银杏内酯类合成物F抗血小板激活因子和组织胺的实验研究

目的：研究银杏内酯类化合物Ｆ（简称药物Ｆ）同时拮抗组织胺（ＨＡ）和血小板激活因子（ＰＡＦ）的作用。方法：测定离体豚鼠肺组织的收缩率以及用药物Ｆ后的致敏豚鼠肺功能的变化。结果：（１）加入药物Ｆ后离体豚鼠的气管条和肺条对ＨＡ的收缩率分别由（５０．９７±１６．００）％和（５４．２４±１２．１７）％降至（２１．６９±３．８５）％和（２２．９７±１７．７８）％（Ｐ〈０．０５）；（２）药物Ｆ保护后，离体豚鼠肺     

塞曲司特对致喘递质诱导的豚鼠气管条和肺条收缩作用的影响

目的:探讨血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCl诱导的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响,并与短效β2受体激动剂特布他林比较.方法:用定量药理分析方法测定和记录:①用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;②用特布他林孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;③塞曲司特、特布他林对组胺诱导的豚鼠肺条收缩的影响.结果:①组胺、乙酰胆碱在体外引起了豚鼠离体气管条的浓度依赖性的收缩,pD2分别为(6.19±0.47)和(5.99±0.21),塞曲司特抑制了组胺、乙酰胆碱诱发的收缩,pD2分别为(4.16±0.82)和(3.61±0.57).②对60 mmol/L KCl诱发的气管条收缩,塞曲司特、特布他林均可抑制其最大收缩反应,IC50分别为7.28×10-6 mol/L、3.36×10-6mol/L.③对组胺诱导的肺条收缩,塞曲司特、特布他林均有明显的拮抗作用.结论:塞曲司特对致喘递质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩有明显的抑制作用,是一种有效的支气管扩张剂.     

虫草多糖脂质体对小鼠肝损伤的保护作用

本文研究虫草多糖脂质体对小鼠用ＣＣｌ４及硫代乙酰胺致肝损伤的预防及治疗作用。实验显示：小鼠口服虫草多糖脂质体后，可使肝损伤后的ＡＬＴ下降，其幅度与剂量有关。小鼠肝组织病理切片显示：虫草多糖脂质体对于ＣＣＩ，损伤的肝组织有一定保护作用，但由硫代乙酰胺损伤的肝组织无效。     

布美他尼对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

目的研究布美他尼对Ｃａ２＋、组胺、乙酰胆碱、前列腺素引起豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响。方法建立不同浓度Ｂｕｍｅｔ（１０－６、１０－５、１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）孵育时Ｃａ２＋和组胺量效曲线，观察Ｂｕｍｅｔ对Ａｃｈ和ＰＧＦ２α引起气管条收缩的抑制作用。结果Ｂｕｍｅｔ可压低Ｃａ２＋和Ｈｉｓ量效曲线，减活指数分别为３．０８±０．４８和５．６１±０．１３。对Ａｃｈ１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１和ＰＧＦ２α５×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１引起的气管平滑肌收缩的ＩＣ５０分别为（５．０９×１０－６±０．１６×１０－６）ｍｏｌ·Ｌ－１和（５．１３×１０－６±０．１７×１０－６）ｍｏｌ·Ｌ－１。结论Ｂｕｍｅｔ可抑制Ｃａ２＋、组胺、乙酰胆碱、前列腺素Ｆ２α引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩     

塞曲司特对致喘介质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩的影响

目的 在体外研究血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCI诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响，并与短效β2受体激动剂沙丁胺醇比较。方法用定量药理分析方法测定和记录：(1)用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCI诱发的豚鼠离体气管条的收缩；(2)用沙丁胺醇孵育前后组胺、KCI诱发的豚鼠离体气管条的收缩；(3)塞曲司特、沙丁胺醇对组胺诱导的豚鼠肺条收缩的影响。结果(1)组胺、乙酰胆碱在体外引起了豚鼠离体气管条的浓度依赖性的收缩，塞曲司特抑制了组胺、乙酰胆碱诱发的收缩；(2)对60mmo1／LKCI诱发的气管条收缩，塞曲司特、沙丁胺醇均可抑制其最大收缩反应；(3)对组胺诱导的肺条收缩，塞曲司特、沙丁胺醇均明显拮抗了其收缩。结论塞曲司特对致喘介质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩有明显的抑制作用，是一种有效的支气管扩张剂。     

灯盏花素对离体豚鼠肺间质条平滑肌的松弛作用

目的:观察灯盏花素对豚鼠离体静息肺间质条的松弛作用及对组胺诱发的离体肺间质条平滑肌收缩的影响,并与溴化异丙托品及沙丁胺醇比较。方法:采用定量药理分析方法测定和记录灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇孵育前后豚鼠肺间质条的影响。结果:灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇对豚鼠离体肺间质条均产生了明显的松弛作用,并拮抗了组胺诱导的豚鼠肺间质条的收缩。结论:灯盏花素对离体豚鼠肺间质条有松弛作用,并能拮抗组胺诱导的肺间质条收缩,提示可用于临床治疗气道阻塞性疾病。     

国产西地那非对整体和离体兔海绵体的作用(英文)

目的 :观察国产西地那非对整体和离体海绵体的作用。方法 :使用兔电刺激勃起模型 ,分别比较国产或进口西地那非对整体兔海绵体腔内压和离体海绵体平滑肌张力的影响。结果 :与用药前比较 ,国产西地那非可显著增高兔海绵体腔内压的基础水平和幅度 (P <0 .0 1) ,也均能显著降低离体海绵体平滑肌的基础张力和收缩幅度 (P <0 .0 1)。同样 ,等剂量进口西地那非也有相似作用。结论 :国产或进口西地那非均可显著增强电刺激引起的兔海绵体腔内压升高效应 ,也显著增强阴茎勃起     

2-[(二乙胺)乙酰]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-1-[1′-(6″-甲氧-2″-萘)乙基]-异喹啉对离体豚鼠乳头状肌和心房的抑制作用(英文)

目的:研究2-[(二乙胺)乙酰]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-1-[1′-(6″-甲氧-2″-萘)乙基]-异喹啉(CPU57)对心脏的作用并与硝苯地平进行比较,着重于其作用机制的研究.方法:测量并记录以下参数:1)豚鼠右心房自发收缩的节律及张力;2)电刺激左心房和右室乳头状肌的等长收缩力.结果:CPU57象经典的钙拮抗剂硝苯地平一样,在0.01-100 μmol·L~(-1)浓度范围内对离体豚鼠心脏具有浓度依赖的负性频率和负性肌力作用,而前者明显弱于后者,且其对心脏的抑制作用比硝苯地平弱.将正常胞外Ca~(2 )浓度从1.5 mmol·L~(-1)降低至0.3或增高至7.5 mmol·L~(-1)可分别增强或减弱CPU57对电刺激左心房收缩的抑制作用.CPU57(1—10 μmol·L~(-1))还抑制CaCl_2所致电刺激左心房的量—效收缩曲线,pD_2′值为4.77.结论:CPU57对豚鼠心脏具有钙拮抗作用.