羊红膻根中羊红膻素G等的分离和鉴定

目的:对羊红膻根进行降压有效成分的分离和鉴定。方法:采用柱层色谱法进行分离,光谱技术鉴定化合物的结构。结果:从其根中分得3个化合物,2(1′,2′环氧基)丙基4甲氧基苯酚(2″甲基)丁酸酯(Ⅰ),4(1丙烯基)苯酚(Ⅱ),2甲基丁酸(Ⅲ)。结论:Ⅰ为一新化合物,定名为羊红膻素G,Ⅱ,Ⅲ为首次从该植物中分离得到。     

羊红膻根化学成分的研究Ⅲ.羊红膻素F的分离和鉴定

从草药羊红膻根中又分得2个化合物，经光谱解析（UV，IR，1H、13CNMR，DEPT及1H-1HCOSY，1H－13CCOSY），确定这2个化合物的结构为：4-羟基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅰ），2-羟基-5-甲氧基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅱ）。Ⅰ为新化合物，定名为羊红膻素F。Ⅱ为首次从本植物中分得。     

秦岭龙胆化学成分的研究

<正> 秦岭龙胆(Gentiana apiata N.E.Br.)为龙胆科龙胆属植物,又名茱苓草,产于秦岭太白山,生于海拔3200～3700m的高山草地或灌丛中,以干燥全草入药。为一民间草药,具有调经活血、清热明目、利尿作用,用于妇女月经不调、腹痛、小便不利等证。药理实验表明,秦岭龙胆醇提物能显著降低血清谷丙转氨酶(SGPT)并对CCL_1造成的肝损伤有保护作用(另报)。     

正交设计法研究骨愈胶囊的最佳提取工艺

骨愈胶囊是由骨碎补、熟地、当归等中药组成的复方制剂 ,具有壮骨、强筋的作用 ,属国家 类新药。为保证制剂质量 ,对其提取工艺用正交设计法研究了其最佳条件。　　 1　实验材料　 1 .1　中药 :符合 2 0 0 0年版中国药典一部有关规定。1 .2　柚皮甙对照品 :中国药品生物制品检定所提供。1 .3　高效液相色谱仪 :岛津 LC-4A高压液相仪。　　 2　正交设计　 2 .1　因素 -水平的选择 :对方中水提部分的药材 ,设定了三个因素 ,即加水量 ,煎煮次数 ,煎煮时间 ,每一因素各取三个水平 (见表 1 )表 1　水煎提因素、水平表因素水平A(倍 )加水量B(倍…     

羊红膻根中羊红膻素H等的分离与鉴定

从草药羊红膻Ｐｉｍｐｉｎｅｌｌａ ｔｈｅｌｌｕｎｇｉａｎａ Ｗｏｌｆｆ。根降压有效部位中首次分得５个化合物,经光谱（ＵＶ,ＩＲ,ＭＳ,＾１ＨＮＭＲ,＾１３ＣＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ,＾１Ｈ－＾１３ＣＣＯＳＹ,ＤＥＰＴ）解析,鉴定为５－甲氧基－２－甲基苯骈呋喃（Ｉ）,甘油二乙酸酯（Ⅱ）,异香草醛（Ⅲ）,棕榈酸（Ⅳ）,油酸（Ⅴ）,其中化合物Ｉ为具有降压活性的新化合物,命名为羊红膻素Ｈ;化合物Ⅱ～     

羊红膻根化学成分的研究（Ⅰ）

从羊红膻根的乙醚提取物中分得5个成分，经理化性质和光谱分析，确定它们的结构分别为佛手柑内酯（bergapten，Ⅰ），异紫花前胡内酯（marmesin，Ⅱ），七叶内酯二甲醚（scoparone，Ⅲ），东莨菪内酯（scopoletin，Ⅳ）和异皮定（isofraxidin，Ⅴ）。此5个成分均系首次从本植物中分得。     

玄参中6-O-甲基梓醇对果糖诱导的非酒精性脂肪性肝病的作用与机制初探

目的:探讨6-O-甲基梓醇对果糖诱导小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗作用及其机制。方法:昆明种小鼠随机分为正常组(正常饮用水)和果糖组(30%果糖水),4周后果糖组随机分为模型组、水飞蓟宾组(35 mg·kg^-1)、6-O-甲基梓醇低剂量组(30 mg·kg^-1)和6-O-甲基梓醇高剂量组(60 mg·kg^-1),继续饮用果糖,给药组灌胃qd,持续4周后收集小鼠血清和肝组织标本。测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(GLU)、胰岛素(insulin)和瘦素(leptin)水平,HE染色观察肝组织病理变化,Western blot法检测肝组织乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(FAS)蛋白表达。结果:与模型组相比,6-O-甲基梓醇可显著降低小鼠血清ALT,AST,TC,TG和胰岛素、瘦素水平(P<0.01),显著降低小鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR,P<0.01),减轻肝脏组织脂质沉积。6-O-甲基梓醇高剂量组能下调小鼠肝脏中ACC和F...     

羊红膻根中羊红膻素C及羊红膻素D的分离和鉴定

从草药羊红膻Pimpinellathellungiana根中分得2个化合物，经光谱分析（IR，MS，1HNMR，13CNMR，DEPT，1H-1HCOSY，1H-13CCOSY），鉴定为：erythreo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one（Ⅰ）和threo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one（Ⅱ），分别命名为羊红膻素C及羊红膻素D，为2个新的天然产物。     

头发七化学成分的研究

从头发七中分得一白色结晶成分,经光谱(UV,IR,~1HNMR,~(13)CNMR)分析测定其结构为分歧衣酸,该化合物系首次从本植物中发现。     

党参标准汤剂指纹图谱及质量标准研究

目的 制备党参标准汤剂，并进行质量标准研究。方法 收集不同产地共28批党参药材，采用水煎煮2次制备党参标准汤剂，考察标准汤剂出膏率、党参炔苷和党参多糖含量，并建立HPLC指纹图谱。结果 28批党参标准汤剂出膏率为23.94%~47.63%；党参炔苷含量为0.059 4~0.329 8 mg·g^–1；党参多糖含量为0.059 4~0.173 4 g·g^–1；对28批党参指纹图谱进行对比分析，确定了13个共有峰，并指认了一个党参炔苷峰。结论 本实验中党参标准汤剂制备方法规范，样品质量稳定，建立的分析方法仪器精密度、稳定性、重复性好，可为党参药材及其相关制剂的质量标准建立提供参考。