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氯诺昔康用于头颈部恶性肿瘤术后镇痛的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察氯诺昔康用于头颈部恶性肿瘤术后镇痛的疗效及安全性。方法选择头颈部恶性肿瘤手术后要求行术后镇痛患者40例,随机分成L组和F组,每组20例,L组氯诺昔康40mg,F组芬太尼1mg,均用生理盐水稀释至100mL。镇痛泵为福尼亚,背景剂量2mL/h,单次按压剂量1mL,锁定时间15min。手术结束前30minL组给予负荷剂量氯诺昔康8mg,F组于术毕给予负荷剂量芬太尼0.05mg。术毕开始PCIA。观察术后2、4、8、12、24、36和48h的VAS评分、Ramsay评分及不良反应。结果VAS评分两组在各时间点差异无显著性(P>0.05);F组Ramsay评分在术后2和4h明显高于L组(P<0.05),8h以后两组间差异无显著性(P>0.05);F组的不良反应明显多于L组,不良反应的发生率亦高于L组(P<0.05)。结论氯诺昔康不仅具有与芬太尼相近的镇痛效果,而且不良反应少,安全性高,更适用于头颈部恶性肿瘤患者术后镇痛。 相似文献
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目的:制备高效价的桃拉综合征病毒主要结构蛋白VP1高变区蛋白抗体,分析其免疫特性,为研究免疫诊断试剂做参考。方法:将p ET-VP1重组载体转化入大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下进行表达。重组VP1蛋白纯化后免疫新西兰家兔,用琼脂扩散试验及ELISA检测抗体效价,用与VP1纯化蛋白特异性结合的单克隆噬菌体做竞争抑制试验。结果:p ETVP1重组蛋白在大肠杆菌BL21中呈可溶性高效表达。抗血清经琼扩试验鉴定效价达1∶26,ELISA效价达1∶217。与VP1蛋白特异结合的单克隆噬菌体能阻断部分抗血清与VP1蛋白的结合活性,但不影响最终检测阳性的判断。结论:制备的VP1高变区蛋白抗体效价高,VP1蛋白少数区域的位点变异并不影响多克隆抗体的结合活性,可用作免疫检测诊断试剂。 相似文献
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本研究采用脂多糖(LPS)诱导细胞因子建立小鼠脑水肿模型,评估不同作用时间(2、4、12、24 h)甘露醇对小鼠脑水肿的治疗效果。观察实验前后脑水含量差异,测定细胞因子含量(IL-1β、AQP4、TNF-α),再研究脑组织光学内源信号变化规律,最后基于这些参数分析甘露醇对脂多糖致小鼠脑水肿治疗效果。LPS组脑含水量低于NS组(P<0.05),MT组脑水含量较LPS组均显著升高(P<0.05);LPS组三种因子含量较NS组明显增加(P<0.05),MT组较LPS组均明显减少(P<0.05);血氧参数HbO2、Hb与细胞因子AQP4均具有高度相关性(0.8<|r|<1)。研究表明,AQP4与HbO2、Hb分别呈高度负相关、高度正相关,且不同作用时间MT组对小鼠脑水肿治疗均有效果,24 h组最明显。 相似文献
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宁雪 《中华养生保健(上半月)》2014,(11):37-38
<正>药物在治疗疾病的同时,还会对人体正常的组织及器官产生一些毒副作用。相比较而言,人体内的血液成分及造血器官对各种药物的作用较为敏感,所以导致临床上常常发生各种药物性血液病。那么,究竟药物性血液病与哪些药物关系密切?以下简单介绍一些有关的知识。 相似文献
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目的研究丙泊酚联合瑞芬太尼应用于老年肿瘤患者全麻诱导的可行性与安全性。方法将60例选择全麻手术,ASAⅠ~Ⅱ级的老年肿瘤患者随机分为A组和B组,每组30例。A组患者的麻醉诱导用丙泊酚联合芬太尼,B组患者采用丙泊酚联合瑞芬太尼。观察麻醉诱导前后、插管时、插管后5 min、拔管时的心率、血压变化,以及术毕后患者睁眼时间及拔管时间。结果 A、B 2组患者血压及心率在麻醉诱导前后均无明显变化(P均>0.05);插管时及插管后5 min,A组患者的血压和心率明显升高,但B组患者较平稳;B患者术后睁眼时间及拔管时间较A组短(P均<0.05)。结论丙泊酚联合瑞芬太尼应用于老年肿瘤患者全麻诱导安全有效且术后患者恢复较快,值得临床推广应用。 相似文献
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有监测的麻醉看护在肿瘤射频毁损术的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
有监测的麻醉看护 (monitoredanesthesiacare ,MAC)是麻醉医生参与局麻患者的监测和 (或 )对接受诊断性或治疗性操作的患者在生命体征监测下使用镇静、镇痛药物[1] ,以提供一个安静、无痛的手术环境。我院自 1999年 9月至2 0 0 1年 5月对 13 2例原发性及转移性肝癌或肺癌患者在MAC下进行射频毁损 (radiofrequencyablation ,RFA)治疗 ,效果良好 ,现总结如下。资料与方法一般资料 本组患者 13 2例 ,男 96例 ,女 3 6例 ,年龄 3 4~ 80岁 ,ASAⅡ~Ⅲ级。术前合并高血压病患者 2 2例(… 相似文献