Thrombolyzer Compact-X全自动血凝仪的性能评价

目的 评价Thrombolyzelyzer Compact—X全自动血凝仪的技术性能。方法 参照ICSH和NCCLS有关文献对该仪器所检测的凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、凝血酶时间及纤维蛋白原等项目作了精密度、准确性、交叉污染率和抗干扰能力测试。结果 该仪器的检测精密度达到NCCLSC24-A的要求，纤维蛋白原的平均回收率达105．7％，并显示出较强的抗干扰能力和极微的交叉污染率。结论 该仪器完全能满足临床实验室的要求。     

心肌梗死患者血清脂蛋白氧化易感性及高密度脂蛋白氧化抑制能力分析

目的 了解心肌梗死存活患者（MIS）血清脂蛋白氧化易感性以及高密度脂蛋白（HDL）对低密度脂蛋白（LDL）氧化抑制能力的变化。方法 采用密度梯度超了心分离33例MIS患者的血清脂蛋白组分（VLDL，LDL，HDL），用A234nm光吸收鉴定脂蛋白氧化易感性，硫代巴比妥酸值（TBARS）分析脂蛋白脂质过氧化程度，并与正常人（44例）进行了比较，结果 MIS患者VLDL、LDL组分脂质过氧化程度明显高于正常人（P＜0.01），氧化延滞时间明显缩短（P＜0.001），HDL组分对LDL氧化抑制能力显著降低（P＜0.01）。结论 MIS患者VLDL，LDL组分氧化易感怀增加，HDL抗氧化能力受损，可能与其动脉粥样硬化的发生发展有关。     

小鼠肝素酶H-2Kb限制性CTL表位的实验鉴定

目的实验鉴定H-2Kb限制性小鼠肝素酶(mHpa)CTL表位。方法5条mHpa表位分别负载C57BL/6小鼠骨髓来源树突状细胞,并进一步诱导产生表位特异性的效应细胞,采用标准4 h51Cr释放试验检测效应细胞对不同靶细胞的免疫杀伤效应;采用ELISPOT检测效应细胞分泌IFN-γ的能力。结果5条mHpa CTL表位中,仅mHpa398-405和mHpa519-526可以诱导小鼠产生特异性CTL,对同来源的B16黑色素瘤细胞、Lewis肺癌细胞和EL-4淋巴瘤细胞具有明显的免疫杀伤效应,而对H-2Kb阴性的P815肥大细胞瘤细胞不具有免疫杀伤效应,进一步研究发现,上述多肽特异性CTL对自体淋巴细胞和DC细胞不具有杀伤效应,另一方面,mHpa398-405和mHpa519-526还可促进效应细胞分泌IFN-γ的能力。结论mH-pa398-405、mHpa519-526为小鼠肝素酶来源且受H-2Kb限制性CTL表位,小鼠体内可以诱导产生表位特异性的CTL反应。     

CTL表位预测的研究进展

细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位是抗原蛋白中经抗原提呈细胞(APCs)处理,与MHC-Ⅰ类分子结合并共同被T细胞抗原受体(TCR)特异性识别从而诱导相应的CTL克隆产生免疫应答的短肽.     

辛伐他汀含药血清对兔血管平滑肌细胞增殖及原癌基因表达的作用及意义

目的　探讨辛伐他汀对体外培养兔血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响及机制。方法　 16只雄性新西兰兔随机分为空白血清对照组和 3个不同剂量的辛伐他汀组 (5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg) ,7d后采血并混合每组 4只兔血 ,无菌分离制备分组辛伐他汀含药血清。另采用内皮素 1刺激原代培养正常喂饲兔主动脉VSMC建立增殖模型 ,采用MTT及3 H TdR法检测分组辛伐他汀含药血清对VSMC增殖的作用 ,采用免疫细胞化学方法检测VSMCc myc、c fos抗原表达、RT PCR半定量检测c myc及c fosmRNA表达。结果　与对照组相比 ,不同分组辛伐他汀含药血清呈剂量依赖性抑制血管平滑肌细胞增殖 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;免疫细胞化学及RT PCR结果表明 ,不同分组辛伐他汀含药血清呈剂量依赖方式抑制VSMCc fos和c mycmRNA表达(P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　兔口服辛伐他汀后的血清抑制VSMC增殖 ,而辛伐他汀含药血清抑制c fos和c myc表达可能是其抑制VSMC增殖和抗动脉粥样硬化的机制之一。     

模式识别受体视黄酸诱导基因-Ⅰ样受体及信号通路研究进展

视黄酸诱导基因-I样受体(RLRs)是近年来发现的一类重要的模式识别受体。它能够通过识别病毒核酸如5’-三磷酸化的ssRNA和与长度相关的dsRNA,激活IPS-1、MITA等一系列信号分子,通过NF-kB和IRF-3/7两条通路引起I型干扰素等细胞因子的表达,进而发挥抗病毒效应。机体可通过多种调控因子对RLRs信号通路进行精细调控。RLRs信号通路对于理解机体抗病毒固有免疫应答具有重要价值。     

CHEK2基因多态性与食管癌淋巴结转移的关系

目的:研究中国汉族人群中细胞周期检测点激酶2(checkpoint kinase 2,CHEK2)基因多态性与食管癌淋巴结转移风险性的关系.方法:采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术分析380例食管癌和380例非肿瘤对照CHEK2基因多态性,并分析85例有淋巴结转移的食管癌和270例无淋...     

MRF4转染对横纹肌肉瘤RD细胞分化及生肌调节因子表达的影响

为观察MRF4转染对人横纹肌肉瘤RD细胞分化及生肌调节因子MyoD表达的影响，利用脂质体法将MRF4转染人横纹肌肉瘤RD细胞，原位杂交检测MRF4，MyoDmRNA的表达，观察细胞形态，生长速度变化，并采用免疫细胞化学方法检测横纹肌肌球蛋白重链及肌动蛋白α-actin表达。结果显示，转染后RD细胞形态向高分化方向变化，生长受抑：MRF4、Myod表达明显增加；细胞肌球蛋白重链和肌动蛋白α-actin表达显著增强。提示MRF4具有促进RD细胞分化的作用，并可激活另一生肌调节因子MyoD的表达。     

β2M-绿色荧光蛋白在MHC-Ⅰ肽亲和力实验中的应用

目的 构建并表达β2微球蛋白-绿色荧光蛋白融合蛋白,并应用该蛋白建立一种全新的MHC-Ⅰ肽亲和力实验方法.方法 构建β2M-ZsGreen-6×His标签的融合蛋白真核表达质粒,转染293FT细胞表达,并以镍亲和层析法纯化,将该融合蛋白与表位肽共同与,12细胞反应,通过流式细胞术检测T2细胞标记绿色荧光的情况鉴定表位.结果 构建了B2微球蛋白-绿色荧光蛋白真核表达质粒并表达、纯化得到融合蛋白,该蛋白可应用于亲和力实验,进行表位鉴定.结论 β2微球蛋白-绿色荧光融合蛋白应用于亲和力实验鉴定CTL表位方法可行,步骤简便,适用于大通量表位鉴定.     

肿瘤抗原MAGE—12的表位及二级结构预测

目的 预测肿瘤抗原MAGE－12的α－螺旋二级结构、B细胞表位和MAGE－12的HLA－A2限制性CTL表位。方法 用Garnier-Robson和Chou-Fasman方案预测肿瘤抗原MAGE－12的α－螺旋二级结构;用Kyte-Doolittle亲水方案预测肿瘤抗原MAGE－12的B细胞表位;用简单基序（simple motifs)和延展基序（extended motifs）对肿瘤抗原MAGE－12的HLA－A2限制性CTL表位进行预测。结果 MAGE－12可以含有较多的α－螺旋;B细胞识别的表位可能在82－93残基（QSDEGSSNEE－QE）或附近和3－14残基（LEQRSQHCKPEE）或附近;发现1个HLA－A2限制性CTL表位为FLWGPRALV（271－279）。结论 用亲水性方案和基序法预测肿瘤抗原MAGE－12的B细胞表位和MAGE－12的HLA－A2限制性CTL表位,为实验方法探索MAGE－12的表位提供有用线索。