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新型5α—还原酶抑制剂—爱普列特治疗良性前列腺增生症II期临床试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:临床研究新型非竞争性5α-还原酶抑制剂--爱普列特(epristeride)治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及安全性。方法:采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症30例,开放性治疗133例。结果:随机对照试验结果显示,爱普利特较保列治治疗良性前列腺增生起效更快,治疗2个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为40.0%;治疗4个月后,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,两者相比无显著性差异。治疗组不良反应发生率为6.7%(2/30),对照组药物不良反应发生率为13.3%(4/30),两者比较有显著性差异(P〈0.01)。爱普列特开放性治疗后2个月及4个月时的总有效率分别为57.94%和83.33%。结论:爱普列特可明显改善BPH患者排尿症状 相似文献
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为探讨钙调素拮抗剂(CaMA)对人精子的影响,使用不同浓度盐酸脑益嗪溶液体外与人精子相互作用,观察其对精子活力的影响,从生化代谢、超微结构方面探讨钙调素(CaM)在精子功能中的调节机制。材料和方法30例健康、有生育能力的供精者,年龄25~40岁,禁欲... 相似文献
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报告正常人14例草酸钙结石患者12例尿液糖蛋白的种类、数量和等电点。两组尿糖蛋白的等电点值在p18.75~3.97,各区段上有显著差异(P<0.01)。3例患者PAGE-PAS_(α1)位出现特征性区带。这些结果启示尿石症可能是一种与糖蛋白代谢紊乱相关的疾病。 相似文献
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新型5α-还原酶抑制剂—爱普列特治疗良性前列腺增生症Ⅱ期临床试验研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的临床研究新型非竞争性5α-还原酶抑制剂——爱普列特(epristeride)治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及安全性。方法采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症30例,开放性治疗133例。结果随机对照试验结果显示,爱普列特较保列治治疗良性前列腺增生起效更快,治疗2个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为40.0%;治疗4个月后,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,两者相比无显著性差异。治疗组不良反应发生率为6.7%(2/30),对照组药物不良反应发生率为13.3%(4/30),两者比较有显著性差异(P<0.01)。爱普列特开放性治疗后2个月及4个月时的总有效率分别为57.94%和83.33%。结论爱普列特可明显改善BPH患者排尿症状、尿流率和残余尿量,缩小前列腺体积。用药后2个月即获得明显疗效,用药后4个月的疗效与保列治相比无显著性差别,无严重药物不良反应,对性功能的影响较小,可作为治疗BPH的一种较为理想的新药。 相似文献
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采用四种不同的精液冷冻保存方法,对43例健康、正常、有生育力的新鲜精液,进行了172例次的冷冻复温后精子的活率和活动力的变化比较研究,经过统计分析结果表明麦管法较为理想,以后依次是冰晶球法,安瓿法,试管法。同时还对四种方法的特点进行了讨论。 相似文献
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精索静脉曲张患者精子运动速度和ATP含量的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探究精索静脉曲张患者不育的原因,采用多次曝光法和生物发光法测定精索静脉曲张患者精子运动速度和三磷酸腺苷(ATP)含量,并与有生育能力的健康男性精子进行比较,结果显示静索静脉曲张患者精子运动速度和ATP含量显著低于正常对照组(P〈0.001,P〈0.01)。8例精索静脉曲张患者在作精索内静脉高位结扎术后6个月,其精子运动速度和ATP含量与正常对照组无显著性差异(均P〉0.05)。精子的ATP含量 相似文献