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1.
目的:研究辛伐他汀对人脐静脉内皮细胞分泌IL-6和IL-8的影响。方法:辛伐他汀(5μg/mL,10μg/mL)分别预处理细胞8h后加入100ng/mL的脂多糖(ipopolysaccharides,LPS)共同孵育,用ELISA方法检测不同时间点(1、12和24h)JL-6和IL-8含量变化。结果:空白对照组细胞在不施加任何刺激的情况下可以分泌少量IL-6和JL-8,并随时间的延长分泌量不断增加;LPS刺激组IL-6和IL-8分泌量比对9鼐组明显增加.差异有统计学意义(P〈0.05);经过辛伐他汀预处理组IL-6和IL-8分泌量明显低于LPS单独刺激(P〈0.01)。结论:辛伐他汀具有抑制LPS刺激血管内皮细胞分泌炎症因子JL-6和JL-8的作用。  相似文献   
2.
为了研究成年大鼠局灶性脑缺血后侧脑室室下区(SVZ)神经发生的情况及其与血管内皮生长因子(VEGF)的关系,探讨脑缺血后神经发生及其调控机制,本研究通过大脑中动脉阻断法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血模型,5-溴-2-脱氧尿核苷(BrdU)标记增殖的神经前体细胞,用免疫荧光双标记法动态检测BrdU、TuJ1、MAP-2、GFAP的表达,同时观察增殖细胞表达VEGF及其受体情况。结果显示:与对照组相比,大鼠SVZ的BrdU阳性细胞数在脑缺血后4 d组明显增加,14 d组达到高峰;Br-dU/TuJ1、BrdU/MAP-2阳性双标细胞数在脑缺血后14 d组开始增加,28 d组达到高峰;但BrdU/GFAP阳性双标细胞数则无明显变化;增殖的BrdU阳性细胞同时表达VEGF及其受体FLK-1。以上结果提示:大鼠局灶性脑缺血可激活SVZ自体神经前体细胞原位增殖、分化,且增殖的细胞同时表达VEGF及其受体可能是脑缺血后神经发生增强的调节机制之一。  相似文献   
3.
季冉 《开卷有益》2021,(7):27-28
一、过敏性鼻炎的症状 阵发性的喷嚏、流清水样的鼻涕、鼻塞和鼻痒是过敏性鼻炎的4个主要症状,有些患者也伴发眼睛痒、咽喉痒等症状,严重的患者还可以出现哮喘症状. 二、过敏性鼻炎的发病机制 过敏性鼻炎是过敏体质的个体遭遇过敏原导致鼻部产生的症状.所以,过敏必须有两个条件:一是过敏原,二是患者的过敏体质.  相似文献   
4.
目的应用脂多糖(LPS)刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)后,检测细胞因子肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白细胞介素 6(IL 6)和尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体(uPA/uPAR)的mRNA和蛋白含量的变化及辛伐他汀对其表达的影响。方法实验分为12h组和24?h组,各组又分为空白对照组、脂多糖(100?ng/mL)组、辛伐他汀(5?μg/mL)组、辛伐他汀(5?μg/mL)和脂多糖(100?ng/mL)共作用组,用实时荧光定量PCR和ELISA方法测定12?h组、24?h组TNF α、IL 6及uPA/uPAR的mRNA和蛋白表达的变化。结果与对照组相比,脂多糖组TNF α、IL 6及uPA/uPAR的mRNA表达和上清液中IL 6蛋白的表达均明显增加(P均<0.05);与脂多糖组相比,辛伐他汀和脂多糖共作用组TNF α、IL 6及uPA/ uPAR的mRNA表达和上清液中IL 6蛋白的表达均明显降低(P均<0.05)。结论辛伐他汀可抑制HUVECs分泌的细胞因子TNF α、IL 6及uPA/ uPAR的表达。
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