丹参治疗偏头痛56例疗效观察

偏头痛发病率高 ,发病机制复杂。因反复发作 ,给患者带来很大痛苦 ,虽然治疗方法很多 ,但效果多不理想 ,笔者用丹参治疗本病 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1)　病例选择 :所选病例随机分为两组。丹参组 (治疗组 ) :5 6例 ,男 19例 ,女 37例 ,年龄 16～ 5 8岁 ,平均 35 .8岁 ;病程 3个月至 18年 ,平均 3.4年。对照组 :5 0例 ,男 15例 ,女 35例 ,年龄 17～ 6 0岁 ,平均 34 .7岁 ;病程 2个月至 17年 ,平均 3.3年。2 )　诊断标准 :(1)反复发作的一侧前额、颞、眼眶跳痛、胀涌、钻痛 ;(2 )可每月发作 1次或数周发作 1次 ,每次发作持续数…     

神经生长因子诱导新生大鼠大脑皮质神经元c-jun基因表达研究

用神经生长因子（NerveCrowthFactor，NGF）处理原代培养的新生大鼠大脑皮质神经元，应用原位杂交方法，观察不同时间NGF处理的神经元表达原癌基因c-junmRNA的情况。结果发现，大脑皮层神经细胞在NGF处理15分钟即可表达c-junmRNA，2小时达高峰，4小时后开始下降，到8小时后基本消失，未经NGF处理的神经细胞不表达c-jun基因。提示NGF与其受体结合可以激活神经细胞快速、短暂的一过性表达c-jun基因，同时也间接证明了新生大鼠大脑皮质神经细胞膜上存在NGF的受体。     

散发性病毒性脑炎免疫组化和原位杂交研究

２０例临床诊断为散发性病毒性脑炎的尸检和活检脑组织，通过单纯疱疹病毒多克隆抗体免疫组化和生物素标记单纯疱疹病毒ＤＮＡ探针原位杂交研究，５例诊断为单纯疱疹病毒脑炎。结果说明：单纯疱疹病毒是国内散发性病毒性脑炎的重要病原；免疫组化和原位杂交是诊断单纯疱疹脑炎的两种敏感方法。     

人胎海马含P物质神经元的发育

本文用ABC法对胎龄15周至新生儿人脑海马含SP神经元的发育进行研究。15周胎儿其海马相当于CA1区浅层已出现含SP神经元，随后CA2区、CA3区和CA4区始层相继出现含SP神经元。27周后锥体层出现少数含SP神经元。其发育模式似从CA1区依次向CA2区、CA3区和CA4区发育。含SP神经元在人胚出生前主要分布在始层，生前与生后的分布模式有较大的差异。     

20 人胎海马含P物质神经元的发育

<正>本文用ABC法对胎龄15周至新生儿人脑海马吉SP神经元的发育进行研究.15周胎儿其海马相当于CAI区浅层已出现含SP神经元,随后CA2区、CA3区和CA4区始层相继出现含SP神经元.27周后锥体层出现少数含SP神经元.其发育模式似从CAI区依次向CA2区、CA3区和CA4区发育.含SP神经元在人胚出生前主要分布在始层,生前与生后的分布模式有较大的差异.用广州医学院神经科学研究所研制的“计算机自动识别分析神经元系统”对含SP神经元胞体的截面积进行测量和分析.海马含SP神经元的胞体平均截面积:15周为106.7±41.2μm~2,27周为162.9±41.5μm~2;30周为110.8±53.0μm~2,呈负增长.新生儿含SP神经元胞体截面积为129.9±76.3μm~2,比15周略有增大.15周海马含SP神经元为圆形、椭圆形,胞浆成份比例小,胞核多不着色,呈空泡状,未见明显突起.19周含SP神经元以双极神经元为主,27周含SP神经元,双极和多极神经元相间,突起增长,30周和34周含SP神经元胞浆成份比例大,核着色,突起明显增长,突起数目及分支增多,多极神经元比例较前增高.始层含SP神经元纤维走向多与室床平衡.     

新生大鼠中脑黑质神经细胞的原代培养

对新生1天大鼠中脑黑质神经细胞进行原代培养，以建立稳定的神经细胞培养模型。通过光镜对培养各阶段的神经细胞系统地观察，描写了它们的生长发育过程和形态特征，同时用特异性诱发荧光技术和酪氨酸羟化酶（TH）免疫细胞化学方法，进一步确定培养的黑质神经细胞的化学性质。本方法与通常从胚胎鼠取材比较，具有难度小，取材范围大的优点。     

脆性X综合征筛选方法的评价

目的 探讨某些脆性X综合征筛选方法在我国的可行性。方法 按Nolin和Laing等报道的筛选标准对10例细胞遗传学检查脆性X阳性及PCR法检测FMR－1基因有CGG异常扩增的智力低下患儿进行评分，并将本组病人的得分和临床表现与筛选标准进行比较。结果 按上述两种筛选标准得分≥5分者占30％；仅1例得分为3分的病人有智力低下家族史。与前述筛选方法比较，本组仅40％符合，即假阴性率高达60％。结论 上述两种方法不适合国内脆性X综合征患儿的筛选。     

病毒性脑炎病原学原位杂交研究

病毒性脑炎病原学原位杂交研究向传喜，夏学锋，彭隆祥，施启迈原位杂交为近年来日益增多应用的临床病理检验方法，但应用于病毒性脑炎病原学研究的报道很少。我们应用单纯疮疹病毒（ＨＳＶ）脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）探针，对１１例病毒性脑炎患者脑组织进行了石蜡切片原位...     

Alexander病的临床和病理研究

目的进一步认识Ａｌｅｘａｎｄｅｒ病的临床和病理特征,探讨诊断方法。方法对２例具有智能发育迟缓、惊厥等脑损害症状病例的临床和影像学,其中１例脑活检病理检查进行了研究。结果１例婴儿期起病者头颅大,ＣＴ扫描示前额明显的广泛性脑白质密度减低特征,ＭＲＩ示脑室旁白质Ｔ２高信号;另１例学龄期起病,ＣＴ扫描显示脑萎缩,脑活检光镜下发现脱髓鞘和胶质细胞增生,电镜下观察到大量Ｒｏｓｅｎｔｈａｌ纤维（ＲＦｓ）及不规则的颗粒状沉积物。结论临床和影像学检查结合,可帮助对该病的拟诊,对临床疑诊的病例,应做脑活检电镜观察以明确诊断。     

原位凋亡（Apoptosis）细胞末端标记测定TUNEL法

凋亡是单个细胞受其内在基因编程的调节，通过主动的生化过程而自杀死亡的现象。我们应用非放射性原位末端标记技术，进行凋亡细胞的原位检测。这一方法具有操作简单，结果特异性强、重复性好，特别对于低水平凋亡检测更敏感。