冠心病合并糖尿病的临床护理方法与效果分析

目的观察冠心病(CHD)合并糖尿病(DM)的临床护理方法与效果分析。方法研究收集该院2017年7月—2018年11月收治的CHD并DM患者68例,双盲法分为观察组34例、对照组34例,分别给予两组个性化整体护理、常规护理,对比两组患者临床护理效果。结果护理干预后,观察组CHD并DM患者满意率94.12%高于对照组70.59%(P0.05),且观察组并发症低于对照组(P0.05)。结论个性化整体护理应用于临床CHD并DM患者中,有助于患者维持稳定血糖水平,改善患者生活质量,降低并发发生率,提高护理满意度,值得推广。     

2例遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症患者糖化血红蛋白测定的分析

地中海贫血基因检测发现两姐妹均患有遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症(HPFH),对其进行糖化血红蛋白检测,姐姐糖化血红蛋白A1c(HbA1c)未检出,妹妹HbA1c为5.9%,现报道如下。1临床资料1.1姐姐,29岁,孕16周。相关检验结果如下。(1)血常规:Hb 134 g/L、MCV 62.8 fl、MCH 21.0 pg、MCHC 334 g/L、RBC 6.39×1012/L、RDW 22.5%;(2)血红蛋白电泳     

ATP-红外生物效应技术治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的:观察ATP-红外生物效应技术对重度外阴阴道假丝酵母病(SVVC)患者的治疗效果。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,共有153例SVVC患者完成观察。治疗组77例,采用ATP-红外生物效应治疗技术,1次/天,共2次;治疗后阴道内放置硝酸咪康唑栓400 mg/天,共6天。对照组76例,阴道内放置硝酸咪康唑栓400 mg/天,共6天。开始治疗后,患者每天记录自觉症状及不良反应,停药后3天、30天复查,进行疗效评价。结果:①治疗组治疗起效时间为(0.7±0.6)h,对照组为(19.3±8.8)h,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后第1～4天,治疗组患者症状自评分下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。②停药后3天,治疗组和对照组临床有效率分别为90.91%和73.68%,真菌学转阴率分别为96.10%和85.53%,总有效率分别为89.61%和69.74%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。③停药后30天,治疗组和对照组临床有效率分别为94.80%和68.42%,真菌学转阴率分别为96.10%和82.89%,总有效率分别为92.21%和64.47%,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:ATP-红外生物效应技术可快速缓解SVVC患者的自觉症状,有效提高其近期及远期疗效,使患者的生活质量提升,是治疗SVVC的有效方法。     

VEGF-C在皮肤恶性黑素瘤中的表达及其意义

目的研究血管内皮细胞生长因子-C(vascular endothelail growth factor-C,VEGF-C)在皮肤恶性黑素瘤(cutaneous malignant melanoma,CMM)中的表达。方法应用免疫组化S-P法检测血管内皮细胞生长因子-C在交界痣30例、皮肤恶性黑素瘤30例及15例正常皮肤组织中的表达。结果皮肤恶性黑素瘤中血管内皮细胞生长因子-C的阳性表达率明显高于交界痣和正常对照组(P<0.05),交界痣与正常对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。结论血管内皮细胞生长因子-C的高表达可能与皮肤恶性黑素瘤的发生发展有关,有望作为临床治疗黑素瘤的突破点。     

电灼联合5-Fu局部注射治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效

尖锐湿疣（ｃｏｎｄｙｌｏｍａａｃｕｍｉｎａｔｕｍ，ＣＡ）的治疗方法很多，但容易复发，对于复发性ＣＡ，治疗更困难。我科采用电灼联合５－Ｆｕ局部注射治疗，效果满意。现报告如下。作者单位４５３１００河南卫辉新乡医学院一附院（陈燕辉）；洛阳市妇幼保健院（丁荚...     

异位妊娠破裂相关因素分析

目的阐明异位妊娠各临床病理因素与破裂的相互关系,为手术前准确判断异位妊娠破裂,及时手术提供依据。方法回顾性分析广州市红十字会医院妇产科2008年1月~2010年6月手术治疗的243例异位妊娠患者的临床病理因素与破裂的相互关系。结果①单因素分析显示:孕囊着床部位、盆腔积血量多少、术前血红蛋白与血清β-HCG值、腹痛类型、阴道流血情况以及B超盆腔包块直径等与异位妊娠破裂相关;②Lo-gistic回归分析显示:仅有盆腔积血量、孕囊着床部位及B超盆腔包块直径是影响异位妊娠破裂的独立危险因素。结论盆腔积血>1 000 mL、峡部妊娠以及B超附件包块直径>4 cm有利于异位妊娠破裂的诊断。     

迟发性皮肤卟啉病1例

迟发性皮肤卟啉病（porphyria cutanea tarda，PCT）属于红细胞系疾病。其临床特点为慢性皮肤损害，起病缓慢，症状轻重不一轻者仅皮肤发红，重背出现大小不一的水疱，可以是血性的，皮肤糜烂，结痂或形成溃疡，最后形成瘢痕。笔者见到1例现报道如下。     

医源性砷角化病合并肝硬化腹水1例

报告1例医源性砷角化病合并肝硬化、腹水。患者男,42岁。患银屑病10年,全身皮肤异色、掌跖点状角化5年。皮肤科情况全身皮肤变黑,散在点状色素脱失斑,躯干四肢散在钱币大小鳞屑性红斑;掌跖散在多个点状角化性疣样损害。尿砷含量为8μg/L,肝功A/G=1.0/1,B超示肝硬化、腹水,皮肤活检符合砷角化病。对症治疗后症状稍有改善。     

外阴Paget样网状细胞增生症

报告1例外阴Paget样例状细胞增生症．患者女，70岁，外阴红斑，增生，破溃，渗液2年，皮肤科检查见外阴及其周围有一11cm×10cm浸润性暗红斑，边界清楚，边缘略隆起，皮损组织病理检查示表皮下部和真皮上部可见不典型单核细胞浸润，多个异形细胞聚集成巢，甚似Pautrier微脓肿，免疫组化染色结果示CD3、CD43、Ki-67均（＋），CD4、CD8、CD20、CD79α、DC30均（-）。诊断：阴外Paget样网状细胞增生症。[编者按]