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目的:了解不同等级医院合同护士的社会支持与差异,并探讨社会支持对其职业压力的影响。方法:应用社会支持评定量表、护士工作压力量表和自行设计的一般情况调查表,分别随机调查广州市某三甲医院的235名合同护士和某二甲医院的112名合同护士。结果:二级医院合同护士客观支持、对支持的利用度及社会支持总分得分均低于三级医院,但主观支持得分比三级医院高,在客、主观支持及对支持的利用度得分差异有统计学意义,社会支持与职业压力呈负相关。结论:不同等级医院合同护士的社会支持存在着差异,社会支持影响其职业压力。 相似文献
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通过建立压疮三级监控管理体系,特别是发挥压疮小组在压疮高危病人的预防、压疮病人的治疗及人员培训中的作用,取得良好效果. 相似文献
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总结了Miles术后肠造口患者早期并发症发生的原因及护理对策。在病房及造口门诊接诊25例造口并发症中,其中造口缺血性坏死3例,造口粘膜分离7例,造口回缩3例,造口水肿4例,造口周围感染脓肿2例,造口周围皮炎5例,麻痹性肠梗阻1例。对每例造口并发症的原因进行分析,实施相应的护理,经过积极的治疗,患者造口并发症均治愈。 相似文献
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目的探讨PDCA循环在院内压力性损伤管理中的应用效果。方法通过建立以结果为导向的绩效改革体系,使用压力性损伤护理敏感质量指标监测,助力PDCA循环的落实。比较实施PDCA循环前后院内压力性损伤发生率、分期严重程度以及压力性损伤质量管理情况。结果实施PDCA循环后,院内压力性损伤发生率及分期严重程度均明显降低,压力性损伤质量管理情况改善明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环有助于发现并解决压力性损伤管理问题,有效降低院内压力性损伤的发生率,提高医院压力性损伤管理水平。 相似文献
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目的 观察CD44和CD133的表达对人肺腺癌A549细胞株增殖能力的影响.方法 筛选可持续增殖的A549细胞并培养,按CD44和133表达的不同将筛选出的细胞分成5组,非转染组:CD44+CD133+细胞(A组)、CD44-/CD133-细胞(B组)、未分选A549细胞(C组);转染组:CD44-和CD133-细胞(D组)及阴性对照组(E组).筛选得到沉默效果最佳的小干扰RNA(siRNA)片段,并用其转染各组细胞,采用MTS法检测并比较干扰前后各组细胞的增殖能力.结果 沉默效果最佳的siRNA片段及浓度为siCD44-h_002 25 nmol/L和siCD133-h_002 25 nmol/L,沉默效率分别为62%和82%.用其转染各组样本后,CD44和CD133的表达明显被抑制,比较转染前后各组样本的灰度值,差异有统计学意义(P<0.01).通过分析MTS图显示,转染后细胞的增殖能力显著下降.结论 CD44和CD133的阳性表达,与人肺腺癌A549细胞株较强的增殖能力有关,CD44和CD133可能是肺腺癌干细胞的表面标志物.Abstract: Objective To study the effect of expression of CD44 and CD133 on the tumorigenesis of human lung adenocarcinoma cell line A549. Methods A549 cells having continuous self-renewal ability were cultured, and classified into 5 subpopulations based on differential expression patterns for CD133and CD44. The small interfering RNA (siRNA) with optimal sequences was screened out, and transfected the A549 cells. The methods of MTS and cell counting were used to investigate the proliferation of A549cells before and after the expression of CD133 and CD44 was inhibited by RNAi. Results For the optimal sequences and concentrations for siRNA transfection efficiency being 25 nmol/L for both siCD44-h_002 25and siCD133-h_002 25, the transfection efficiency was 62% and 82% respectively. Stably transfected cells were screened, and the expression of CD44 and CD133 was inhibited significantly. The gray values before transfection were significantly different from those after transfection ( P < 0. 01 ). The MTS curve showed that the cell viability was significantly decreased after transfection. Conclusion The proliferation ability of A549 cells was related to the positive expression of CD44 and CD133. CD133 and CD44 may be important surface markers of lung cancer stem cells. 相似文献
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