106 a表达与患者临床资料的关系及其作为结肠癌预后标志物的意义。方法回顾性收集105例初诊为结肠癌的患者的临床资料和组织切片,采用qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织中miR-106 a的表达水平,分析miR-106 a的表达与临床资料及预后的关系。结果miR-106a在癌组织的表达高于癌旁组织（1．142 vs．0．685）（P＜0．001）;miR-106a与患者的临床分期和淋巴结转移相关;miR-106 a的表达越高,预后越差;结肠癌患者miR-106 a高表达组较低表达组死亡风险增加3．390（95％CI：1．028～11．178）倍。结论 miR-106a的异常表达与结肠癌密切相关,可能是潜在的临床治疗靶点,并可成为结肠癌潜在的预后因子。     

miR－199b在人结直肠癌中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系

目的探讨miR-199b与结直肠癌患者临床病理特征以及预后的关系。方法收集2011年3—12月于中国医学科学院肿瘤医院接受治疗的202例结直肠癌患者的癌组织及癌旁正常组织, 采用实时荧光定量PCR方法检测结直肠癌组织及相应癌旁正常组织中miR-199b的表达水平, 生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验, 受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-199b预测结直肠癌患者预后的价值。结果结直肠癌组织中miR-199b的相对表达水平(-7.88±0.11)低于癌旁正常组织(-6.49±0.12, P<0.001)。伴有淋巴结转移的结直肠癌组织中miR-199b的表达水平(-7.51±0.14)高于无淋巴结转移的结直肠癌组织(-8.23±0.17, P<0.001)。miR-199b在Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期结直肠癌组织中相对表达水平逐渐升高, 分别为-8.26±0.17、-7.70±0.16、-6.57±0.27, 差异有统计学意义(P<0.001)。miR-199b高表达组患者的5年生存率(75.6%)低于低表达组患者(84.6%, P=0.045)。...     

结肠癌患者血清中miR-30a、miR-106b的表达及其临床意义

目的:探讨结肠癌患者血清miR-30a、miR-106b的表达及其在结肠癌进展及预测患者预后中的价值。方法:选取2012年06月至2013年02月本院收治的接受结肠癌手术治疗的患者80例为研究对象,20例同期健康人群作为对照组。逆转录 PCR法检测外周血血清中 miR-30a、miR-106b的表达水平,分析患者血清miR-30a、miR-106b表达与结肠癌临床病理及预后的关系。Spearman分析miR-30a、miR-106b表达的相关性。采用多因素logistic回归模型对结肠癌患者的预后影响因素进行分析,采用Kaplan-Meier生存分析miR-30a低表达组、miR-30a高表达组,miR-106b低表达组、miR-106b高表达组患者中位生存时间。结果:结肠癌患者血清miR-30a表达水平（1.03±0.02）低于正常人群（5.15±0.06）,差异具有统计学意义（t=16.38,P=0.01）;结肠癌患者血清miR-106b表达水平（2.62±0.35）高于正常人群（1.15±0.06）,差异具有统计学意义（t=10.17,P=0.03）。miR-30a、miR-106b表达与患者的组织分化类型、浆膜侵犯、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性(P＜0.05)。多因素logistic回归模型对结肠癌患者预后影响因素进行分析,TNM分期（Ⅲ+Ⅳ）、miR-106b高表达及miR-30a低表达是结肠癌患者预后不良的危险因素。miR-30a低表达组患者总体生存时间（55.3±4.1）个月低于miR-30a高表达组（76.4±2.4）个月（P=0.000）;miR-106b低表达组患者的总体生存时间（75.1±7.3）个月高于miR-106b高表达组（51.8±3.1）个月（P=0.000）。结论:miR-30a在结肠癌患者血清中低表达,miR-106b在结肠癌患者血清中高表达,二者的表达与肿瘤的进展、预后不良有关。     

IGFBP-3 基因mRNA表达水平在胶质母细胞瘤患者预后评价中的意义

目的 探讨IGFBP-3基因转录表达水平在胶质母细胞瘤（GBM）患者预后评价中的意义。方法 采用训练-验证分组方式，利用GBM在线样本库TCGA、REMBRANDT和GSE16011中病例的临床资料和芯片数据，通过Kaplan-Meier法和Cox回归分析，探讨IGFBP-3 mRNA表达与GBM患者总生存时间（OS）的关系。结果 在TCGA训练组中， IGFBP-3基因高表达患者的中位OS为14.3个月（95％CI：12.5～16.1个月），显著差于低表达的15.9个月（95％CI：13.7～18.1个月），差异具有统计学意义（P=0.002）； REMBRANDT病例组中，IGFBP-3高、低表达组患者的中位OS分别为13.2个月（95％CI：10.8～15.6个月）和16.8个月（95％CI：13.4～20.1个月），差异具有统计学意义（P=0.036）； GSE16011病例组的中位OS分别为7.4个月（95％CI：6.6～8.3个月）和13.1个月（95％CI：9.2～17.0个月），差异具有统计学意义（P＜0.001）。多因素Cox回归分析及亚型分层分析表明，IGFBP-3 mRNA表达分组的预后评价能力可能依赖于不同的GBM基因表达亚型。结论 IGFBP-3 mRNA表达水平与GBM患者的临床预后密切相关，且可能与不同的基因表达亚型有关。     

Cyclin E的表达和乳腺癌的预后的meta分析

背景与目的：多个临床试验分析了cyclin E与乳腺癌预后的关系，但结果并不一致。本研究对已发表的相关临床试验结果进行再分析，从而探讨肿瘤组织的细胞周期素E（cyclin E）的表达水平是否是乳腺癌的预后因素。方法：检索PubMed以及CBMDisc数据库中研究cyclinE表达与乳腺癌预后关系的文献，使用meta分析的方法分析cyclinE是否为乳腺癌的预后因素。结果：共有13篇符合要求的文献，包括患者的总数为2644人。各个研究之间在病例选择、随访时间、辅助治疗、检测方法以及表达水平的判定标准等方面存在明显的差异。合并的单因素及多因素分析结果显示，高cyclinE水平患者的无复发生存率（RFS）的危险比（HR）分别为2．26（95％CI：1．41—3．61）和1．72（95％CI：0．95—3．10）；高cyclinE水平患者的总生存率（OS）／乳腺癌相关生存率（BCSS）的HR分别为2．74（95％CI：2．22-3．39）和2．86（95％CI：1．85-4．41）。在淋巴结阴性的患者中，合并的高cyclinE水平患者OS的HR为3．40（95％CI：2．20-5．26）。结论：cyclin E可能是乳腺癌OS独立的预后因素，但该结论尚需进一步的大规模临床试验加以验证。     

miR-17-92簇高表达与恶性肿瘤患者预后关系的Meta分析

目的:采用Meta分析评估miR-17-92簇高表达在肿瘤患者预后中的价值.方法:检索Web of Science、PubMed、EMBASE数据库从建库至2015年10月1日关于miR-17-92簇成员高表达与恶性肿瘤患者预后关系的英文文献,提取关键数据,计算合并风险比(hazard ratio,HR)及其95％置信区间(confidence interval,CI).结果:共纳入39篇文献,包含4 908例患者.miR-17-92簇的高表达与恶性肿瘤患者总生存率(HR=1.83,95％CI:1.58～2.12,P=0.000)低有关,并且miR-17-92簇高表达的肿瘤患者的无病生存率(HR=1.80,95％ CI:1.43～ 2.26,P=0.000)、无进展生存率(HR=1.83,95％ CI:1.11 ～3.02,P=0.018)及肿瘤特异性生存率(HR=1.59,95％CI:1.04～2.42,P=0.032)均降低;然而无复发生存率的合并风险比无统计学意义(P=0.539).结论:miR-17-92簇高表达与恶性肿瘤患者的不良预后有关,有望成为新型肿瘤预后标志物.     

HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达及临床意义

目的：探讨同源异型盒基因 B1（HOXB1）与微小 RNA-3175（miR-3175）在人胶质瘤中表达的关系及临床意义。方法通过实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）检测60例人胶质瘤组织和15例正常脑组织中 HOXB1与 miR-3175的表达,采用 Spearman 相关分析法分析人胶质瘤组织中 HOXB1、miR-3175表达的相关性,分析 HOXB1、miR-3175表达与临床病理特征的关系,采用 Kaplan-Meier 评估HOXB1、miR-3175与患者生存期的关系,采用 COX 回归模型分析患者预后因素。结果较正常脑组织, HOXB1在人胶质瘤组织中低表达（1．498±0．323∶0．946±0．588,t ＝－5．680,P ＝0．000）,miR-3175在人胶质瘤组织中高表达（1．008±0．355∶2．076±0．841,t ＝4．274,P ＝0．000）,并且在人胶质瘤组织中HOXB1与 miR-3175表达呈负相关（r ＝－0．601,P ＝0．000）。HOXB1表达与肿瘤分级相关（χ2＝4．848, P ＝0．028）,miR-3175表达与肿瘤分级（χ2＝5．640,P ＝0．018）、Karnofsky 功能状态评分（χ2＝4．785,P ＝0．029）相关。Kaplan-Meier 分析结果显示 HOXB1、miR-3175高表达组与低表达组中位生存期[HOXB1：（21．0±4．0）个月∶（7．0±0．8）个月;miR-3175：（6．0±0．6）个月∶（16．0±5．8）个月]差异有统计学意义（χ2＝7．495,P ＝0．006;χ2＝9．591,P ＝0．002）。COX 回归模型分析结果显示肿瘤分级（RR ＝6．556,95％CI 为1．196～35．952,P ＝0．002）、HOXB1（RR ＝0．018,95％CI 为0．001～0．312,P ＝0．006）和miR-3175（RR ＝2．098,95％CI 为1．663～7．513,P ＝0．037）是影响胶质瘤患者预后的独立因素。结论HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达呈负相关,并与胶质瘤组织的恶性程度、胶质瘤患者的生存期及预后密切相关。     

miR-21、miR-125b与舌鳞状细胞癌患者预后生存的关系

目的 研究miR-21、miR-125b与舌鳞状细胞癌患者预后生存的关系.方法 选取86例舌鳞状细胞癌患者手术切除的癌组织与对应的癌旁正常组织,分别测定其组织中miR-21、miR-125b表达量.患者随访半年,分析miR-21、miR125b表达与患者预后生存的关系.结果 舌鳞状细胞癌组织中miR-21、miR125...     

非小细胞肺癌组织miR—10b表达临床意义分析

目的：探讨非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）组织miR-10b的表达及其与临床病理因素的关系。方法：收集2005—01—01—2006—12—01中国医科大学附属第一医院病理科存档蜡块50例NSCLC和癌旁肺组织（距离癌组织〉3cm）,采用实时定量PCR检测NSCLC组织和相应癌旁组织中miR-10b的表达,分析miR-10b表达与临床病理参数的相关性,通过Kaplan-Meier进行生存分析。结果：50例NSCLC组织和相应癌旁组织中,34例癌组织miR-10b表达高于癌旁组织;癌组织miR-10b表达为1．55±0．57,相应癌旁组织为1．01±0．38,t=-2．182,P=0.034。miR—10b的表达水平与病理分期（U=189,P=0．010）和淋巴结转移（χ^2=6．650,P=0.010）呈正相关,而与其他临床病理因素如性别、年龄、发病部位、病理分型和分化等均无相关性。miR-10b高表达的NSCLC患者5年生存率为4％（1／25）,明显低于miR-10b低表达患者的32％（8／25）,χ^2=6．504,P=0．011。结论：miR-10b在NSCLC的发生发展中起着重要作用,可能成为NSCLC预后判断的指标,miRNA可能成为NSCLC分子诊断和靶向治疗的重要指标。     

胃癌组织中粘附分子整合素CD11c的表达及对预后的影响

目的 探讨粘附分子整合素CD11c在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 采用免疫组化染色法检测144例胃癌、10例胃炎和10例胃息肉组织中CD11c的表达水平,并分析影响预后的因素。 结果 胃癌组织中CD11c的表达水平为（9.9±6.4）个/HPF,明显高于胃炎组织的（5.1±1.8）个/HPF及胃息肉组织的（4.5±2.3）个/HPF。单因素分析显示,CD11c的表达水平与年龄、组织学类型、有无复发无关（P＞0.05）,与性别、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、病理分级和TNM分期有关（P＜0.05）。CD11c高表达组的中位总生存时间（OS）为67.0个月（95％CI：39.0～112.0个月）,低表达组为290个月（95％CI：21.0～39.0个月）,差异有统计学意义（P＜0.05）。Ⅲ、Ⅳ期患者中,CD11c高表达者中位OS较低表达者延长,差异有统计学意义（P＜0.05）。Cox多因素分析显示,CD11c高表达组较低表达组死亡风险显著降低（RR=0.52,95％CI：0.29～0.94）。结论 CD11c表达水平与胃癌的预后有关,可以作为胃癌预后的指标。     

Fn14在食管鳞癌中的表达及其临床意义

目的 探讨成纤维细胞生长因子诱导分子14（Fn14）在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌患者临床病理特征及预后的关系。方法 采用免疫组织化学法检测118例行根治切除手术的食管癌患者肿瘤组织及配对正常食管鳞状上皮黏膜组织中Fn14蛋白的表达情况。分析Fn14蛋白表达与食管鳞癌患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox风险回归模型评估影响食管鳞癌患者预后的因素。结果 Fn14在食管鳞癌组织中的阳性表达率为51.7%（61/118）,高于正常黏膜组织的4.2%（5/118）,差异有统计学意义（P＜0.001）。食管鳞癌患者Fn14蛋白表达与淋巴结转移、TNM分期有关（P＜0.05）。Fn14蛋白阳性表达者的中位生存期（OS）为23个月（95%CI：17~29个月）,而Fn14蛋白阴性表达患者的中位OS为54个月（95%CI：50~58个月）,差异有统计学意义 （P＜0.001）。Cox多因素回归分析显示,除T分期、N分期外,Fn14蛋白表达亦是食管鳞癌患者预后的独立预测因子（HR=1.51, 95%CI： 1.02~2.24;P=0.022）。结论 Fn14蛋白表达具有重要的临床价值,可作为判断食管鳞癌患者预后的标志物。     

预后评分系统GPA在肺癌脑转移患者中的应用

[目的]评价GPA（graded prognostic assessment）分级在评价肺癌脑转移瘤患者预后中的作用。[方法]回顾性分析109例肺癌脑转移患者的临床资料,按GPA系统进行GPA评分,采用Kaplan-Meier进行生存分析并进行Log-rank检验。[结果]单因素分析显示患者的Karnofsky评分（KPS评分）、脑转移灶数目、颅外转移对肺癌脑转移患者生存期有影响（P〈0.05）。GPA 0~1分组中位生存期为8个月（95%CI：4.64~11.36）,1.5~2.5分组中位生存期12个月（95%CI：9.16~14.83）,3~4分组中位生存期25个月（95%CI：5.87~44.13）,不同GPA评分患者的中位生存期差异有统计学意义（χ2=7.467,P=0.024）。[结论]GPA作为一个预后模型,是有用的肺癌脑转移预测模型。     

Association of miR-193b Down-regulation and miR-196a up-Regulation with Clinicopathological Features and Prognosis in Gastric Cancer

Dysregulated expression of microRNAs (miRNAs) has been shown to be closely associated with tumordevelopment, progression, and carcinogenesis. However, their clinical implications for gastric cancer remainelusive. To investigate the hypothesis that genome-wide alternations of miRNAs differentiate gastric cancer tissuesfrom those matched adjacent non-tumor tissues (ANTTs), miRNA arrays were employed to examine miRNAexpression profiles for the 5-pair discovery stage, and the quantitative real-time polymerase chain reaction (qRTPCR)was applied to validate candidate miRNAs for 48-pair validation stage. Furthermore, the relationshipbetween altered miRNA and clinicopathological features and prognosis of gastric cancer was explored. Amonga total of 1,146 miRNAs analyzed, 16 miRNAs were found to be significantly different expressed in tissues fromgastric cancer compared to ANTTs (p<0.05). qRT-PCR further confirmed the variation in expression of miR-193band miR-196a in the validation stage. Down-expression of miR-193b was significantly correlated with Laurentype, differentiation, UICC stage, invasion, and metastasis of gastric cancer (p<0.05), while over-expression ofmiR-196a was significantly associated with poor differentiation (p=0.022). Moreover, binary logistic regressionanalysis demonstrated that the UICC stage was a significant risk factor for down-expression of miR-193b (adjustedOR=8.69; 95%CI=1.06-56.91; p=0.043). Additionally, Kaplan-Meier survival curves indicated that patientswith a high fold-change of down-regulated miR-193b had a significantly shorter survival time (n=19; mediansurvival=29 months) compared to patients with a low fold-change of down-regulated miR-193b (n=29; mediansurvival=54 months) (p=0.001). Overall survival time of patients with a low fold-change of up-regulated miR-196a (n=27; median survival=52 months) was significantly longer than that of patients with a high fold-changeof up-regulated miR-196a (n=21; median survival=46 months) (p=0.003). Hence, miR-193b and miR-196a maybe applied as novel and promising prognostic markers in gastric cancer.     

散发性乳腺癌中DJ-1蛋白高表达与不良预后

目的 探讨DJ-1蛋白表达水平在散发性乳腺癌发生、发展及预后中的临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测了包含199例散发性乳腺癌组织与160例乳腺良性增生组织的组织微阵列芯片中DJ-1蛋白的表达情况,同时应用酶联免疫吸附试验检测48例散发性乳腺癌及35例乳腺良性增生患者血清中DJ-1蛋白的水平,并分析组织中DJ-1蛋白表达水平与乳腺癌患者临床病理指标及生存资料的相关性.统计分析采用Pearson ×^2检验和独立样本t检验;生存分析采用log-rank检验绘制Kaplan-Meier曲线,Cox回归用于进行多变量分析.结果 DJ-1蛋白在乳腺良性增生组织及乳腺癌组织中阳性表达率分别为33.8％ （54/160）、48.7％（97/199）,在乳腺良性增生及乳腺癌患者血清中DJ-1蛋白平均水平分别为（25.86±7.28） ng/ml和（31.31±8.39） ng/ml,与乳腺良性增生相比,乳腺癌组织（×^2=8.182,P=0.004）及血清（t=3.161,P=0.002）中DJ-1蛋白的表达水平均显著增加;淋巴结转移阳性的乳腺癌组织与阴性组织相比,DJ-1表达水平显著增加（×^2=5.372,P=0.020）;随着组织学分级的增加,浸润性导管癌中DJ-1表达水平显著增高（×^2=5.244,P=0.022）;DJ-1阳性表达与患者生存期缩短显著相关（OS：×^2=5.427,P=0.020;×^2=4.606,DFS：P=0.032）.单变量Cox回归分析发现,DJ-1表达水平作为危险因素与患者的OS及DFS显著相关（OS：P=0.023; DFS：P=0.036）,但多变量Cox回归分析发现,DJ-1表达水平并非影响患者预后的独立风险因素（OS：P=0.561; DFS：P=0.342）.结论 在散发性乳腺癌中,DJ-1蛋白表达水平显著增高,其高表达与乳腺癌的侵袭转移、病程进展及不良预后相关.     

胃癌中microRNA-381的表达及与临床病理参数和预后的关系

目的:探讨microRNA-381（miR-381）的表达及与胃癌患者临床病理参数和预后的关系。方法:通过定量实时聚合酶链反应（qRT-PCR）检测胃癌组织及癌旁组织中miR-381的表达水平。应用卡方检验分析miR-381表达与临床病理参数的关系。采用Kaplan-Meier曲线进行总生存率分析,并进行对数秩检验;通过Cox回归模型对miR-381的预后价值进行评估。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-381的表达下调（P＜0.05）,并且其低表达与TNM Ⅲ-Ⅳ期（P=0.013）及淋巴结转移（P=0.004）显著相关。 另外,我们发现胃癌患者中低miR-381表达水平的总体生存率低于其高表达水平的患者（P＜0.05）。多因素分析表明,miR-381和组织学类型是胃癌患者的独立预后因素（P=0.008,P=0.025)。结论:miR-381与胃癌发生发展密切相关,可能是一个新的胃癌治疗的候选靶点。     

ULK1在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌组织中ULK1的表达及其临床意义。方法 收集2013年1月至2013年12月145例胃癌组织和50例癌旁组织。采用免疫组化SP法检测上述组织中ULK1的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果 胃癌组织和癌旁组织中ULK1的阳性表达率分别为80％（116／145）和16％（8／50）,差异有统计学意义（P＜0.05）。ULK1表达与胃癌浸润深度、分化程度、淋巴结侵犯、TNM分期和复发转移有关（P＜0.05）,与年龄、脉管侵犯、HER 2和p53无关（P＞0.05）。ULK1无表达、低表达和高表达组患者的中位生存时间分别为44.8个月（95％CI：40.5～49.2个月）、427个月（95％CI：39.9～45.6个月）和37.7个月（95％CI：33.0～42.4个月）,差异有统计学意义（P=0.007）。     

Cortactin蛋白在结直肠癌中的表达变化及其临床意义

目的：探讨Cortactin（CTTN）蛋白在结直肠癌组织中的表达变化及其临床意义。方法：采用免疫组织化学法检测100例结直肠癌组织和癌旁正常组织中CTTN蛋白的表达情况,分析CTTN蛋白的表达变化与结直肠癌患者临床病理指标及预后的关系。结果：CTTN蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率为58%,显著高于癌旁正常组织的6%（P＜0.01）。CTTN蛋白（P＜0.05）阳性表达率在不同的T分期（浸润深度）间的差异有统计学意义,而与患者的性别、年龄、肿瘤原发部位、肿瘤大小和淋巴结转移均无显著相关（P＞0.05）。生存分析的结果显示,CTTN阳性患者的预后差于CTTN阴性患者（P=0.014）。结论：CTTN蛋白在结直肠癌中表达增加,并与结直肠肿瘤的浸润深度有关,可能作为结直肠癌预后判断的指标。