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1.
目的探讨睫状神经营养因子(CNTF)在有血清培养和无血清培养的情况下,对星形胶质细胞分化和增殖的影响。方法将纯化的星形胶质细胞分为有血清培养和无血清培养组,根据CNTF剂量不同,每组再分别分为0、2、20、200ng/ml 4个亚组(共8个亚组)。每个亚组分别在6、12和24h取材,应用流式细胞术检测星形胶质细胞在各细胞周期时相中的百分比。结果CNTF使无血清培养组的星形胶质细胞处于G0/G1期的细胞百分比上升,而使有血清培养组的星形胶质细胞处于G0/G1期的细胞百分比下降。结论无血清培养时CNTF可以刺激星形胶质细胞分化进入活化状态,但不刺激其增殖;有血清培养时CNTF可以协助血清中的丝裂原引起星形胶质细胞增殖。  相似文献   
2.
采用培养1周的单层海马细胞,培养基中加入2.5×10(-5)mol/L终浓度的马桑内酯(CoriariaLactone,CL)作用48h后,发现马桑内酯组细胞数目较对照组(不含CL)明显增加(P<0.01),经胶质原纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicProtein,GFAP)免疫细胞化学染色后发现,马桑内酯组GFAP样免疫反应明显增强,阳性细胞增多,突起及胶质丝较多,且相互交织成网。  相似文献   
3.
地塞米松对星形胶质细胞细胞周期的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究地塞米松 (Dex)对星形胶质细胞细胞周期的影响。方法 纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞分为 4组 ,分别加入不同浓度的Dex (0、 10 -5、 10 -4、 10 -3 mol/L)培养 18h后 ,经流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期。结果  10 -3 mol/L的Dex诱发了星形胶质细胞的凋亡。 4个组的细胞周期各时相的细胞指数 :G0 /G1期依次为86 2 9± 0 2 8、 88 0 6± 0 0 3、 91 2 2± 1 14和 83 10± 2 39,前 3组随浓度增加而增加 ,第 4组例外 ;S期依次为 2 6 7±0 14、 3 5 9± 0 30、 2 97± 0 4 4和 6 0 6± 0 2 5 ,前 3组间无显著差异 ,第 4组明显增加 ;G2 /M期依次为 11 0 3± 0 5 1、8 35± 0 75、 5 81± 0 4 9和 10 84± 1 2 9,前 3组随浓度增加而减少 ,第 4组例外。S期细胞指数与G2 /M期细胞指数之比 ,分别为 1∶4 13、 1∶2 33、 1∶1 96和 1∶1 79,后 3组与第 1组有明显的差异。结论 Dex对星形胶质细胞的细胞周期进程有明显的抑制。治疗剂量的Dex抑制星形胶质细胞由S期向G2 期的转换 ,10 -4mol/L以下的浓度同时抑制其由G1期向S期的转换。大剂量的Dex可引起星形胶质细胞凋亡。  相似文献   
4.
目的:探讨地塞米松引起星形胶质细胞周期进程受阻与Cyclin E和Cyclin A表达的关系。方法:不同浓度的地塞米松(浓度为0、10-5、10-4、10-3mol/L)与纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞共同孵育24小时后,用免疫细胞化学方法检测CyclinE和Cyclin A在星形胶质细胞内的表达情况,表达的强弱用平均光密度表示。结果:Cyclin A的表达随着地塞米松浓度的升高而减弱,各浓度组之间存在显著性差异(P<0.05),Cyclin E的表达在0、10-5、10-4mol/L浓度组随着地塞米松浓度的升高而减弱,但在10-3mol/L浓度组反而表达增强,各浓度组之间存在显著性差异(P<0.05)。结论:10-5、10-4mol/L浓度组星形胶质细胞周期进程受阻与Cyclin E和Cyclin A表达降低有关,而10-3mol/L浓度组星形胶质细胞周期进程受阻主要与Cyclin A表达降低有关。  相似文献   
5.
抗CD81抗体对星形胶质细胞增殖的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究抗CD81抗体在星形胶质细胞增殖中的作用.方法 将纯化的星形胶质细胞分为6组,加入不同浓度抗CD81抗体,其浓度依次为0、0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L,以四甲基噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性.在此检测结果的基础上,选出3个有意义的浓度组,加入浓度分别为0、0.5mg/L、5mg/L的抗CD81抗体,采用流式细胞术观察抗CD81抗体对星形胶质细胞周期的影响并进行统计学分析.结果 抗CD81抗体对星形胶质细胞的增殖有抑制作用,并呈一定的剂量依赖性.加入抗CD81抗体培养24 h后,实验组的星形胶质细胞处于G0/G1期的细胞指数减少,S期细胞指数增多.结论 抗CD81抗体抑制了星形胶质细胞的增殖,使星形胶质细胞的细胞周期受阻,阻滞于S期.  相似文献   
6.
将出生后1~5天的Wistar大鼠,在无菌条件下开颅取出小脑,经Hank液漂洗2次,剔除表面脑膜,尽可能刮去髓质,剩余的皮质充分剪碎,铺放在培养瓶底。待贴壁后加完全199(含小牛血清10%,常规用量的青霉素、链霉素),放进CO_2培养箱内培养。培养24小时后,可见细胞生长,继而大部分细胞发出长短不等的突起;少数细胞具有短而密的树突及一条长的轴突,此类细胞较肯定为神经细  相似文献   
7.
通过口服途径进行休克液体复苏具有操作简单、携带方便、使用要求低等特点,在自然灾害时对大批创伤休克人员的抗休克治疗较传统静脉途径更有优势,因此越来越受到国内外学者的重视。因其发生机制与创伤后肠道灌流量减少及其后的缺血/再灌注(ischemiaand reperfusion,I/R)引起的炎症损伤有关,因此,我们在口服液体中加入拟胆碱药卡巴胆碱,  相似文献   
8.
目的观察睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor, CNTF)对体外培养星形胶质细胞的细胞激活作用。方法分别给予不同浓度(0、2、20、200 ng/ml)的CNTF孵育有血清培养和无血清培养的星形胶质细胞,采用免疫细胞化学技术及流式细胞术,观察星形胶质细胞形态及细胞周期的变化。结果有血清培养和无血清培养时CNTF均使星形胶质细胞GFAP表达增强,胞核增大。有血清培养时CNTF还可以促进星形胶质细胞进入细胞周期进行增殖;无血清培养时CNTF无此效应。结论无血清培养时CNTF可以刺激星形胶质细胞进入活化状态,但不刺激其增殖;有血清培养时CNTF可以协助血清中的丝裂原引起星形胶质细胞增殖。  相似文献   
9.
目的 研究高温对肿瘤细胞张力原纤维和微管纤维的影响。方法 将HeLa细胞分成8组,置于不同温度(37,40,43和45℃)下,分别经不同时间(1h和2h)水浴处理后,倒置显微镜下观察其形态变化,然后用考马斯亮蓝R250显示其张力原纤维,SABC法显示其微管纤维。结果 当温度由40℃升至43℃的过程中,首先引起HeLa细胞张力原纤维的解聚,进而引起微管纤维的解聚,随着温度的升高和时间的延长,两者的变化逐渐趋同。而微管组织中心具有较强的保护作用。结论 温和性高温对HeLa细胞张力原纤维的影响可能强于微管纤维,两者都呈现出渐进式的解聚变化,这些变化都和高温导致的细胞毒性及凋亡有着非常密切的关系。  相似文献   
10.
S_(91)黑色素瘤细胞株,经42℃和44℃加温3小时,细胞数目与对照组比较,出现有意义地减少(P<0.01);两个加温组之间亦有明显差异(P<0.01)。扫描电镜显示,加温组细胞生长密度显著较对照组稀疏。42℃加温组,细胞膜上出现大小不等的水泡样结构,常见局部膜破损及突起的远端断裂现象,细胞表面微绒毛样结构显著减少。44℃加温组,细胞明显缩小,表面干固,结构模糊。  相似文献   
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