首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
临床医学   3篇
综合类   2篇
肿瘤学   1篇
  2020年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2008年   1篇
  2005年   2篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的探讨软组织平滑肌脂肪瘤的临床病理特征、免疫组化特点和鉴别诊断要点。方法收集5例软组织平滑肌脂肪瘤患者,观察其临床、组织形态学、免疫组化特点及预后。结果 5例均为女性,年龄38~79岁,中位年龄51岁;3例为影像学检测偶然发现,1例表现为腹痛,1例表现为腹胀;3例位于后腹膜,2例位于盆腔内。巨检:肿瘤直径3~12 cm,中位大小7.1cm,界限相对清楚,均可见包膜;切面灰白灰黄,多结节状或分叶状。镜下:肿瘤由束状平滑肌样组织和成熟的脂肪组织混合组成,多以平滑肌样成分为主,瘤细胞核顿圆、形态温和,呈交错束状排列,胞浆强嗜酸性,1例偶见退变的奇异型核,1例可见散在的含铁血黄素沉积。未见脂肪母细胞,均未见核分裂象和坏死。免疫组化染色:5例平滑肌样瘤细胞均弥漫表达Desmin、SMA、H-caldesmon、ER和PR,3例斑驳状表达P16,脂肪细胞表达S100蛋白;5例均不表达HMB45、Melan-A、CD34、CDK4、MDM2、STAT6等,Ki67增殖指数均<1%。5例肿瘤均行完整的肿瘤切除术,3例获得随访资料,分别随访9、24和47个月均未见肿瘤复发和转移。结论软组织平滑肌脂肪瘤罕见,好发于腹腔或盆腔,生物学行为惰性,组织学上易于误诊,免疫表型上属激素依赖型,仔细的形态学观察和免疫组化染色可帮助其诊断和鉴别诊断。  相似文献   
2.
史雪琴  沈慧 《现代实用医学》2013,(9):1040-1041,F0004
目的 探讨Napsin A在肺硬化性血管瘤(SH)中的免疫组化表达及其意义.方法 收集6例肺原发SH,免疫组化染色标记Napsin A、甲状腺转录因子(TTF1)、CK及EMA.结果 6例SH中表面上皮细胞和间质圆细胞均表达TTF1和EMA,6例表面上皮细胞均表达CK,仅1例(17%)间质圆细胞局灶表达CK,6例表面上皮均胞浆颗粒状强表达NapsinA,而仅1例间质圆细胞局灶表达NapsinA.结论 肺SH表面上皮细胞一致性表达Napsin A而间质细胞仅偶尔表达,联合TTF1和CK的免疫标记方式进一步提示SH可能起源于终末呼吸上皮.  相似文献   
3.
史雪琴  沈慧 《肿瘤学杂志》2014,20(2):168-170
[目的]观察多房囊性肾细胞癌(MCRCC)免疫组化染色特征,并与透明细胞性。肾细胞癌(CCRCC)进行比较。[方法]收集10例MCRCC和12例低核级的CCRCC.应用免疫组化Envision方法检查常用的肾肿瘤诊断标志物CK7、CD10、P504s、Vimentin、EMA、Cam5.2和PAX8在两者之间的表达情况并进行比较分析。[结果]MCRCC中.80.0%表达CK7.40.0%表达CD10.30.0%表达P504s,50.0%表达Vimentin,100.0%表达EMA、Cam5.2和PAX8。CCRCC中,16.7%表达CK7.91.7%表达CD10.25.0%表达PS04s.58.3%表达Vimentin,100.0%表达EMA、Cam5.2和PAX8。MCRCC与CCRCC的免疫组化特征比较,CK7在前者的表达率明显较高(P〈0.05),而CD10在前者的表达率明显较低(P〈0.05)。P504s、Vimentin、EMA、Cam5.2和PAX8等标志物在两者之间的表达率无明显差别(D0.05)。[结论]MCRCC是一种组织学上独特的低级别肾肿瘤,免疫组化染色特征虽不同于CCRCC.但两者之间存在明显的重叠,组织形态学特征是鉴别诊断两者最重要的标准.  相似文献   
4.
肾绞痛是临床常见的急腹症,因起病急、疼痛剧烈,给病人带来极大的痛苦,孕期发生肾绞痛临床处理更为棘手。1997年7月~2004年5月,我院诊治孕妇肾绞痛38例,现将观察及护理报告如下。  相似文献   
5.
胃镜检查心理状态与护理对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们通过对胃镜检查患者心理状态的分析,而采取相应的护理对策,使患者顺利接受该检查。现报告如下。 1临床资料 1.1一般资料2004—12在我院胃镜检查的患者764例,其中男455例,女309例,年龄16~73岁,平均37.62岁。  相似文献   
6.
遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis cancer,HNPCC)是一种常染色体显性遗传性肿瘤疾病,占所有结直肠癌的2%~7%,错配修复(mismatch repair,MMR)基因突变是该病的遗传学基础,临床以发病年龄早,多原发癌多见,以右半结肠癌为主。1990年国际HNPCC协作组制订阿姆斯特丹标准,同时具备以下3个条件可诊断为本病:(1)家族中至少有3例组织病理学证实的结直肠癌者,  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号