疏血通治疗急性脑梗塞的血液学指标

目的　观察疏血通的降纤效果及对红血球压积的改善。方法　随机选择 3 2例急性颈内动脉系统脑梗塞病例 ,均经头颅CT检查证实。全部病历均符合全国第四次脑血管病会议 (成都 )《各类脑血管病诊断要点》。给药方法为疏血通6ml加入生理盐水 2 5 0ml中 ,静脉滴注 ,1次 /天 ,3周为一疗程 ,并分别在治疗前、治疗后监测血浆纤维蛋白原、红血球压积及神经功能缺损评分。结果　血浆纤维蛋白原 (FIB)、红血球压积 ,在治疗后明显下降 ,经统计学处理有显著差异。神经功能缺损评分 :3 2例患者治疗前后神经功能缺损评分分别为 16.5 8± 3 .69、8.61± 4.0 6。经统计学处理治疗前后有显著差异 (P<0 .0 1)。结论　疏血通降纤确切明显的 ,对红血球压积有明显的改善 ,同时观察神经功能缺损评分亦在治疗后减少 ,故本药可作为急性脑梗塞治疗疗药物的选择之一。     

痹痛舒熨剂镇痛和抗炎作用的实验研究

目的 研究痹痛舒熨剂的抗炎、镇痛作用。方法 用扭体法、垫板法了解其镇痛作用；用二甲苯致炎法观察其抗交作用。结果 本品能明显减小醛酸所致小鼠扭体次数，并可延长热痛反应的潜伏期。结论 痹痛舒熨剂具有良好的镇痛抗炎作用。     

某院2005～2007年口服心血管类药物的使用分析

目的:分析某院口服心血管类药物的应用状况和发展趋势.方法:采用全额排序和应用频度分析法对某院2005～2007年口服心血管类药物的使用情况进行统计分析.结果:口服心血管类药物用药金额逐年上升,其中抗高血压药和调血脂药的使用增加明显.结论:该院口服心血管类药物的应用结构基本合理,但口服心血管类药物晶种繁多,临床应用广泛,应安全、有效、经济地使用.     

从药效学观点浅析抗生素的不合理应用

随着医药科技的迅猛发展，抗生素的品种日益增多，联用抗生素用于临床治疗已非常普遍。一些新的治疗方案、新的抗生素不断推出，不合理用药现象也就日益增多。现以药效学的观点就临床上常见的、有代表性的静滴用抗生素不合理应用现象作一浅析，以利用提高临床用药水平。     

某院外科病房中抗菌药的使用情况调查分析

目的了解该院外科病房中抗菌药物的使用情况，为抗菌药物的合理使用提供依据。方法采用回顾性的调查方法，对该院外科病房2004年7～12月至2005年1～3月抗菌药的使用情况进行统计和分析。结果大多数抗菌药物用药相对合理，抗菌药的应用率较高，联合用药较少，而药敏试验率较低，围手术期抗菌药物使用率高，对预防性使用抗菌药物依赖性大。结论该院外科病房抗菌药物使用基本合理，但也存在一些不足．应制订措施加以改正。     

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死的血液学指标临床研究

目的：观察力源精纯溶栓酶的降纤效果。方法：选择２０例急性颈内动脉系统脑梗死，均经头颅ＣＴ检查证实，除昏迷、有出血史及出血倾向，有严重肝肾功能障碍及心衰的患者。给药方法为１０ＩＵ、５ＩＵ分别加入生理盐水２５０ｍｌ静滴，在入院１、３、５ｄ应用。并分别在３、７、１４ｄ监测血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间，并分别于治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ进行神经功能缺损评分。结果：血浆纤维蛋白原（ＦＩＢ）在治疗开始的３、７ｄ明显下降，尤以第３ｄ显著，第１ｄ虽有轻微下降，但无统计学差异。凝血酶原时间（ＰＴ）在治疗开始的第3、７、１４ｄ无明显变化。神经功能缺损评分：２０例患者治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ神经功能缺损评分分别为２０．４５± １１．９９、１７．５０±1１．３８、１６．６０±１２．３５和１５．４８±１０．７８。治疗后分值均减少，经统计学处理治疗前后有显著差异（Ｐ均小于０．０５）。结论：力源精纯溶栓酶降纤作用是确切明显的，同时观察神经功能缺损评分亦在治疗后减少，故本药可作为急性脑梗死治疗药物的选择之一。     

两种哌拉西林／舒巴坦配方治疗泌尿系统感染的疗效观察

与β内酰胺类抗生素联用可使青霉素类、头孢菌素类的最小抑菌浓度明显下降，药物抗菌活性显著增强，并可恢复产酶菌株对药物的敏感性。2007年2月-2008年5月，我院应用两种哌拉西林／舒巴坦配方治疗泌尿系统感染患者，疗效相似。现报告如下。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症62例

辛伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂 ,能有效降低血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)水平[1 ] 。作者观察了不同剂量辛伐他汀对 62例高脂血症患者的降脂效果。1　临床资料1 .1　一般资料　选择经饮食控制 4周 ,TC >6 .2mmol·L- 1和 (或 )血清TG≥ 1 .81mmol·L- 1 ,年龄 38～ 66岁 ,入选前 3个月未服用调脂药的高脂血症患者。入选 62例随机分为 2组 ,每组 31例 ,2组性别、年龄、病程、合并症差异均无统计学意义 (P >0 .0 5)。1 .2　方法　辛伐他汀为浙江新昌京新制药有限公司生产 ,规格为每片 5mg和 1 0mg。A组 1 0m…     

散瘀止痛接骨丸药效学及急性毒性实验

目的 :研究散瘀止痛接骨丸药效学及其毒性。方法 :采用热板法、扭体法、二甲苯致炎法、棉球法、家兔骨折愈合、血液流变学等试验方法。结果 :散瘀止痛接骨丸能明显减少小鼠扭体次数及延长热刺激致痛的潜伏期 ,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度和减轻大鼠棉球肉芽肿的重量 ,促进实验性骨折的愈合 ,降低全血粘度 ,改善血液流变性 ,小鼠最大给药量为 10 g·kg-1,7d内动物全部存活。结论 :散瘀止痛接骨丸具有镇痛、抗炎、促进骨折愈合、活血化瘀作用 ,制剂毒性小。