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1.
摘要:目的 探讨 MicroRNA-217(miR-217)对人乳腺癌细胞细胞迁移、增殖的影响及其可能的调控机制。方法 采用双荧光素酶活性测定法检测 miR-217对 PGC-1α基因的调控作用。将 miR-217-mimics或 miR-217-inhibitor转染至 人 MCF-7细胞,通过 Westernblot及qRT-PCR检测PGC-1α表达变化。以siRNA 下调PGC-1α在 miR-217-inhibitor转 染乳腺癌细胞中的表达,采用 MTT法和流式细胞术检测细胞增殖及周期。结果 PGC-1α基因为 miR-217的靶基因。 在 MCF-7细胞中下调 miR-217可使 PGC-1α的 mRNA 及蛋白水平均显著上升。下调 PGC-1α可逆转 miR-217表达下 调对乳腺癌细胞增殖和细胞周期进程的抑制作用。结论 miR-217可能是 PGC-1α的上游调节因子,参与乳腺癌增殖和 细胞周期的调控。  相似文献   
2.
目的:进一步研究探讨中西结合疗法对慢性胃炎的临床疗效。方法:对照组采取单纯的西医疗法进行治疗,治疗组在西医治疗的基础上加用中药汤荆进行中西医结合治疗。结果:经过两个疗程的治疗之后,治疗组的总有效率(88.26%)明显优于对照组的总有效率(67.65%)。结论:在西医治疗的基础上加用中药汤剂治疗慢性胃炎,较单纯的西医治疗有更好的治疗效果,值得在,临床上推广应用。  相似文献   
3.
目的:通过监测血液系统疾病患者伏立康唑谷浓度(Cmin),评估血液病患者伏立康唑清除的影响因素及其不良反应,为伏立康唑的临床合理使用提供理论依据。方法:选取武汉市第一医院2018年5月至2019年12月给予伏立康唑预防及治疗的血液病患者136例,分析患者C-反应蛋白、白蛋白及肌酐与伏立康唑Cmin的相关性,检测糖皮质激素处理后伏立康唑Cmin水平的改变,并通过分层分析探究伏立康唑不良反应事件。结果:136例患者中,男性77例(56.62%),女性59例(43.38%)。患者伏立康唑Cmin与C-反应蛋白水平和肌酐水平呈正相关性(r=0.277,r=0.208);而伏立康唑Cmin与白蛋白水平呈负相关性(r=-2.673)。给予糖皮质激素治疗的患者伏立康唑Cmin显著降低(P<0.05)。伏立康唑Cmin分层分析发现,与Cmin为1.0-5.0 mg/L组相比,伏立康唑Cmin>5...  相似文献   
4.
刘剑敏 《中国当代医药》2010,17(28):89-89,92
目的:探讨赤坤散结胶囊治疗气滞血瘀型经前期综合征的疗效。方法:选择气滞血瘀型经前期综合征的患者109例,采用随机方式分为治疗组和对照组,治疗组口服赤坤散结胶囊,对照组口服维生素B6。全部患者均于月经前10d开始服用,10d为1个疗程,连续服用3个月经周期。结果:治疗组59例,痊愈50例,好转5例,无效4例;对照组50例,痊愈10例,好转9例,无效31例。治疗组明显优于对照组(P〈0.01),差异有统计学意义。结论:赤坤散结胶囊用于妇科气滞血瘀型经前期综合征,疗效肯定,服用方便,不良反应轻微,临床可作为首选药物。  相似文献   
5.
目的:探讨化合物1-[3-[2-[1-(5-氟-尿嘧啶基)]乙酰氨基】丙基]-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅三环[3,3,3,0^1,5]十一烷(目标化合物)对人宫颈癌Hela细胞、人结肠癌SW480细胞、人肺腺癌A549细胞的抗肿瘤效应。方法:将化合物用培养液配制成浓度分别为25、50、100、200和400mg/L的溶液,采用四甲基偶氮唑盐比色分析法(MTT法)测试其对Hela细胞、SW480细胞和A549细胞的体外抗肿瘤活性。结果:化合物对人宫颈癌Hela细胞无显著性抑制作用;对SW480细胞和A549细胞具有明显抑制作用,在测定浓度范围内,随着浓度的增加,抑制率也在增加,呈现良好的剂量依赖性,其中对SW480抑制率最高,在400mg/L浓度下,抑制率达50.2%。结论:目标化合物对某些肿瘤细胞具有选择性抑制作用。  相似文献   
6.
目的:探讨中西药治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效.方法:选取符合条件的患儿30例采用菌栀黄注射液灌肠及培菲康口服治疗新生儿感染性黄疸.结果:治疗前后比较差异有显著性(p<0.05),患儿治疗过程中胆红素下降速度及黄疸消退时间也有显著性(P<0.05).结论:菌栀黄注射液灌肠及培菲康口服治疗新生儿黄疸的法治疗新生儿黄疸疗效确切,对新生儿黄疸的治疗及疾病预防具有重要的意义.  相似文献   
7.
海带多糖的提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑超  刘剑敏  倪小芬  吴笑英  王靓  胡臻   《中国医学工程》2009,(4):241-242,246
目的本研究选用超声波方法来提取海带多糖。方法对影响超声波提取多糖的4个因素进行考察,即:温度、时间、超声功率、物料比。在3个水平上进行研究。结果通过数据分析获得超声波提取多糖的最佳方法,即:A2B1C3D3。结论利用超声提取的方法可以节省时间和能源。  相似文献   
8.
目的:设计并合成异黄酮类衍生物。方法:以取代苯乙酸、间苯二酚为原料,经傅克反应、增碳关环反应制备系列目标化合物1和2。结果:所合成的8个化合物经IR、1H-NMR及MS确证结构,其中异黄酮的关键中间产物脱氧安息香的最佳合成条件为:反应温度80℃,反应时间6h,三氟化硼乙醚的用量为5~12mL/10mmol取代苯乙酸。结论:通过全合成的方法可以得到结构多样的异黄酮类衍生物,为进一步结构修饰和构效关系的研究提供了基础。  相似文献   
9.
本文针对药物化学实验教学中存在的问题,从实验项目、教学方式方法以及考核方式等方面进行改革。实践证明改革提高了学生综合素质和动手动脑能力。  相似文献   
10.
目的:研究真实世界伏立康唑相关肝损伤的发生情况和危险因素,为临床安全用药提供参考。方法:通过信息系统提取武汉市第一医院2019年1月—2020年12月使用伏立康唑的出院患者病历,根据《药物性肝损伤诊治指南(2015年版)》对伏立康唑相关肝损伤进行回顾性分析,使用Roussel Uclaf因果关系评估法(RUCAM)评估因果关系,以国际医学组织理事会(CIOMS)的判断标准进行临床分型并进行严重程度分级,最后对发生药物性肝损伤的相关危险因素进行分析。结果:共纳入266例患者,肝损伤发生率为8.3%,多发生于用药14 d内,以肝细胞损伤型(50.0%)多见,轻、中度肝损伤占95.5%。二元Logistic回归分析显示伏立康唑谷浓度越高,肝损伤的风险越高,具有统计学意义(OR=1.607,95% CI:1.168~2.210,P=0.004),且血清白蛋白水平降低可增加伏立康唑相关肝损伤发生风险,具有统计学意义(OR=0.857,95% CI:0.754~0.975,P=0.019)。结论:伏立康唑用药期间需监护患者肝功能和血药浓度,特别是用药的前14 d和低蛋白血症患者。  相似文献   
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