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1.
在成骨细胞的分化增殖中,经典Wnt /β-catenin通路起着重要的调节作用;此通路中的任何一个因子都能影响成骨细胞的分化增殖。近几年里,大量研究证明R-脊椎蛋白家族巳成为Wnt/β-catenin信号通路的重要调节因子。本文就Rspo1通过Wnt/β-catenin信号通路调控影响成骨细胞分化增殖的研究进展作一综述。  相似文献   
2.
目的:探讨参麦开肺散对NIH/3T3成纤维细胞(FB)增殖及体外纤维化细胞模型胶原合成的影响。方法 NIH/3T3 FB常规培养后分为正常对照组、模型组和处理组,正常对照组加入含1%胎牛血清(FBS)的细胞培养液500μl,模型组加入使用含1% FBS细胞培养液配制的5 ng/mlβ型转化生长因子( TGF-β)溶液500μl,处理组加入含5 ng/ml的TGF-β+1 mg/ml的参麦开肺散混合溶液500μl,培养24 h。分别采用实时定量聚合酶链反应( PCR)、蛋白免疫印迹( Western blot)和Sircol assay检测细胞内胶原及细胞外基质( ECM)相关基因表达水平、Ⅰ型胶原表达情况以及分泌到细胞上清中胶原蛋白的含量。结果参麦开肺散显著降低胶原及其相关基因、Ⅰ型胶原蛋白的表达以及分泌到细胞上清中胶原蛋白的含量(P<0.05,P<0.01)。结论参麦开肺散可明显抑制TGF-β诱导的NIH/3T3 FB胶原的合成,其发挥抗纤维化作用可能与其抑制FB增殖及胶原合成相关。  相似文献   
3.
目的 探讨整体护理对精神分裂症患者遵医行为的影响.方法 将202例患者随机分为观察组和对照组各101例,对照组患者采用药物治疗加传统护理,观察组在此基础上实施健康教育、心理护理等整体护理干预模式.结果 整体护理实施后观察组遵医行为明显高于对照组(P〈0.05).结论 整体护理的实施能有效提高精神分裂症患者的遵医行为,降低复发率,促进患者全面康复和顺利回归社会.  相似文献   
4.
5.
原发性低颅压综合征是指原因不明的颅内压〈70mmH2O的一组少见综合征。该综合征原因不明,可能与脑脊液(CSF)产生过少、过度吸收或脑(脊)膜小的撕裂造成的CSF瘘有关,我院1997年1月-2006年12月共收治典型病例患者14例,将病情及护理进行总结,现报道如下。  相似文献   
6.
<正> 脑囊虫病是常见的脑部病变之一。在河北特别是郊区农村发病比较高。此病常引起头痛、头晕、呕心、呕吐、癫痫发作,如不及早诊治,可引起不良后果。用CT和脑电图检查,对此病的早期诊断与治疗有重要作用。现将我院1992~1994年观察的10例典型脑囊虫患者的CT与脑电图对照分析如下。1资料与方法1.1 临床资料:本组10例病人,男性8例,女性2例.年龄14~66岁;郊区农村患者7例占70%。10例患者均在我院做CT和脑电图检查,最少者CT2次,  相似文献   
7.
目的为优化血小板减少的鉴别诊断,论证肾性血小板减少症的存在;方法重新分析血栓性血小板减少性紫癜(TTP)等国内外相关文献病例的客观资料,寻找肾性血小板减少症存在的证据;结果我们发现了疑似肾性血小板减少症6例(高度疑似3例),另外文献计91例尿毒症并发肾性贫血的患者,经我们分析约半数疑似肾性血小板减少;结论 (1)肾性血小板减少症(以肾脏分泌血小板生成素减少为主要原因)理论上推测其存在,实践上有我们揭示的临床病例群支持,应该是存在的;但尚未见我们之外的文献提出。(2)重型狼疮性肾炎并发肾性贫血与肾性血小板减少症的几率可能远高于其并存(而非并发)TTP的几率;(3)北京协和医院报告的两组(14+17)例的系统性红斑狼疮并存"TTP"文献及国外同类文献的诊断难以成立。  相似文献   
8.
近年来,笔者应用益气养阴、活血化瘀法,以自拟生脉丹参补血汤治疗冠心病心绞痛,取得了较好的疗效,现总结如下。  相似文献   
9.
目的探讨采用Y型钢板内固定治疗肱骨髁间粉碎性骨折的方法及疗效。方法后路经尺骨鹰嘴截骨29例,肱三头肌舌状瓣切开入路7例Y型钢板内固定,本组共治疗36例,其中男25例、女11例。结果本组36例术后均得到随访:2~13个月,平均9.2个月。优:屈伸正常,良:屈伸150°,一般:屈伸90°,差:屈伸45°。优:22例,良:7例,一般:4例,差:3例。4例内固定尚未取除,但活动度优。结论采用鹰嘴截骨入路,T型钢板内固定治疗肱骨髁间粉碎性骨折,术中显露充分,骨折达到解剖复位,固定牢靠,术后可以早期行功能锻炼,肘关节功能恢复满意,Y型钢板是目前治疗重度肱骨髁间骨折比较理想的选择。  相似文献   
10.
目的:通过PCR克隆PMP22CD基因,构建原核表达载体PET-32a(+)/PMP22CD,表达并纯化蛋白,制备多克隆抗体,为研究该基因的功能奠定基础.方法:通过PCR的方法克隆PMP22CD基因,选择抗原性较强的C-端,构建原核表达载体PET32a(+)/PMP22CD,在大肠杆菌BL21(DE3 Lysis)中诱导表达,SDS-PAGE分析重组蛋白以包涵体的形式存在,应用电洗脱的方式获得重组蛋白,免疫新西兰大白兔,获得抗血清,通过琼脂糖双扩和Western Blot检测抗血清效价和特异性.结果:经测序鉴定成功克隆PMP22CD基因,并构建PET-32a(+)/PMP22CD重组质粒,表达融合蛋白,免疫新西兰大白兔,获得PMP22CD多克隆抗体.结论:得到了纯化的PET-32a(+)/PMP22CD融合蛋白,获得了效价高、特异性强的抗体.  相似文献   
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