口疳散穴位贴敷的制备工艺及体外透皮吸收研究

目的:考察不同制备工艺,包括药材粉碎方法、黏合剂以及透皮吸收剂对穴位贴敷有效成分透皮吸收的影响.方法:以裸鼠腹部皮肤为体外透皮实验材料,以吴茱萸碱为指标成分,用改良Franz扩散池法建立透皮吸收试验方法,收集穴位贴敷的透皮接受液,用高效液相色谱法测定其吴茱萸碱的含量,计算其累积透皮量、透皮速率和皮肤滞留量.结果:吴茱萸...     

乳康口服液的微生物限度检查法验证

目的建立乳康口服液的微生物限度检查法。方法依据《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果被检乳康口服液的细菌、霉菌及酵母菌的加菌回收率均达到70%以上,控制菌采用常规法可检出。结论经验证可以采用常规法进行乳康口服液的微生物限度检查。     

奥氮平片致麻疹样药疹1例

病例：患者,男性,25岁。因“凭空耳闻人语、敏感多疑”复发月余,于2011年12月413入院。查体：体温（T）36．5℃,脉搏（R）78次／min,呼吸（P）18次／min,血压（Bp）17／11kPa。精神检查：意识清楚,有评论性幻听,有关系妄想、被害妄想,情感淡漠,自知力缺失。入院诊断：精神分裂症偏执型。     

氨磺必利片致药疹1例

病例:患者,男,26岁.因"自笑、乱语、行为冲动"于2013年3月8日入院.入院查体:体温(T)36.3℃,脉搏(R)88次/min,呼吸(P)18次/min,血压(BP) 125/80mmHg.精神检查:意识清楚,接触交谈被动,思维散漫,有幻听,常对着空气自语,有关系妄想、被害妄想,情感平淡,意志力减退,不愿住院,有冲动表现,情感不协调,智力正常,无自知力.入院诊断:精神分裂症.入院后予奥氮平片控制精神症状,脑得生丸(浓缩丸)改善脑功能.至3月13日患者精神症状未明显改善,加用氨磺必利片(赛诺菲(杭州)制药有限公司,批号:2110191LL)0.2g qd,未出现明显药物副作用,3月18日氨磺必利片加至0.2g bid,当天晚上患者即出现皮肤瘙痒,有明显红点.     

掺锶透钙磷石骨水泥修复家兔牙槽骨缺损的研究

应用掺锶5%透钙磷石骨水泥修复家兔下颌牙槽骨缺损,观察骨保护素(OPG)在缺损区的表达情况,探讨掺锶透钙磷石骨水泥作为骨缺损修复材料的可行性.健康家兔18只,随机分为3组,在家兔双侧下颌牙槽骨制作骨缺损,空白对照组缺损处不植入任何材料,透钙磷石组植入透钙磷石骨水泥,掺锶5%透钙磷石组植入掺锶5%透钙磷石骨水泥.术后每组动物分别于4、8周各处死3只,通过大体观察、CBCT、免疫组化等方法观察骨缺损的修复情况.CBCT结果显示掺锶5%透钙磷石组骨缺损8周时已基本修复,透钙磷石组骨缺损部分修复,空白对照组未完成骨缺损修复.免疫组化结果显示4周时OPG表达最高,8周时减弱.4周和8周时3组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).在兔下颌牙槽骨缺损修复中,掺锶5%透钙磷石成骨效果显著,能有效缩短术后的康复时间,可作修复骨缺损的材料.     

奥氮平致肝功能异常3例报告

介绍3例精神病患者因口服奥氮平在相对集中的一段时间、区域内肝功能异常的病例,以期引起临床医护人员的关注。     

153例利培酮致不良反应的文献分析

目的综合分析利培酮所致不良反应的临床特征。方法对2000～2012年国内文献中有关利培酮所致不良反应的病例报道122篇涉及153例患者进行汇总分析。结果利培酮所致不良反应主要累及的系统一器官为中枢及外周神经系统,不良反应的发生与患者的个体差异有关。结论利培酮用药时应注意给药速度不宜过快,遵循个体化原则,关注患者的身体状况。     

32例奥氮平不良反应文献分析

目的：分析奥氮平发生不良反应的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：检索中国期刊全文数据库,查阅2000～2011年报道的奥氮平相关不良反应文献,收集奥氮平引起的不良反应32例,对32例用药情况进行整理、分析。结果：奥氮平引起的不良反应常见于成年患者（19～59岁）;中枢及外周神经系统损害、代谢和营养障碍为该药较常见的不良反应。结论：应加强奥氮平不良反应监测,促进临床合理用药,保证患者用药安全。     

左氧氟沙星注射剂与其他药物配伍禁忌的回顾性分析

目的进一步跟踪和监测左氧氟沙星注射剂的安全性。方法利用"中国知网"、"维普中文科技期刊"以及"万方医学网"文献数据库进行检索,以"左氧氟沙星"为检索词,检索左氧氟沙星注射剂配伍安全性的文献,归类并分析。结果共检出相关论文78篇,剔除重复报道,共计有28种药物与左氧氟沙星注射剂存在配伍禁忌,分析其原因并提出应对措施。结论左氧氟沙星注射剂与多种药物存在配伍禁忌,应引起临床重视。     

乳康口服液对大鼠乳腺增生及性激素水平的影响

目的探讨乳康口服液对大鼠乳腺增生及性激素的影响。方法实验分为6组：正常对照组、模型对照组、三苯氧胺（3 mg·kg-1）组和乳康口服液低、中、高（3.5、7、14 mg·kg-1）剂量组,用苯甲酸雌二醇注射液和黄体酮注射液制备大鼠乳腺增生模型后再予相应药物治疗。实验结束后测定血清雌二醇、孕酮及催乳素浓度和乳头直径,HE染色观察乳腺组织病理形态。结果乳康口服液能降低雌激素刺激所致的雌二醇、催乳素的升高,并升高雌激素刺激所致的孕酮的降低,也能缩小乳腺增生引起的乳头增大,并改善乳腺组织增生情况。乳康口服液组乳腺增生程度随剂量增高逐渐降低,高剂量组改善情况与三苯氧胺组相似。结论乳康口服液能明显改善大鼠乳腺增生情况,并将相关血清激素水平恢复至正常。