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1.
目前国内术中静脉给药常通过莫裴氏滴管及三通注入,为了弄清给药途径污染可能性,我们自1984年11月至1985年3月于脑外科,心外科手术抽查40例共309次,手术时间一般为5-8小时,作了普通培养及菌株鉴定,现将其结果报告如下:  相似文献   
2.
<正>溪黄草为唇形科植物线纹香茶菜lsodonlophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don)H.Hara的干燥全草。主产于长江以南的湖南、四川、云南、江西、广东、广西等地区。具有清热利湿、退黄祛湿、凉血散瘀的功效,用于治疗急性黄疸型肝炎、急性胆囊炎、痢疾、肠炎等病症,是我国南方地区治疗  相似文献   
3.
<正>溪黄草俗称熊胆草、血风草、黄汁草、香茶菜、手擦黄等,主产于长江以南的湖南、湖北、四川、云南、江西、广东、广西、福建等省区。因喜生山谷溪旁潮湿处,新鲜叶片揉搓有棕黄色液汁而得名。其在广东临床应用普遍,并开发出多种以之为原料  相似文献   
4.
目的研究不同间作模式下板蓝根农艺性状、产量及经济效益的差异,探讨板蓝根最佳种植模式。方法采用大田随机区组试验,设计板蓝根与玉米6:1(T1)、6:2(T2)、12:4(T3)和计板蓝根与芝麻4:2(T4)、9:5(T5)、15:7(T6),共6种模式,测定板蓝根农艺性状、根产量、大青叶产量及玉米或芝麻产量,并进行经济效益分析。结果间作后单株板蓝根重和大青叶重增加,板蓝根最佳模式为板蓝根与玉米6:1和6:2间种,经济效益分别增加11.6%和11.9%。结论板蓝根与玉米间作能明显提高经济效益,板蓝根最佳模式为板蓝根与玉米6:2间种。  相似文献   
5.
不同产地穿心莲药材HPLC指纹图谱初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立穿心莲药材HPLC指纹图谱分析方法,评价药材质量。方法:Agilent1100高效液相色谱仪,流动相甲醇-水(30∶70)~60 m in(60∶40)梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长226 nm。结果:HPLC指纹图谱中穿心莲内酯类成分均有较好分离,能比较或区别不同产地药材的质量状况。结论:该方法简便、准确、重现性好,可突出穿心莲药材的内在质量特征。  相似文献   
6.
方城古时简称“裕州”,该地所产丹参药材质量优异而冠名“裕丹参”,为丹参的地道产区。丹参的指标成份之一丹参酮ⅡA不稳定,遇光遇热遇水会发生降解而使药材质量下降。不当的采收加工和贮藏运输方法均会直接影响到丹参药材的质量,故合理选择正确的丹参采收加工贮运方法非常重要,制定采收加工与贮运标准操作规程来严格规范采收加工贮运的操作,有利于保证药材丹参的质量。  相似文献   
7.
溪黄草药材的质量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对本公司溪黄草生产基地生产的溪黄草药材进行质量研究,为正确评价溪黄草药材的质量提供理论依据.方法 对溪黄草性状、鉴别、水分、浸出物、总灰分进行检验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溪黄草药材熊果酸的含量.结果 不同批次的药材样品,熊果酸含量差异较大;溪黄草叶浸出物较高,茎浸出物较低.结论 溪黄草以叶多者为佳,溪黄草质量标准有待进一步深入研究.  相似文献   
8.
目的对溪黄草进行考证,并对药材溪黄草及植物溪黄草的性状鉴别法进行验证。方法对药材溪黄草及植物溪黄草两种植物的新鲜及干燥枝叶的性状鉴定方法进行验证。结果药材溪黄草原植物线纹香茶菜Isodon striatus(Benth.)Kudo及变种纤花香茶菜Isodon Iophanthoides var.graciliflora(Benth.)Hara与植物溪黄草Isodon serra(Maxim.)Kudo有显著差别,前二者具有传统溪黄草黄汁及红腺点特征,而后者无黄汁及无红腺点,容易鉴别。结论药材溪黄草和植物溪黄草采用此性状鉴定方法很容易鉴别出来,植物溪黄草是否可作为药材溪黄草使用值得商榷。此法简单直观,经济易行,有一定的使用价值。  相似文献   
9.
目的通过比较不同产地穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量,寻找穿心莲药材最适宜的栽培地区。方法收集全国5个省9个不同产地25个穿心莲样品,按2010版《中国药典》一部穿心莲项下方法进行检测与分析。结果不同产地及批次穿心莲样品中总内酯的含量在1.03%~6.98%之间;穿心莲不同部位总内酯的含量:叶在3.43%~6.98%之间,茎在0.93%~1.33%之间,全草在1.99%~4.41%之间;不同采集方式穿心莲样品总内酯含量:自采样品含量在3.20%~4.41%之间,产地供应商提供的样品含量在1.99%~3.36%之间。结论穿心莲不同产地、不同采集方式及不同部位的含量均存在着显著差异,选择适宜的产地建立基地、适时采收及加工对穿心莲药材的质量控制意义重大。  相似文献   
10.
目的建立板蓝根颗粒的HPLC定量分析方法.方法以0DS C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,乙腈-水(6:94)为流动相,260 nm为测定波长,测定了板蓝根颗粒中腺苷的含量.结果在此色谱条件下腺苷同其它成分达到了最佳的基线分离,平均回收率为98%;运用该法测定了不同厂家的板蓝根颗粒中腺苷的含量.结论首次建立了板蓝根颗粒中核苷的HPLC分析方法,该法重复性好、准确性高,适宜于板蓝根颗粒的质量控制,为板蓝根颗粒的内在质量评价提供了一个准确的定量方法;通过分析,发现不同厂家的板蓝根颗粒中腺苷的含量差异较大.  相似文献   
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