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1.
胃肠舒片是我院研制的一种中药制剂 ,由大黄、白芍、甘草等成分制成 ,具有消食、导滞、通便等功效.其中大黄泻热通便、凉血解毒[1 ] ,是主要药味之一 ,其中大黄素和大黄酚等苷类是大黄的主要的泻下成分.为更好的控制该药品的质量 ,笔者试用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定胃肠舒片内的总大黄素和大黄酚含量 ,取得了满意效果 ,现报告如下.  相似文献   
2.
目的了解中药注射剂在儿科应用引发不良反应/不良事件(ADR/ADE)的特点和规律,评价其安全性,为临床合理应用提供参考。方法通过对我院近五年发生的166例儿科中药注射剂ADR/ADE进行回顾性统计分析。结果 166例ADR/ADE中男性122例次,女性64例次,涉及中药注射剂12种,清热解毒类中药注射剂是致儿童ADR/ADE的主要药物;变态反应发生率最高,其中痰热清注射液引起ADR/ADE的例数最多,为80例次,占43.01%。所致ADR/ADE最常见的是皮肤及附件损害,占58.72%。结论中药注射剂说明书应进一步规范儿童用量,医院应高度重视儿科应用中药注射剂引起的ADR/ADE并加强ADR/ADE报告和监测工作,严格遵循中药注射剂临床使用基本原则,加强监护并及时处理,保障患儿用药安全,促进临床合理用药。  相似文献   
3.
4.
微波炉煅石膏的方法   总被引:5,自引:0,他引:5  
石膏为硫酸盐类矿物硬石膏族石膏 ,主要含含水硫酸钙 (Ca SO4 · 2 H2 O)。煅石膏为石膏的炮制品。《中国药典》2 0 0 0年版 部中煅石膏的制法是照明煅法煅至酥松。明煅法为 :将净石膏置无烟炉火上或置适宜的容器内 ,煅至酥脆或红透时 ,取出 ,放凉 ,碾碎。由于石膏和煅石膏是互逆的 ,即石膏失去结晶水就成煅石膏 ,煅石膏结合水又生成石膏 ,这一特性决定煅石膏不便久贮。笔者为保证药材质量 ,便于临方炮制 ,采用格兰仕牌WD80 0 BS型微波炉对石膏进行炮制 ,效果很好。方法 :取大块的石膏砸成小块或粉末 ,均匀平铺于微波炉专用平底盘中 ,…  相似文献   
5.
目的:建立HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用C18柱,以甲醇-水(24:76)为流动相,检测波长257nm.结果:对乙酰氨基酚在0.2μg~2.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.5%,RSD=0.76%(n=6).结论:该方法简便、快速,结果准确.  相似文献   
6.
目的 :采用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙晴 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 )为流动相 ,U V检测波长 2 30 nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 1.7,理论踏板数以芍药苷峰计算为 145 6 0 ;方法的平均加样回收率为 98.6 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD=0 .90 %。芍药苷在 0 .2 5~ 2 .5μg范围内 ,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,结果准确 ,重复性好  相似文献   
7.
RP-HPLC法测定胃肠舒片中芍药苷的含量   总被引:6,自引:1,他引:6  
赵永德  丁昌成  贾善学 《中国药师》2005,8(12):1007-1008
目的:采用高效液相色谱法测定胃肠舒片中芍药苷的含量.方法:以色谱柱Hypersil BDS C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.5~2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.6%(RSD为1.7%,n=5).结论:本法测定胃肠舒片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.  相似文献   
8.
目的:用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学事胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(45:55:1)为流动相,以274nm为检测波长进行测定。结果:黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2.9,理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180;方法的平均回收率为98.4%(n=5);5次独立测定的相对偏差为RSD=0.90%。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系。结论:用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确,重现性好。  相似文献   
9.
更昔洛韦的临床应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
更昔洛韦为新一代抗病毒药,近年来已广泛用于临床,本文结合各类文献对2004~2005年更昔洛韦的临床应用情况进行了综述。  相似文献   
10.
反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 :建立清开灵注射液中黄芩苷含量的反相高效液相色谱测定方法 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C18 化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1)为流动相 ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25~2 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9992 ,平均加样回收率为98 4 % (n=5) ,RSD=1 5 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重复性好。  相似文献   
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