Wiltse入路联合上终板复位置钉三平面固定治疗胸腰椎骨折

目的探讨Wiltse入路联合上终板复位置钉三平面固定治疗胸腰椎骨折的临床疗效。方法回顾性分析荆州市第二人民医院2013年1月至2016年1月收治的19例无神经损伤症状胸腰椎单节段骨折患者的临床资料,所有患者均采用Wiltse入路上终板复位技术经伤椎置钉三平面固定(伤椎上位椎体使用单向钉,伤椎及伤椎下位椎体均使用万向钉,上、下位椎体矢状位置钉平行于终板方向,而伤椎矢状面置钉方向在保证不穿透下方终板情况下尽量尾倾)。通过观察手术前后椎体前缘高度比、伤椎后凸角变化,以及随访期间伤椎矫正丢失情况来评价手术疗效。结果术后骨折椎体均获得良好复位。随访8~15个月(平均11.2个月)。术前、术后及末次随访椎体前缘高度比和伤椎后凸角分别是(69.6±2.6)%、(97.9±1.7)%、(95.6±2.3)%和(18.3±0.9)°、(3.9±0.9)°、(4.1±0.3)°,手术前后比较,差异有统计学意义(P0.05);随访期间复查X线片未见矫正角度丢失。结论 Wiltse入路联合上终板复位置钉三平面固定有利于恢复胸腰椎骨折椎体高度,改善后凸畸形,近期疗效满意。     

电子体温计与水银体温计腋试对照观察

日产MC-8型,欧姆隆(OMRON)数字温度计的应用日趋广泛。但说明书上只有口腔测试时间,没有腋下测试时间,对于精神病人来说很不安全。为弄清腋下测试时间,我们对电子体温计与水银体温计腋下测温100例进行对照观察。观察方法针对我院精神病科住院病人100例次进行测试。每一个被测试者,固定使用体温计,在固定时间内由专人负责测试,在保证病人腋下干燥时将两种体温计同时轻轻夹入腋下。水银体温计按照护理常规测试5分钟,电子体温计观察4、5分钟温度。结果与分析 1.用电子体温计测试4分钟,水银体温计测试5分钟时,电子体温计低于水银体温计者共计     

细胞DNA定量分析及高危型HPV-DNA检测在宫颈病变筛查中的应用

目的:分析细胞DNA定量和高危型人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)DNA检测在宫颈病变筛查中的作用.方法:选取2015年5月至2016年9月间在江苏省中医院同时行DNA倍体分析及薄层液基细胞学检查(thin-cytologic test,TCT)的5 042例妇女,其中1 573例行HPV检测,146例行病理活检.结果:宫颈病变筛查病例中DNA倍体异常390例,阳性率7.74％,TCT异常病例408例,阳性率8.10％,两者相比差异无统计学意义(P＞0.05).其中＜3个细胞且2.5≤DI＜4.5者TCT阳性率为33.74％;≥3个细胞且2.5≤DI＜4.5者,TCT阳性率为94.74％;DI≥4.5者,其TCT阳性率为98.5％,差异具有统计学意义(P＜0.01).不能明确意义的非典型鳞状上皮细胞,低度鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)及高度鳞状上皮内病变(high-grade squamousintraepithelial lesion,HSIL)病例DNA倍体定量分析阳性率分别为45.42％,97.14％和100％,差异具有统计学意义(p＜0.01).高危型HPV总体感染率为24.5％,并且随着DI指数的升高,高危型HPV感染率也随之升高,具有统计学意义(P＜0.01),DNA倍体异常病例及DNA倍体异常且TCT异常病例高危型HPV感染率分别为56.8％和60.4％,差异无统计学意义(P＞0.05).DNA倍体异常病例阴道镜活检组织病理学阳性率为70.5％,TCT异常病例阳性率为65.9％,两者差异无统计学意义(P＞0.05),总体检出率为74.6％.结论:细胞DNA定量分析是一种有效的宫颈病变筛查方法.     

临床样本DNA自动测序结果的判读

自动测序技术向临床医学方向转化,使测序结果电泳图的正确判读成为临床分子病理学家、肿瘤学家及临床研究者十分重要的技能之一。本文总结了自动测序结果图中单位点杂峰、杂合子、纯合子及长片段杂峰序列,以及缺失与插入所致框移等的特点和正确判读方法,并就其发生原理、注意事项及处理方法等作一探讨。另外,结合临床实践对ＤＮＡ测序的报告内容提出了相应的要求。     

党参部位Ⅶ-Ⅱ对胃肠运动的影响

整体肠道炭末推进和离体肠管实验表明,1.皮下注射200％0.2ml党参部位Ⅶ-Ⅱ药液(相当生药40g/kg体重)明显减慢小鼠胃肠内容物的推进速度;2.在浴管内,浓度40g/L的党参部位Ⅶ-Ⅱ具有对抗肾上腺素引起的兔小肠肠管松弛和乙酰胆硷引起的肠管痉挛以及舒缩运动幅位降低,其拮抗率分别为30.4±10.8(SD)％和51.4±14.6％;3.动脉灌注相当于12g/L生药浓度的党参部位Ⅶ-Ⅱ时,大鼠离体结肠流体推进复合波频率减慢、复合波肛向液压亦倾向降低。本结果可以说明党参健脾作用的部分药理机制。     

心脏基础液的细菌内毒素检测

对三个批号的心脏基础液进行了抑制或增强试验,结果表明,本品的8倍稀释液对试验无干扰作用.细菌内毒素检查法与家兔热原法的结果相一致.提示:本品可采用细菌内毒素检查法代替家兔法.     

胶原溶液的安全性试验研究

本文对从大鼠尾肌腱用酸溶解法提取的胶原溶液，进行了急性毒性、刺激和过敏等安全性实验．结果表明，胶原溶液是一种无毒、无刺激、无过敏性的安全新型外用药物。     

豚鼠、大鼠、猫离体肠道运动及推进行为的比较生理学特点

应用“离体肠道流体推进检测系统”发现:(1)大鼠十二指肠的腔内压较高,并循空肠—回肠—结肠逐渐降低。(2)豚鼠、大鼠、猫十二指肠、空肠的推进活动不活跃,回肠自发明显而规律的推进复合波,结肠的袋状壁运动及推进复合波强劲,并有显著的肛向纯输出。(3)三种不同食性动物离体小肠的推进复合波频率在大鼠最快,豚鼠次之,猫最慢;但大鼠和豚鼠的推进波频率曲线在结肠交叉倒置,转变为豚鼠(草食)—大鼠(杂食)—猫(肉食)的频率高低次序。(4)豚鼠空肠、回肠推进复合波幅值高于大鼠;在豚鼠结肠,推进波的肛向幅值更明显升高,致使肛向纯输出远超过大鼠。(5)实验动物肠管的紧张性及腔内压高低循远口方向形成梯度,且不同食性动物肠道的壁运动和推进行为各具特点,以适应不同类型食物消化吸收、残渣传送、粪团形成和排出的功能需要;这是肠平滑肌和壁内神经调控机制适应性发展的结果。     

胃癌石蜡包埋组织的miRNA实时荧光定量PCR表达

目的：研究miRNA在胃癌石蜡包埋组织和新鲜组织的表达。方法：应用实时荧光定量PCR检测6例石蜡包埋胃癌组织及其正常胃黏膜组织、新鲜胃癌组织及其正常黏膜组织的miRNA表达（let-7a,miR-21,miR-155）,以U-6为内参对照。结果：胃癌石蜡包埋组织与胃癌新鲜组织中miRNA表达呈平行性高表达。结论：可以利用石蜡组织进行miRNA相关指标表达研究。     

siRNA干扰蛋白质精氨酸甲基转移酶5表达对人胃癌SGC7901细胞增殖和克隆形成能力的影响

目的 探讨小干扰RNA（siRNA）靶向抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）表达后对人胃癌SGC7901细胞增殖和克隆形成能力的影响。方法 设计靶向抑制PRMT5表达的特异siRNA（siRNA-1、siRNA-2）,瞬时转染胃癌SGC7901细胞（干扰组）,同时设置转染无义序列的阴性对照组。在瞬时转染48 h后采用Western blotting实验评估siRNA对PRMT5的干扰效果;采用CCK-8法检测siRNA抑制PRMT5表达后胃癌SGC7901细胞的增殖情况;采用EdU法检测siRNA抑制PRMT5表达后胃癌SGC7901细胞的DNA复制情况;采用平板克隆形成实验检测siRNA抑制PRMT5表达后对胃癌SGC7901细胞克隆形成能力的影响。结果 在胃癌SGC7901细胞中,瞬时转染siRNA-1和siRNA-2后PRMT5蛋白的表达水平均显著低于阴性对照组（P＜0.01）,表明两个siRNA具有良好的干扰效果,可用于后续实验。与阴性对照组相比,PRMT5表达干扰后的胃癌SGC7901细胞增殖速率显著下降,差异有统计学意义（P＜0.01）。转染siRNA序列后,PRMT5干扰组（siRNA-1和siRNA-2）的EdU阳性细胞百分比为（16.0±2.0）％和（19.5±3.0）％,远低于阴性对照组的（38.0±4.0）％,差异有统计学意义（P＜0.01）。PRMT5干扰组（siRNA-1和siRNA-2）的克隆形成数分别为（50±6）个和（68±7）个,远低于阴性对照组的（120±11）个,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论 通过siRNA抑制PRMT5表达后可显著抑制胃癌SGC7901细胞的增殖和克隆形成能力,为胃癌的临床治疗提供新的策略和理论依据。