心脑脉舒口服液质量标准提高及工艺优化

目的提高心脑脉舒口服液质量控制标准,及其制剂工艺优化。方法采用Sepax HP-C18 (250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.2%乙酸水(B)=30∶70;流速:1.0 ml/min;检测波长:403 nm;柱温:25℃;进样量:10μl,对心脑脉舒口服液中羟基红花黄色素A含量进行测定。以羟基红花黄色素A含量为指标,采用单因素考察的方法对心脑脉舒口服液制剂工艺进行优化。结果羟基红花黄色素A在0.04～0.20μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.48%,RSD=1.39%。优化提取工艺为水浸提24 h,浓缩0.5 h,浓缩液利用2.5倍量的40%乙醇进行醇沉,药液应调节至pH为5.5。结论新建心脑脉舒口服液质量控制方法简单、重现性良好、准确可靠,可用于心脑脉舒口服液质量控制质量评价。优化后的制剂工艺有效成分损失最少,并尽量保留了该处方中的有效成分。     

地补更年安颗粒质量标准的建立

摘 要 目的： 建立地补更年安颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对地补更年安颗粒中五味子、葛根、当归、补骨脂和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定地补更年安颗粒中葛根素的含量。色谱柱为Welchrom C₁₈（200 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水（25∶75）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25 ℃;检测波长：250 nm。结果:薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,具有较好的专属性。葛根素在5～120 μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均 < 3%;平均加样回收率为99.09%,RSD为2.38%（n=6）。结论: 本方法所用定性与定量方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为地补更年安颗粒的质量控制标准。     

我院门诊处方不合理用药分析

根据卫生部2007年5月1日施行的《处方管理办法》[1]及2010年3月4日印发了《医院处方点评管理规范（试行）》[2]明确规定对医师不合理的处方,药师应拒绝调配,并通知医师更改后再调配。在日常工作中,药师积极配合临床医师,尽量保证药品使用合理。本文通过对我院不合理用药处方进行统计分析,目的在于为临床合理用药提供参考,真正使药物的应用达到安全、有效、经济的目的 。     

黄雅慧教授基于络病理论从瘀论治溃疡性结肠炎经验

“久病入络”是多种内科疾病共有的慢性过程,溃疡性结肠炎(UC)属于络病的一种,黄雅慧教授通过络脉及络病的认识,论述UC病因、病机,针对不同发病期给予相应治疗,提出瘀血是UC发病的病理关键,治疗应将化瘀贯穿于UC的始终,佐以健脾、行气等法,方选健脾活血解毒汤加减,临床效果显著。     

老年退行性心瓣膜病38例误诊分析

目的：分析老年性退行性心瓣膜病的误诊原因,以减少临床误诊率。方法：采用回顾性方法分析38例误诊为其它心脏疾病的老年退行性心瓣膜病患者的临床资料。结果：误诊为冠心病23例（60．5％）,扩张型心肌病6例（15．8％）．风湿性心脏病6例（15．8％）,甲亢性心脏病3例（7．9％）;38例病人均表现为不同程度的胸闷、心悸、活动后气促;常规胸片检查：17例发现主动脉钙化,未发现心内钙化影,所有患者心脏超声检查均有瓣膜钙化．其中23例存在瓣膜功能不全。结论：本病的症状、体征缺乏特异性,常规X线摄片检出率并不高．故易误诊。对原因不明的心律失常、心功能不全老年患者应注意超声心动图等检查,综合判断,早日确诊。     

《中国药典》2010版与2015版微生物限度检查法对两种制剂检测结果的比较研究

目的比较《中国药典》2015年版中的微生物限度检查法和《中国药典》2010年版对复方碘溶液稀释液和盐酸环丙沙星鱼肝油滴鼻乳的检测结果。方法以复方碘溶液稀释液和盐酸环丙沙星鱼肝油滴鼻乳两种制剂为研究对象,采用薄膜过滤法,分别依照两版药典给出的微生物限度检查法,逐个建立方法学并进行3次验证,并对药品中微生物的含量进行检测。结果两种方法的方法学建立和验证过程不尽相同,但检测结果一致。2015年版的微生物限度检查法与2010版相比较而言,结果显示更灵敏,易观察,也更科学合理。结论 2015版《中国药典》中收载的微生物限度检查法更适合药物制剂的微生物限度检查。     

气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱研究及多成分定量分析

目的:采用全时段多波长融合指纹定量为主要技术手段,对气滞胃痛颗粒进行质量控制.方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.02％甲酸溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测器波长230,254,283 nm,使用Matlab软件编程,对dif格式数据进行全时段多波长融合.结果:白芍药苷在56.5～452 mg· L-1,芍药苷在107 ～856 mg·L-1,甘草苷在73.4 ～ 687 mg·L-1,柚皮苷在109 ～ 872 mg·L-1,新橙皮苷在48.0～384 mg·L-1,甘草酸盐在38.6 ～308 g· mL-1线性关系良好,r均为0.999 8.结论:该方法简便、准确,重复性好,可以为气滞胃痛颗粒的质量控制提供依据.     

浙江省肿瘤登记地区鼻咽癌发病与死亡现状及趋势分析

目的　研究浙江省肿瘤登记地区2000～2009年鼻咽癌发病与死亡的流行状况及趋势。方法　鼻咽癌发病与死亡数据来源于浙江省6个肿瘤登记地区,并经浙江省癌症中心审核、整理和统计分析,计算粗率、标化率及变化趋势。结果　2000～2009年浙江省肿瘤登记地区鼻咽癌粗发病率和粗死亡率分别为4.47/10万和.82/10万,中标率分别为2.64/10万和0.95/10万,占全部癌症新发病例和死亡病例的1.65%和1.15%。鼻咽癌年龄别发病率在20岁之前处于较低水平,在60～64岁组达到高峰,为10.90/10万,年龄别死亡率在35岁之前处于较低水平,在80～84岁组达到高峰,为8.76/10万。2000～2009年浙江省鼻咽癌发病率呈现波动增长趋势,2002年最低为3.26/10万,2005年最高为4.88/10万,年度变化百分比（APC）为4.04%（95%CI 为1.08%～7.08%）,鼻咽癌死亡率则呈现波动下降趋势。结论 浙江省鼻咽癌发病率介于高发区与低发区之间,且发病率呈现增长趋势,提示应进一步开展分析流行病学调查,研究其病因和防治对策。     

HPLC法测定复方黑参颗粒中肉桂酸与哈巴俄苷含量

目的:建立复方黑参颗粒中肉桂酸和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5%甲酸水溶液(56∶44)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测器波长278 nm。结果:肉桂酸和哈巴俄苷进样量分别在1.53~40.80、4.56~121.60 μg·mL-1时,线性关系良好,线性范围依次为Y=190177X-39502 (r=0.9997);Y=55216X-21379(r=0.9996)。平均加样回收率分别为99.6%(RSD1.0%),100.8%(RSD1.2%)。结论:样品处理方法简便、结果准确、重复性良好,该方法可用于复方黑参颗粒的质量控制。     

气滞胃痛颗粒镇痛作用研究及机制初探

目的 研究气滞胃痛颗粒镇痛作用,并探讨其作用机制.方法 采用醋酸扭体法和甲醛致痛法,观察气滞胃痛颗粒的镇痛效果;采用酶联免疫法,测定甲醛致痛大鼠血清中环磷酸腺苷(cAMP)和前列腺素E2(PGE2)的浓度;采用紫外分光光度法,测定大鼠炎足中的PGE2含量.结果 气滞胃痛颗粒可以显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应;可以显著抑制甲醛引起的大鼠疼痛反应;可以显著提高甲醛致痛大鼠血清中cAMP浓度,同时显著降低血清中PGE2浓度;可以显著降低大鼠炎足中的PGE2含量.结论 气滞胃痛颗粒具有明显的镇痛作用,其作用机制可能与调控cAMP信号转导通路有关.