分选连接蛋白16的结构和功能及其在疾病中的研究进展

分选连接蛋白(SNX)16是SNX家族成员之一,其结构含有易与磷脂酰肌醇-3-磷酸结合的一类含有吞噬细胞氧化酶同源性结构域及C末端的卷曲螺旋结构域。研究表明,SNX16在细胞内吞、蛋白分选和细胞信号转导等过程中发挥了重要作用,并且与多种疾病的发生密切相关。本文就SNX16的结构特点、生物学功能及其在疾病中的作用进行综述,以期为SNX16在疾病防治中的研究提供参考。     

静脉滴注丙氨酰谷氨酰胺致血清尿素升高

1例93岁女性患者因反复呕吐、进食困难入院,肾功能检查示血清肌酐90μmol／L,尿素10mmol／L。给予复方氨基酸注射液500ml和丙氨酰谷氨酰胺注射液100ml静脉滴注,1次／d。入院第5天患者血清肌酐122μmol／L,尿素51mmol／L,未予特殊处理。第12天血清肌酐120μmol／L,尿素62mmol／L,K＋6．0mmol／L,Na＋157mmol／L,C1-134mmol／L。患者出现神志模糊。停用复方氨基酸和丙氨酰谷氨酰胺注射液,同时控制钾、钠和补液量。4d后因患者病情再次给予肠外营养液,但仪静脉滴注复方氨基酸注射液500ml／d,共1周。复查血清肌酐126μmol／L,尿素29．7mmol／L。此后患者尿素水平未再升高。     

小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛的疗效观察

目的探讨小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛的疗效和安全性。方法 63例胃脘痛患儿随机分成治疗组(30例)和对照组(33例)。对照组口服养胃冲剂,治疗组口服小儿胃炎颗粒,均为一日2次,每次1包。4周为一疗程,疗程结束后,观察治疗前后患儿症状变化,并与对照组比较疗效和安全性。结果治疗组与对照组儿童胃脘痛症状均得到改善(改善率分别为83.33%和36.36%),且治疗组总体疗效更为显著(P<0.05)。同时中医证候分析也显示,治疗组疗效明显优于对照组。不良反应评价组间差异无统计学意义。结论小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛疗效优于养胃冲剂,安全性好,值得进一步评价。     

浅谈中西药配伍禁忌

如今 ,中西药联用治疗疾病已为临床广泛采用。联合用药大多提高了疗效 ,减少了药物的用量和毒副作用 ,但因配伍不当以致降低疗效或增加毒副作用的现象也时有发生。本文拟就临床上常见的中西药配伍不合理现象作一分析。1形成难溶性物质 ,影响吸收 ,降低疗效1 1含金属元素钙、镁、铝等矿物性成分的中成药 ,不宜与四环素类、大环内酯类抗生素同服 ,因为多价金属离子能与四环素类等药物分子内的酰胺基和酚羟基结合 ,生成在肠道内难以吸收的络合物 ,从而降低生物利用度 ,使疗效降低。含钙的中药有石膏、海螵蛸、石决明、龙骨、龙齿、牡蛎、蛤壳、…     

复方替硝唑含漱液的制备与含量测定

目的:制备复方替硝唑含漱液,建立其含量测定方法并进行稳定性研究.方法:采用最大吸收波长法测定替硝唑的含量,用双波长等吸收点法测定醋酸氯己定的含量,恒温加速试验法考察稳定性.结果:替硝唑回归方程为C＝－0.039 68＋27.491 A,r＝0.999 9,醋酸氯己定回归方程为C＝0.062 47＋50.454 8△A,r＝0.999 99,精密度和回收率良好,置65℃(96 h),70℃(72 h),75℃(48 h)恒温水浴中加热,含量无明显下降.结论:复方替硝唑含嗽液制备方法简单,含量测定方法简便且稳定性好.     

神经活性剂的微囊(球)递释体系

神经活性剂可降解聚合物的微囊(球)递释体系具有在神经系统疾病中的治疗前途,可进行研究。     

生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展

生物可降解聚合物纳米粒(NP)是一种极富发展和应用前景的新型药物载体，该文从生物可降解聚合物NP的制备材料、制备方法、载药量、药物释放及质量评价几个方面综述生物可降解聚合物NP作为药物释放系统的研究进展。     

系数倍率法测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量

目的:测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量。方法:采用系数倍率法,样品不经分离直接测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量,测定波长为260、280nm。结果:醋酸氯己定检测浓度线性范围为8～12μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.66%(RSD=0.21%)。结论:本方法操作简便快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相梯度洗脱法测定地松磺胺麻黄碱滴鼻液中有效成分含量

 目的 建立同时测定地松磺胺麻黄碱滴鼻液中有效成分含量的反相高效液相梯度洗脱法（reverse-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC）。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为：进样0~10 min,调节流动相A∶B（30∶70,V/V）;10~18 min,流动相A∶B（70∶30,V/V）;18~20 min,流动相A∶B（30∶70,V/V）;流速：1.0 mL/min,检测波长为梯度波长：0~5 min,220 nm;5~8 min,310 nm;8~20 min,240 nm;柱温：30℃,进样量：10 μL。结果 盐酸麻黄碱、磺胺甲噁唑和醋酸地塞米松分别在0.083~0.667 g /L、0.417~3.333 g/L和0.003~0.027 g/ L范围内与峰面积呈良好的线性关系;相关系数分别为：0.999 7、0.999 8和0.999 5;平均回收率分别为：（100.2±1.6）%时RSD为1.61%,（100.4±1.3）%时RSD为1.29%,（99.8±1.4）%时RSD为1.74%。样品中3者平均含量分别为（97.2±3.1）%时RSD为3.06%,（98.6±1.1）%时RSD为1.13%,以及（97.8±1.2）%时RSD为1.23%。结论 该方法简便、快速、专属性强,可用于地松磺胺麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

新形势下医院制剂的现状及发展思路

目的探讨新形势下医院制剂的发展方向。方法剖析医院制剂的发展现状及面临的问题。结果与结论医院制剂要得到进一步发展,须从生产转型、品种调整、加强新制剂研发、建立区域性制剂中心等方面进行全方位改革。