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环孢菌素A在细胞凋亡中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
环孢菌素A广泛应用于器官移植后抗排斥反应和治疗自身免疫性疾病。近年来文献报道环孢菌素A对细胞凋亡有一定的调节作用。现对环孢菌素A在细胞凋亡中的作用作一综述。 相似文献
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树突细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞对耐药K562细胞的体外杀伤作用 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞与同源树突细胞(DC)共培养后CIK细胞的增殖活性及表型的变化,并观察其对K562、K562/ADM细胞毒作用的影响。方法采集健康供者外周血单个核细胞(MNC)用于诱导培养CIK细胞及成熟DC,将成熟DC和CIK细胞混合培养,用MTT法检测DCCIK共培养细胞杀伤K562细胞及其耐药株的活性。结果在2.5~20.0效靶比范围内,CIK细胞对K562和K562/ADM细胞的杀伤率分别为(20.0±1.2)%~(61.1±2.2)%和(17.5±2.1)%~(45.2±3.3)%;DCCIK共培养细胞对K562和K562/ADM细胞的杀伤率分别为(25.2±2.3)%~(70.9±4.1)%和(22.4±2.7)%~(62.3±5.0)%。CIK细胞对K562敏感株和耐药株杀伤率的差异无统计学意义,DCCIK细胞对敏感株和耐药株的杀伤作用差异亦无统计学意义;DCCIK细胞对K562和K562/ADM细胞的杀伤活性均高于单纯CIK细胞组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DC与CIK共培养细胞的增殖活性和细胞毒活性高于CIK细胞。 相似文献
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氨磷汀对骨髓造血细胞的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
氨磷汀(amifostine)是一种广谱的选择性的细胞保护剂,它能保护多种正常组织免受化疗和放疗的损伤,并且不影响化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果。本文就氨磷汀的药理特性及其降低化疗药物对正常骨髓造血的抑制作用作一综述。 相似文献
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目的:本实验旨在观察环孢菌素A对K562细胞株凋亡的影响。方法:采用瑞氏染色、DNA电泳、流式细胞仪、TUNEL法观察环孢菌素A对K562细胞株凋亡的影响。结果:20μmol/L环孢菌素A作用24小时可诱导K562细胞凋亡,瑞氏染色呈瑞典型的凋亡形态学改变,DNA电泳呈“阶梯状”条带,流式细胞仪显示凋亡峰,细胞周期分析环孢菌素A可使K562细胞生长阻滞于G0-G1期,环孢菌素A处理组的凋亡率高于对照组(P<0.01)。结论:环孢菌素A可诱导K562细胞株凋亡。 相似文献
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患者因有精神分裂症误服泰尔登2500毫克和安眠酮7克昏迷五小时后入院。治疗经过:立即用1:5000高锰酸钾溶液20000毫升反复洗胃,洗出大量未溶化的药片,番泻叶3钱煎液导泻,吸氧,速尿40毫克,20%甘露醇125毫升静注促进毒物排泄和防治脑水肿,美解眠150毫克、利他林40毫克分次使用拮抗中枢神经系统的抑制状态,细胞色素C改善组织缺氧,维丙肝、维生素B.C族护肝支 相似文献
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DC与CIK共培养对肝癌细胞杀伤活性的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本研究的目的是观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化,及其对肝癌细胞细胞毒作用的影响.采集健康供者的外周血单个核细胞(MNC),置于37℃,5%CO2培养箱培养2小时,收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK细胞,贴壁细胞诱导分化出成熟DC,将成熟DC和CIK细胞按1:5的比例混合培养3天,用MTT法检测DC-CIK共培养细胞杀伤SMMC-7721肝癌细胞株的活性.结果显示:DC与CIK细胞共培养后,DC-CIK细胞群的增殖活性和杀伤活性较单纯的CIK细胞更高.结论:DC与CIK共培养细胞是一种增殖活性和细胞毒活性均高于CIK细胞的免疫活性细胞. 相似文献
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