单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤病例报道并文献复习

单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤 (Monomorphic Epitheliotropic Intestinal T-cell Lymphoma,MEITL) 是一种起源于肠道的罕见T细胞淋巴瘤,其生物学行为具有侵袭性,预后差,与炎症性肠病 (Inflammatory Bowel Disease,IBD) 和其它肠道原发 T细胞淋巴瘤在临床症状、影像和内镜检查方面都有相似之处。该疾病临床少见,往往由于临床和病理医生认识不足,易导致误诊误治。因此,本文从病理学角度,根据临床实际工作中所遇到的病例,并结合文献复习,系统论述 MEITL的临床流行病学特征、影像和内镜特点以及MEITL的治疗和预后。重点阐述MEITL病理学形态、免疫组织化学、分子生物学特征以及鉴别诊断,以期帮助病理医生和临床医生对该疾病有更加深入的认识。     

血管内皮生长因子和表皮生长因子受体在不同年龄组退变椎间盘中的表达

椎间盘退变是与环境、遗传和生物学因素相互作用有关的多因素的复杂的病理过程[1]。对于椎间盘突出症的研究显示,其发病以30~50岁年龄最为高发,这一年龄组正是人体椎间盘组织由成熟走向退行性变的时期[2]。而血管内皮生长     

Aurora-A在细胞有丝分裂中作用及与肿瘤关系

有丝分裂过程的偏差会造成中心体扩增、染色体异常分离以及非整倍体的产生,导致基因组不稳定,从而引发肿瘤.为使姊妹染色单体和其他细胞成分能够均等地进入子细胞,需要一系列蛋白质的可逆的磷酸化作用,这其中包括Aurora激酶家族[1].     

Aurora-A mt-P53和c-myc在大肠癌中的表达及意义

  目的  研究中心体相关激酶Aurora-A、突变型P53(mt-P53)和c-myc在大肠癌中的表达规律, 探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用。  方法  应用组织芯片和免疫组织化学技术(SP法)检测Aurora-A、mt-P53和c-myc在130例大肠癌、癌旁组织和正常大肠组织中的表达, 并结合临床病理学参数进行综合分析。  结果  Aurora-A在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌中的阳性表达率分别为0, 35%, 69%。mt-P53分别为0, 20%, 57%。c-myc分别为0, 37%, 76%。与正常大肠组织和癌旁相比, 癌组织中Aurora-A、mt-P53和c-myc的表达明显升高(P < 0.01);三者的表达与肿瘤的浸润程度有关(P < 0.05), mt-P53和c-myc还与Dukes'分期和淋巴结转移关系密切(P < 0.05)。在大肠癌中Aurora-A的阳性表达与mt-P53、c-myc的阳性表达呈显著正相关(分别为r=0.362, P < 0.01;r=0.487, P < 0.01), mt-P53和c-myc之间也存在显著正相关(r=0.242, P < 0.01)。  结论  Aurora-A和c-myc蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、侵袭和转移中发挥着重要作用。综合分析Aurora-A、mt-P53和c-myc蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值。      

中心体相关激酶Aurora-A和mt-P53在大肠癌中的表达及意义

目的：研究中心体相关激酶Aurora—A和突变型P53（mt—P53）在大肠癌中的表达规律，探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用．方法：应用组织芯片和免疫组化技术（sP法）检测Aurora—A和mt—P53在51例大肠癌组织、癌旁组织和正常大肠组织中的表达，并结合临床病理学参数进行综合分析．结果：在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌组织中Aurora—A的阳性表达率分别为0，36％和69％；mt—P53的阳性表达率分别为0，21％和57％、与正常大肠组织和癌旁组织相比，大肠癌组织中Aurora-A和mt—P53的表达明显升高（P〈0．05）；两者的表达与肿瘤的浸润程度关系密切（P〈0．05），mt—P53还与Dukes’分期和淋巴结转移有关（P〈0．01）．Aurora—A在大肠癌组织中的表达与nat—P53表达呈显著正相关（r=0．776，P〈0．01）．结论：Aurora—A蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、发展中发挥着重要作用．Aurora—A和nat—P53蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值．     

肺炎性肌纤维母细胞瘤合并肺错构瘤1例报告

炎 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤( inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的潜在恶性肿瘤,术前常被误诊.2021 年3 月我院对1 例肺IMT合并肺错构瘤( pulmonary hamartoma , PH )行胸腔镜下右肺楔形切除术,术后随访10 个月病情稳定,报道...     

大肠癌组织中id-1和P53表达的意义

目的: 探讨分化抑制因子-1(id-1)和P53在大肠癌发展过程中的意义及两者的相关性.方法: 应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测id-1和P53在51例大肠癌组织、14例癌旁组织和15例正常组织中的表达.结果: id-1和P53在大肠癌组织中的阳性表达率高于正常组织及癌旁组织(癌组织vs正常组织,癌旁组织 P＜0.05);id-1阳性表达率与大肠癌的分化程度、浸润深度、Duckes分期及局部淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05);P53阳性表达率与癌浸润深度、Dukes分期及局部淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05);id-1 和P53在大肠癌中表达存在正相关性(r=0.440,P<0.01).结论: id-1的过表达是细胞恶性变的标志之一,P53的表达与之有关,二者在大肠癌的转移和生物学行为中发挥着重要作用.     

溃疡性结肠炎临床病理特点及鉴别诊断

脊髓损伤是一种高死亡率、高致残率的神经系统疾病,常导致感觉、运动和自主神经功能不可逆丧失。损伤时的直接反应和继发性反应导致脊髓局部级联性反应,抑制了神经再生和组织修复,目前的手术和药物治疗无法达到理想效果。基于3D生物打印的移植策略逐渐成为有转化前景的候选疗法,神经组织工程的研究致力于平衡脊髓微环境,有效衔接生物支架与神经细胞,以修复脊髓组织结构和神经细胞功能。增材制造通过精确打印细胞来固定搭载组分的相对位置,调控生长状态并促进分化,并可以在预留孔径中打印特定的神经营养分子,形成特定的功能性神经网络,有助于改善脊髓损伤后的功能恢复,具有很高的临床应用前景。     

DNA倍体分析在口腔黏膜糜烂病损恶性变诊断中的应用

组织病理检查是口腔黏膜可疑癌前病变诊断的金标准，但病检有创伤、可重复性有限。脱落细胞DNA倍体分析因其微创、可重复性好，敏感性、特异性可靠，已用于口腔白斑等潜在恶性疾病的辅助诊断。该研究结合两种技术诊断口腔黏膜糜烂病损恶性变2例，为临床对该类疾病恶变早期预警，减少误诊、漏诊提供参考。