三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠肿瘤坏死因子-α与基质金属蛋白酶表达的影响及其作用机制

目的 研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗死(AMI)后左室重构(LVRM)大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响并探讨其作用机制.方法 除假手术组外采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连续4周分别灌胃给予生理盐水、福辛普利和PNS低、中、高剂量,观察PNS对病鼠左室舒张末期内径(宽度)(LVIDd)、左室收缩末期内径(宽度)(LVIDs)、左室射血分数(EF)、左室收缩百分率(FS)、二尖瓣口舒张早期血流速度(MY)、心率等反映心功能变化指标及TNF-α与MMP-2表达的影响.结果 PNS中、高剂量组的EF、FS及MV指标均显著提高(P<0.01或0.05);PNS低、中、高剂量组均能明显抑制TNF-α与MMP-2的表达(P<0.05).结论 PNS能够抑制TNF-α与MMP-2的分泌与释放,通过提高左室收缩和舒张功能,降低外周阻力,减轻AMI后LVRM大鼠的心肌缺血再灌注损伤,对病鼠AMI后LVRM心功能有保护和改善作用.

Abstract：

Objective To observe the effects of panax notoginsenoside (PNS) on tumor necrosis factor-α (TNF-α) and matrix metalloproteinases-2 (MMP-2) expressions in rats with post-myocardial infarction ventricular remodeling and explore the mechanism. Methods Rat models of acute infarction ventricular (AMI) were established by ligation of the left anterior descending coronary artery. Twenty-four hours after the operation, the rats were randomized into control and experimental groups for intragastric administration of normal saline (control), fosinopril and PNS at the low, medium and high doses for 4 consecutive weeks. The effects of PNS on the cardiac function index including the left ventricular end-diastolic dimension (LVIDd), left ventricular end-systolic diameter (LVIDs), ejection fraction (EF), percentage of left ventricular systole (FS), mitral early diastolic flow velocity mouth (MV), and heart rate (HR) were observed, and the changes in TNF-α and MMP-2 expression were detected after post-myocardial infarction ventricular remodeling. Results Compared with the control group, PNS at the medium and high doses produced significant improvements in the EF, FS and MV of the rats (P<0.01 or 0.05). TNF-α and MMP-2 expressions were significantly decreased by PNS treatment at low, medium and high doses (P<0.01). Conclusion PNS can inhibit or reduce the expression of TNF-α and MMP-2, thereby enhancing left ventricular systolic and diastolic functions, decreasing peripheral resistance, and improving the cardiac function of rats with post-myocardial infarction left ventricular remodeling.     

顶空固相微萃取—气相色谱质谱联用法测定三七挥发性成分

[目的]探讨顶空固相微萃取—气相色谱质谱联用技术分析测定三七挥发性成分的可行性.[方法]利用顶空固相微萃取—气相色谱质谱联用法研究三七挥发性成分的化学成分组成.[结果]三七挥发性成分经气相色谱分离得到离子峰93个,鉴定得到83个化合物,占挥发性物质总量的95.83％.[结论]顶空固相微萃取和气相色谱质谱联用法具有简便、环保、快速、灵敏的优点,可应用于三七挥发性成分的研究.     

某中医院近5年毒性中药使用情况分析

目的了解本院毒性中药的用药情况,探讨其应用特点。方法对近5年毒性中药的使用情况、用药频率等进行了回顾性统计和分析。结果毒性中药主要用于癌症治疗,非毒性中药与其配伍以清热药及补虚药居多,生半夏、生南星使用频率最高,分别为88．70％及74．90％,使用剂量高于药典标准量。结论本院毒性中药使用基本合理,但应掌握使用的特殊要求和注意事项、严格控制使用剂量和服药时间。     

某综合性中医院门诊抗高血压药的处方分析

目的 了解本院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对本院2010年门诊抗高血压药使用情况进行统计分析.结果 56 a以上患者发病率高,占72.5%;处方出现频率列前3位的抗高血压药依次为钙通道拮抗剂(CCB)、利尿剂和β受体阻滞剂(β-RB);抗高血压药应用频率列...     

某综合性中医院门诊抗高血压药的处方分析

目的了解本院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对本院2010年门诊抗高血压药使用情况进行统计分析。结果 56 a以上患者发病率高,占72.5%;处方出现频率列前3位的抗高血压药依次为钙通道拮抗剂(CCB)、利尿剂和β受体阻滞剂(β-RB);抗高血压药应用频率列前3位依次为氢氯噻嗪片、硝苯地平控释片和美托洛尔片;治疗以联合用药为主,占74.67%,其中CCB联用β-RB居多。结论本院抗高血压药应用结果基本合理,使用状况与我国抗高血压药总体状况基本相符。     

含毒性中药马钱子中成药的剂型与工艺分析

目的了解含毒性中药马钱子制剂的剂型分布及其入药特点,为本院治疗肝癌特色中药制剂马红丸（由马钱子、红娘子、守宫等组成）的质量标准提高提供参考依据。方法对2010年版《中国药典》收载的11个含毒性中药马钱子的中成药制剂进行统计,分析该类制剂的剂型分布、方解作用及提取工艺。结果《中国药典》收载的11个含马钱子中成药涉及5种剂型,分别为片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、橡胶膏剂;其中以马钱子为君药的制剂有7个占63.6%,余下的均为臣药;公开提取工艺的有9个,占81.81%;各制剂所用提取方法均以物理打粉为主。结论含毒性中药马钱子的中成药制剂数量及剂型较少,其中马钱子均以打粉入药,作君臣药使用。但大部分制剂还欠缺质量控制、药效研究、临床应用的系统分析。     

白花蛇舌草对肝内胆汁淤积模型大鼠的保护作用

目的:研究白花蛇舌草对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)诱导肝内胆汁淤积模型大鼠保护作用。方法:采用灌服ANIT法建立肝内胆汁淤积大鼠模型,大鼠随机分为正常对照组、模型组、白花蛇舌草组、熊去氧胆酸阳性对照组。连续给药5 d后,测定大鼠胆管胆汁排泄量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、胆红素(TB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、肝组织病理学变化及其胆盐输出泵(BSEP)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)表达等指标,研究白花蛇舌草对肝内胆汁淤积大鼠肝功能、胆汁酸排泄、炎症因子及肝组织病理学变化的影响。结果:与模型组比较,白花蛇舌草能显著促进胆汁排泄,降低大鼠血清中ALT、AST、TBA、TB、TNF-α、IL-1β水平(P0.01),诱导肝内BSEP、MRP2蛋白表达,改善大鼠肝组织病理学。结论:白花蛇舌草具有保护ANIT诱导肝内胆汁淤积模型大鼠肝损伤的作用。     

原发性肝癌的中医药治疗研究新进展

本文综述了近年来中医药治疗原发性肝癌的研究进展。研究证明中医药治疗原发性肝癌具有抑制肝癌癌前病变、抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡、诱导肝癌细胞分化、影响肝癌细胞端粒酶活性、调节和提高机体免疫功能、抑制血管形成和转移以及逆转多药耐药的药理作用；并从辩证分型、专病专方、中药介入、中西医结合治疗等几个方面，总结了中医药治疗原发性肝癌的临床研究成果。提出应从其对原发性肝癌临床辨证分型及疗效评价制订统一的标准和量化指标，提出应采用整体在体、细胞培养和血清药理学等实验方法，通过观察遏止肝癌癌前病变、抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡、诱导肝癌细胞分化、影响肝癌细胞端粒酶活性、调节和提高机体免疫功能、抑制血管形成和转移以及逆转多药耐药等药物作用环节，开展中药防治该病的药理作用机制研究。     

基于PXR/CAR 调控通路探讨士的宁对UGT1A4 的作用

目的研究士的宁对人肝细胞HL-7702 中葡萄糖醛酸转移酶1A4（UGT1A4）表达的影响及其与孕烷X 受 体（PXR）/组成型雄烷受体（CAR）调控通路的关系,明确UGT1A4 与士的宁的关系及作用机制,为进一步研究 士的宁代谢及合成或改造相似结构药物提供一定的实验依据。方法以人肝细胞株HL-7702 为研究对象,不 同浓度的士的宁（10、20、40 pmol·L-1）干预24 h 后,RT-qPCR 和Western Blot 法检测士的宁对HL-7702 细胞 中UGT1A4、PXR 和CAR mRNA 和蛋白表达水平的影响。通过双荧光素酶报告基因法以及脂质体瞬时转染方 法,分析UGT1A4 报告基因（来自于瞬时共转染hCAR 或者是hPXR 之后的HL-7702 细胞）的活性在各浓度士 的宁（10、20、40 pmol·L-1）干预下的影响。利用siRNA 干扰技术,探究士的宁对hPXR 基因沉默后HL-7702 细胞中UGT1A4 蛋白表达水平的影响。结果与对照组比,20、40 pmol·L-1 士的宁干预后明显上调UGT1A4、 PXR 的mRNA 和蛋白的表达水平,呈浓度依赖性（P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001）;但对CAR mRNA 和蛋白的 表达无明显的影响,差异无统计学意义（P＞0.05）。在瞬时共转染hPXR 的HL-7702 细胞中,20、40 pmol·L-1 士的宁干预24 h 后能明显上调PXR 介导UGT1A4 的转录活性,呈浓度依赖性（P＜0.01,P＜0.001）;在瞬时共 转染hCAR 的HL-7702 细胞中,各浓度士的宁干预24 h 后对CAR 介导的UGT1A4 转录活性无明显影响,与 对照组比,差异无统计学意义（P＞0.05）。士的宁对沉默hPXR 的HL-7702 细胞中UGT1A4 蛋白的诱导作用明 显减弱,与对照组比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论士的宁对HL-7702 中UGT1A4 和PXR 在转录和 蛋白水平有明显的上调作用,对CAR 在转录和蛋白水平没有明显影响。士的宁对HL-7702 细胞中UGT1A4 的 诱导作用主要通过PXR 调控通路实现。