首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   35篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
基础医学   2篇
临床医学   3篇
内科学   19篇
特种医学   3篇
综合类   2篇
预防医学   1篇
药学   1篇
肿瘤学   6篇
  2009年   2篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   5篇
  2002年   7篇
  2001年   12篇
  2000年   3篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 18 毫秒
1.
目的 研究老年慢性特发性便秘患者肛门直肠动力学及感觉阈的变化 ,探讨老年便秘的特点及治疗方法。方法 采用 8导水灌注压力检测系统 ,对 31例老年便秘患者进行肛门直肠测压 ,应用气囊扩张检测其感觉阈值。同时检测 10例健康老年人作为对照。结果 患者组与对照组相比 :肛管静息压、肛门括约肌功能长度均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;肛门括约肌静息压显著高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;肛管最大缩窄压明显低于对照组 (P<0 .0 1) ;直肠肛门松弛率显著低于对照组 (P<0 .0 5 ) ;直肠初始感觉阈和最大耐受量均显著高于对照组 (P<0 .0 1)。结论 老年慢性特发性便秘患者存在明显直肠动力与感觉障碍。治疗方法应采用饮食、促动力药物以及直肠生物反馈等物理手段相结合的综合治疗为宜。  相似文献   
2.
溃疡性结肠炎患者肛门直肠动力学的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用多导单囊肛门直肠功能测定仪检测21例溃疡性结肠炎(UC)患者的肛门直肠压力、直肠容量感知、疼痛阈值、耐受阈值等指标,并与12例健康人进行对照。结果:UC组活动期和 缓解期的直肠静息压、肛管括约肌静息压、最大缩窄压及肛管长度与对照组无显著性差异,但UC患者活动期的初始感觉阈值、疼痛阈值、排便阈值均低于正常对照组,而缓解期与正常对照组相比无统计学差异。认为UC患者肛门括约肌的功能是正常的,但活动期直肠粘膜对容量刺激的反应性增高。  相似文献   
3.
腹痛、便血、紫癜及血、尿淀粉酶升高山东省立医院(250021)叶远红傅丽娜张安忠教授:本病例为一腹痛原因待查者,现诊断为过敏性紫癜伴急性胰腺炎。此两种疾病均为临床常见病,但两者并存者少见。通过此次讨论,大家能提高对急性腹痛鉴别诊断的认识,掌握治疗方面...  相似文献   
4.
目的:研究肿瘤内单纯注射32P胶体和先注射聚合白蛋白(MAA),再注射32P胶体两种给药方法的骨骼内的放射性动态分布,探讨不同剂量MAA对32P扩散的阻滞效果。方法:在Balb/c小鼠右侧胸前皮下接种H22肝癌细胞,10天后接种部位长出直径约1cm的肿瘤。随机将动物模型小鼠分为4组:A组只注射32P胶体1.85MBq;B组先注射1×104颗粒MAA,再注射32P胶体1.85MBq;C组先注射1×105颗粒MAA,再注射32P胶体1.85MBq;D组先注射1×105颗粒MAA,再注射32P胶体18.5MBq。注射后30min、24h、48h、第8天和第16天时处死小鼠,测定骨骼的放射性。结果:瘤内局部注射32P胶体时,骨骼内可检测到32P的放射性,当向肿瘤内注射的32P胶体前,预先注入MAA组小鼠,其骨骼32P分布均比未注射MAA的一组明显少,其中1×105颗粒MAA组的小鼠,32P骨骼的分布又比1×104颗粒MAA组少;当预先注入的MAA颗粒数量相同时,注射的32P胶体剂量加,骨骼分布亦随之增加。结论:与单纯瘤内注射32P胶体相比,先在瘤内注入MAA,再注入32P胶体,MAA可以有效阻止32P胶体的扩散,减少了32P骨骼分布,从而减少骨髓抑制副作用的发生率。  相似文献   
5.
柏—查氏综合征患者免疫学检测的临床意义山东省立医院(250021)孙成刚朱忆*叶远红许洪伟陆伟君朱菊人柏—查氏综合征(BCS)病因复杂,约70%的患者病因不明。为了解BCS患者的免疫状况及其与发病的关系,我们对60例患者进行了免疫学检测。现将结果报告...  相似文献   
6.
目的:观察超声引导下瘤内注射聚合白蛋白(MAA)和^32P胶体治疗原发性肝癌(PHC)的疗效和不良反应。方法:观察26例PHC患者治疗前后的临床表现、肿块大小、血清AFP水平、组织病理学以及肝肾功能、血常规和免疫指标的变化。结果:治疗后,PHC患者临床症状减轻,21例AFP升高者的血清AFP水平明显下降;肿块均见缩小,肿块缩小率≥50%者占78.38%,平均肿块缩小率为53.25%,组织学检查发现治疗区内肿瘤组织出现完全或部分坏死和纤维化。患者1、2、3年生存率分别为88.46%、76.92%、38.46%,平均生存期为16.5个月。局部无并发症。治疗前后ECG、肝肾功能、血常规和免疫功能均无变化。结论:瘤内注射聚合白蛋白和^32P胶体是1种简单、安全而有效的治疗PHC的新方法,不良反应轻、适应证广。  相似文献   
7.
目的 探讨聚合白蛋白 (MAA)和32 P胶体内照射治疗肝癌的疗效和副作用。方法  2 6例肝癌患者接受B超引导下瘤内注射MAA和32 P胶体治疗 ,观察治疗前后患者的临床表现、肿物大小、甲胎球蛋白 (AFP)水平、组织病理学以及肝肾功能、血常规和免疫指标。结果 治疗后临床症状减轻 ,AFP水平下降 ;组织学示治疗区肿瘤组织完全或部分坏死、纤维化。完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 13例 ,好转 (MR) 2例 ,稳定 (SD) 7例 ,进展 (PD) 2例 ,总有效率为 5 7.7%。 5例治疗后行二期手术。 1、2、3年生存率分别为 88.5 %、76 .9%、38.5 % ,中位生存期 16个月。局部无并发症 ,治疗前后肝肾功能、血常规和免疫指标无变化。结论 MAA和胶体32 P内照射治疗肝癌是一种简单、安全和有效的新方法 ,副作用小、适应证广  相似文献   
8.
目的 :观察肝细胞Bel74 0 2自分泌一氧化氮 (NO)在 5 -氟尿嘧啶 (5 FU)诱导人肝癌细胞凋亡过程中的作用 ,进一步揭示 5 FU的作用机理 ,同时寻找提高 5 FU的临床疗效的辅剂。方法 :人肝癌细胞Bel74 0 2按常规条件培养于含 10 %小牛血清的无L 精氨酸 (L Arg)的DMEM (dulbecco’smodifiedeagle’smedium)培养液中。在 5 FU作用下 ,采用免疫组化法观察诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)的表达情况 ,并在其底物L Arg存在的前提下 ,采用酶法测定硝酸盐 /亚硝酸盐 ,反映NO的生成 ,并证明其作用。用电镜观察凋亡细胞的形态 ,流式细胞仪进行凋亡细胞的定量。用L Arg的竞争性拮抗剂L NAME(Nω nitro l argininemethylester)对研究结果进行验证。应用病理彩色图文分析系统对免疫组化结果进行光密度定量分析。采用方差分析和t检验进行统计学分析。结果 :在 5 FU的作用下 ,iNOS表达增强 ,5 FU组 (0 1687± 0 0 1968) ,对照组 (0 10 4 9± 0 0 12 66) ,P <0 0 5 ,在其底物L Arg存在的前提下 ,内源性NO的浓度为 (73 0± 10 2 ) μmol/L(P <0 0 5 ) ,有显著性提高 ;人肝癌Bel74 0 2细胞株的凋亡率显著性增高为 (17 85± 0 78) % ,细胞坏死率和残渣率显著减少分别为 (32 99± 0 83) %、(3 18± 1 0 1) %。L NAME  相似文献   
9.
超声引导下瘤内注射MAA和32P胶体治疗肝癌的临床应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
观察瘤内注射MAA和32P胶体治疗不能手术肝癌的有效性和毒副作用。 方法B超引导下瘤内注射MAA和32P胶体治疗30例原发性肝癌(PHC),观察治疗前后病人的临床表现、组织病理学、彩色多普勒超声、病灶体积变化、血清AFP水平以及肝肾功能、血常规和免疫指标。 结果治疗后,96.7%PHC临床症状减轻,血清AFP水平明显下降;肿块缩小率≥50%者占75.6%,平均肿块缩小率53.3%,彩色多普勒显示81.9%的肿块血供减少或消失。20例组织学检查发现治疗区内肿瘤组织出现完全或部分坏死、纤维化。30例PHC6个月、1年、2年、3年生存率分别为100%、90%、76.7%、43.3%,平均生存期19.5月。局部无并发症,治疗前后ECG、肝肾功能、血常规和免疫功能均无变化。结论超声引导下经皮肝穿瘤内注射MAA和32P胶体对不能手术的PHC是一种简单、安全和有效的新方法,副作用低,适应证广。  相似文献   
10.
我院 1985年~ 1999年间内、外科共收治急性肠系膜缺血性疾病患者 2 8例 ,兹报告如下。对象与方法一、对象 :本组 2 8例 ,男 2 0例 ,女 8例 ,年龄 2 8~ 80岁 ,平均 5 4 4岁。肠系膜静脉血栓形成 13例 (4 6 4% ) ,其中 ,患有肝硬化或已行脾切除者 6例 ,腹腔内感染性疾病 2例 ,原因不明 5例。肠系膜动脉缺血 15例 (5 3 6 % ) ,患有高血压 5例 ,心功能不全 3例 ,有心律失常、房颤 5例 ,有脑梗塞史 2例。二、临床表现 :骤起的持续加重的腹痛是急性肠系膜动脉栓塞或血栓形成最早、最突出的表现 ,解痉剂及吗啡类止痛药效果不佳 ,初起伴恶心、呕…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号