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1.
2.
目的:探讨阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响. 方法:将60例首发精神分裂症患者随机分为2组:阿立哌唑组和奥氮平组,每组30例,观察8周. 2组患者均于治疗前及治疗第8周末测空腹血糖( GLU)、总胆固醇( TC)、甘油三酯( TG)、高密度脂蛋白( HDL)、低密度脂蛋白( LDL)等. 同时于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效. 结果:治疗2周末起,2组PANSS评分总分均较治疗前有显著下降(P<0.01),各时点2组PANSS评分总分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周末,阿立哌唑组各项代谢指标与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),奥氮平组仅HDL与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),其他各项代谢指标均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后阿立哌唑组GLU、TC、LDL、TG均显著低于奥氮平组(P0.05). 结论:阿立哌唑与奥氮平均能显著改善精神分裂症患者的精神症状,且总体疗效相当;但奥氮平对精神分裂症患者的糖脂代谢有显著影响,而阿立哌唑则无显著影响. 相似文献
3.
脑出血是目前中老年人的高发病,是容易发生致残、致死的常见病,对高血压病病人严格控制血压,注意瞳孔变化、心率变化,对临床有指导意义,应严格控制血压,既不能过高也不能过低,严格控制输液量及滴速,后期并发症的预防及康复至关重要。加强健康教育,让病人及其家属共同参与护理活动,可降低致残率,提高生存质量。 相似文献
4.
5.
背景:nm23-h1基因已被证实与多种细胞的增殖、分化、转移密切相关。
目的:观察人脐带间充质干细胞在体外向成脂及成骨方向诱导分化的过程中nm23-H1基因的表达变化。
方法:采用组织块贴壁法从脐带中分离培养人间充质干细胞,流式细胞术鉴定其表型,之后分别加入成脂肪诱导剂和成骨诱导剂进行体外诱导分化。对照组采用不含诱导因子的培养液进行培养。
结果与结论:在成脂诱导过程的第4天,nm23-H1 mRNA的表达上调,至第7天达到最高(P < 0.01),其后开始逐渐恢复,直至第14天与对照组相比无显著差异(P> 0.05)。而在成骨诱导过程中,nm23-H1 mRNA则一直为低表达状态(P < 0.01),直至第28天恢复为对照组水平(P > 0.05)。结果显示nm23-H1基因表达在成脂分化前期发生上调,而在成骨分化过程中一直下调。 相似文献
6.
目的了解北京市顺义区社区内交通大学职工高血压患病情况及相关危险因素,为高校社区高血压综合防治措施的制定提供科学依据。方法2009年5—6月参加健康检查的3926名教工为调查对象。体检内容包括:调查问卷、体检和实验室检查。结果①3926名健康检查者中高血压患者1335人,患病率为33.99%,其中男性患病率为40.26%,女性患病率为28.02%,两者差异有统计学意义(χ2=66.09,P0.01)。②高血压患病随年龄增高而递增。③logistic回归分析结果显示;性别、年龄、高血压家族史、体重指数(BMl)、文化程度、职业、锻炼情况、睡眠时间等8个因素为该大学教职工高血压的相关危险因素(OR值分别为1.759,1.881,2.433,2.312,2.719,0.558,2.238和1.596,P0.01)。结论体重指数、锻炼、睡眠时间是该校教工患高血压的可以改变的危险因素。 相似文献
7.
8.
目的:比较阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为2组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表( PANSS)、临床疗效总评量表﹙CGI)评定疗效、以精神药物副反应量表﹙TESS)评定副反应。结果:治疗8周后,2组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有显著性﹙P﹤0.01)。2组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组副反应发生率低于利培酮组,差异有显著性(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81.9%、85.3%。阿立哌唑锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。 相似文献
9.
10.
背景:nm23-h1基因已被证实与多种细胞的增殖、分化、转移密切相关。
目的:观察人脐带间充质干细胞在体外向成脂及成骨方向诱导分化的过程中nm23-H1基因的表达变化。
方法:采用组织块贴壁法从脐带中分离培养人间充质干细胞,流式细胞术鉴定其表型,之后分别加入成脂肪诱导剂和成骨诱导剂进行体外诱导分化。对照组采用不含诱导因子的培养液进行培养。
结果与结论:在成脂诱导过程的第4天,nm23-H1 mRNA的表达上调,至第7天达到最高(P < 0.01),其后开始逐渐恢复,直至第14天与对照组相比无显著差异(P > 0.05)。而在成骨诱导过程中,nm23-H1 mRNA则一直为低表达状态(P < 0.01),直至第28天恢复为对照组水平(P > 0.05)。结果显示nm23-H1基因表达在成脂分化前期发生上调,而在成骨分化过程中一直下调。 相似文献