大鼠出生后不同时期使用氟西汀对体质量和行为远期影响的初步研究

目的 探讨大鼠出生后不同时期使用氟西汀对其体质量和行为的远期影响.方法 随机选择雄性SPrague-Dawley大鼠,在其出生后1～7 d、8～21 d分别皮内注射氟西汀(浓度2 g/L,注射剂量5 ml/kg体质量)(F1组,22只;F2组,20只)和生理盐水(0.9%NaCl,注射剂量5 ml/kg体质量)(S1组,20只;S2组,19只),并追踪观察4组大鼠体质量;大鼠成年后(出生后第90天)进行行为学检测,包括旷场实验、高架十字迷宫、新奇抑制摄食和强迫游泳实验.结果 (1)F1组大鼠体质量的增加延缓,出生后第25天,F1组体质量[(35.5±3.4)g]于S1组[(43.0±3.9)g],至出生后第90天,F1组体质量[(190.7±12.1)g]均小于S1组[(208.0±13.5)g]和F2组[(218.3±14.6)g](两样本t检验,P＜0.05).(2)幼鼠早期使用氟西汀,成年后探索性行为减少,F1组旷场行为总行程[(18.9±2.3)m]明显小于S1组[(38.9±8.1)m],F2组[(33.3±6.2)m]于S2组[(43.7±6.2)m];高架十字迷宫总穿臂次数F1组[(13.8±3.2)次]少于S1组[(37.6±6.3)次],F2组[(32.3±7.1)次]少于S2组[(57±7.3)次](两样本t检验,P＜0.05);焦虑抑郁相关行为增加,新奇抑制摄食潜伏期F1组[(432.2±45.4)s]长于S1组[(167.7±20.3)s],F2组[(270.2±27.2)s]长于S2组[(185.3±19.2)s];强迫游泳静止不动时间百分比F1组[(41.2±3.2)%]长于S1组[(26.5±2.3)%],F2组[(35.1±3.6)%]长于S2组[(27.8±2.5)%](两样本t检验,P＜0.05);且F1组大鼠的异常行为重于F2组(两样本t检验,P＜0.05).结论 幼鼠出生后早期使用氟西汀可导致大鼠体质量增加延缓,成年后出现焦虑抑郁行为,使用氟西汀越早风险越大.     

首发未治疗的精神分裂症患者不同脑区葡萄糖代谢水平?

目的：通过观察首发未治疗的精神分裂症患者不同脑区葡萄糖代谢水平,探讨精神分裂症的病理生理学基础。方法纳入符合国际疾病分类标准第10版的首发未治疗的精神分裂症患者18例(观察组),同时选择和观察组年龄和性别相匹配的健康志愿者18人,分别进行正电子发射断层( PET/FDG, position emission tomography/18F-氟代脱氧葡萄糖)扫描,利用参数统计图(SPM)将两组进行配对t检验,分析两组间脑局部葡萄糖代谢差异。结果观察组左颞下回、左颞叶梭状回葡萄糖代谢水平升高,右侧顶下小叶、右侧顶叶缘上回、左顶下小叶、右侧中央后回、右侧额叶辅助运动区葡萄糖代谢水平明显低于健康志愿者,差异均有统计学意义( P<0．05)。结论首发未用药精神分裂症患者不同脑区葡萄糖代谢水平不同,其中颞叶代谢增高,顶叶、额叶代谢降低。