毛细支气管甲襞微循环变化及临床意义

甲襞微循环是外周循环系统 ,是体表微循环单位之一。中、重症毛细支气管炎患儿临床气喘、缺氧明显 ,应用无创的甲襞微循环检测技术 ,了解其微循环变化 ,报道如下。1　对象与方法1·1　对象　将 1999年 9月至 2 0 0 0年 9月住院患儿中 32例中、重度毛细支气管炎患儿作观察组 ,其中男2 1例 ,女 11例 ;年龄 :<6月 11例 ,6月～ 13例 ,12～2 4月 5例。 2 0例健康儿作对照组 ,其中男 13例 ,女 7例 ;年龄 :<6月 5例 ,6月～ 8例 ,12～ 2 4月 7例。1·2　方法　选定左无名指观察部位[1] 。采用北京泰克公司生产的ＸＴＷ -Ｄ型微循环显微镜及江西协达…     

肺鳞癌、肺腺癌Ki-ras和p53基因序列分析

目的 :研究肺鳞癌、腺癌与Ki-ras基因外显子 1,2及p5 3基因外显子 7,8突变谱并观察肺鳞癌、腺癌预后同Ki-ras和 p5 3基因突变的关系。方法 :用PCR和测序方法分析 33例肺鳞癌和 2 7例肺腺癌Ki-ras基因外显子 1,2和 p5 3基因外显子 7,8错义突变。并追踪观察突变者和非突变者的二年存活率。结果 :肺鳞癌中发现 5例 (15 .16 % )Ki-ras基因突变和 12例 (36 .37% )p5 3基因突变 ;肺腺癌中发现 2例 (7.4 1% )Ki-ras基因突变和 7例 (2 5 .93% ) p5 3基因突变 ,两型肺癌间Ki-ras和p5 3基因突变阳性率差异均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ;肺鳞癌、腺癌中 p5 3基因突变总阳性率为 31.6 7% ,Ki-ras基因突变总阳性率仅 11.6 7% ,p5 3基因突变率高于Ki-ras基因突变率 (P <0 .0 5 )。p5 3基因突变谱与一般报道相似。Ki-ras基因突变情况与一般报道有所不同 ,未发现一般文献报道较多的第 12位等密码子突变 ,发现有第 6位密码子纯合性突变和第 31位和第 79位密码子杂合性突变。预后追踪显示 :无突变的病例 2年生存率为 4 0 % ,存在突变的病例 2年生存率仅 12 %。结论 :肺鳞癌、腺癌的Ki-ras和 p5 3基因突变谱较广 ,肺鳞癌和腺癌的预后均与这两个基因突变有关。     

基因DNA双链四色荧光单道测序的实验研究

作者采用四色荧光单道法对ＰＣＲ产物双链直接测序,通过改进操作方法,获得成功。1　材料与方法1.1　材料手术留标本或纤维支气管镜钳取病变或可疑病变组织,用生理盐水于4℃保存,同时送病检对照。310型ＤＮＡ测序仪,2400型ＰＣＲ仪为美国ＰＥ公司产,微量高速离心机为北京六...     

甲状腺癌p53基因外显子5～8序列分析

目的 :了解甲状腺癌与 p5 3基因突变的关系。方法 :用聚合酶链式反应 -双链DNA直接测序方法对甲状腺癌标本进行 p5 3基因外显子 5 ,6 ,7,8序列分析 ,共检测甲状腺癌活检组织标本 2 5例 ,石蜡包埋组织标本 16例 ,正常人外周血标本 31例。结果 :正常人外周血标本未发现 p5 3基因突变 ,43例甲状腺癌标本发现p5 3基因外显子 8点突变 11例 ,外显子 7点突变 2例 ,缺失 3个bp1例。总阳性率达 34 15 %。其中位于外显子 8上的第 2 73位密码子突变 7例 ,占突变的 5 0 % ,最多见。结论 :p5 3基因外显子 7和 8突变在甲状腺癌组织细胞中较常见 ,特异性好 ,提示p5 3基因外显子 7,8测序对甲状腺癌的诊断有一定的参考价值     

结肠癌K-ras和P~(53)基因序列改变

采用PCR和DNA双链四色荧光单道测序方法对 31例结肠癌组织、13例大肠息肉伴不典型增生、11例结肠癌术后并发腹水标本进行K ras基因外显子 1、2和P53基因外显子 5、6、7、8测序分析。结果显示 :31例癌组织中发现K ras突变 7例 ,P53突变 12例 ,阳性率分别为 2 2 .58%和 38.71% ;13例息肉伴不典型增生组织中发现P53突变 2例 ;11例术后腹水标本中发现K -ras突变 1例 ,P53突变 2例 ,且突变与患者包埋组织结果一致。表明结肠组织癌变与这两个基因突变密切相关 ,癌基因突变是结肠癌较早期的细胞损害 ;DNA测序方法是研究癌基因突变的最精确可靠的方法。     

P53基因测序在恶性肿瘤诊断中的应用价值研究

①目的研究P53基因测序在临床肿瘤诊断中的应用价值。②方法采用聚合酶链式反应一直接测序方法对肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、甲状腺癌、宫颈癌及支气管和胃粘膜非典型增生的活检标本,急、慢性白血病的外周血标本,肺癌胸水、肝癌腹水标本等临床肿瘤样本进行P53基因外显子5、6、7、8序列分析。⑧结果正常对照组未发现突变、所测的几种常见肿瘤样本的活检标本的突变率一般为30％～50％,胸、腹水标本突变率与相应肿瘤的活检标本相近,突变大多位于外显子7、8。存在突变的病例2年病死率明显升高。④结论P53基因测序在常见恶性肿瘤诊断和判断预后等有一定的参考价值。     

2型糖尿病的微循环改变及前列腺素E1治疗后的变化

目的了解2型糖尿病甲襞微循环改变及前列腺素E1治疗后甲襞微循环变化.方法选择3组个体,A组和B组均为30例2型糖尿病病例,C组为32例非糖尿病个体,分别检测甲襞微循环加权积分、毛细血管血液流速等指标.对A组30例2型糖尿病患者使用前列腺素E1注射剂治疗7～10 d,B组和C组均未予前列腺素E1治疗.疗程完成后再测定上述微循环指标.结果 2型糖尿病患者组毛细血管血液流速明显慢于非糖尿病对照组(P<0.01),微血管形态积分、流态积分和总积分均明显高于对照组(P<0.01).A组采用前列腺素E1治疗后上述指标均有明显改善( P<0.01),B组病例未用前列腺素E1治疗,上述指标变化不显著(P>0.0 5).结论 2型糖尿病患者存在微循环障碍,前列腺素E1能有效改善2型糖尿病患者的微循环障碍.     

大肠癌K-ras和p53基因序列分析

目的 研究大肠癌变与K－ras和p53基因突变的关系。方法 采用PCR－DNA双链四色荧光单道测序方法对31例大肠癌组织、13例大肠息肉伴不典型增生、11例大肠癌术后并发的腹水标本进行K－ras基因外显子1、2和p53基因外显子5、6、7、8测序分析。结果 31例大肠癌组织中发现K－ras基因突变7例，p53基因突变11例，阳性率分别为22.58%和35．48％;13例大肠息肉伴不典型增生组织中发现p53基因突变2例；11例术后腹水标本中发现K-ras基因突变1例和p53基因突变2例，且突变与患者原包埋组织结果一致。但未发现这两个基因同时突变的病例。结论 大肠组织癌变与这两个基因突变密切相关，K－ras和p53基因突变可能为大肠癌变的早期事件；DNA测序方法是研究癌基因突变的最精确可靠的方法。     

p53基因第7内含子序列的多态性位点分析

目的 测定中国人ｐ５３基因内含子７序列的多态性位点。方法 收集１０５名正常人外周血标本，用聚合酶链反应扩增ｐ５３基因第７内含子，用双链四色荧光标记测序方法进行序列分析。结果 在ｐ５３基因第７内含子上，跑外显子第７最后一个碱基７３ｂｐ处有１个Ｃ和Ｔ多态位点、距９３ｂｐ处有１个Ｔ和Ｇ多态位点，其中基因型呈ＴＧ型的２２例，呈ＣＴ型的３７例，ＣＴ／ＴＧ杂合型的４６例，未发现基因型为ＴＴ和ＣＧ单体型的个体。