黄苓苷对HaCaT细胞影响的蛋白组学研究

目的 本研究旨在观察黄苓苷对永生化人表皮角质形成细胞HaCAT株差异表达蛋白的影响.方法 培养HaCaT细胞,并加入黄苓苷进行干预.培养24h后收集细胞总蛋白,利用双向电泳方法分离细胞蛋白质,并用ImageMaster图像分析软件比较各组细胞的蛋白质图谱,筛选出的差异蛋白质点应用基质辅助激光解吸离子化-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹图谱,然后利用Mascot查询软件搜寻Swiss Prot数据库鉴定蛋白质.结果 黄苓苷使HaCaT细胞蛋白质组发生改变,对其中18个差异蛋白质点进行质谱分析,获得15个点的肽质量指纹图,初步鉴定为热休克蛋白beta-1,肌动蛋白、二氢嘧啶酶调节蛋白2等.结论 黄苓苷可通过影响细胞中多种蛋白的表达,增强细胞的稳态和抵抗环境刺激损伤的能力,发挥抗肿瘤活性.     

光电协同技术联合胶原蛋白贴敷料治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的疗效及安全性分析

目的：探讨光电协同（Electro-opticalsynergy,ELOS）技术联合胶原蛋白贴敷料治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮（Erythema telangiectasia rosacea,ETR）的临床疗效及安全性。方法：选择2018年9月-2021年9月苏州九龙医院收治的79例ETR患者，按随机数字表法分为两组，对照组（n=39）给予局部治疗+口服药物，研究组（n=40）在对照组基础上给予ELOS技术联合胶原蛋白贴敷料治疗。比较两组皮损临床症状评分、皮肤无创生理指标检测结果、生活质量、炎性因子、安全性及复发率。结果：治疗后，两组的皮损相关指标评分较治疗前降低，且研究组低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，研究组的皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量较治疗前升高（P<0.05），经皮水分丢失较治疗前降低（P<0.05），且研究组的皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量高于对照组，经皮水分丢失低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组的DLQI量表各维度评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且研究组显著低于对照组，差异有统计学意...     

神经性皮炎患者皮损中CD276的表达及其临床意义

目的:本研究旨在观察共刺激分子CD276(B7-H3)在神经性皮炎组织中的表达情况,并探讨其临床意义。方法:应用免疫组化技术检测正常人皮肤组织和神经性皮炎患者皮损组织中CD276分子的表达水平,并分析CD276分子表达水平与神经性皮炎病程、炎症浸润及复发间的关系。结果:与正常皮肤组织相比,CD276在神经性皮炎组织中的表达水平显著升高(P0.05),且CD276的表达水平与局部炎性细胞浸润程度呈正比,但与神经性皮炎的病程及复发率无相关性。结论:CD276可能在神经性皮炎发病过程中起着重要作用,并为临床免疫治疗提供了潜在的靶点。     

绿茶提取物及羟氯喹对表皮细胞光保护生物学效应的研究

目的观察羟氯喹及没食子儿茶素没食子酸脂(EGCG)对中波紫外线(UVB)照射引起的人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞增殖活性变化及凋亡的影响。方法采用剂量分别为0、30、60、90mJ/cm~2的UVB照射培养的HaCaT细胞并加入羟氯喹及EGCG,共孵育24h后以四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率变化。结果UVB照射后HaCaT细胞出现增殖活性下降,其幅度与辐射强度成正比;加入羟氯喹及EGCG可使细胞活性有一定程度恢复;此外,UVB照射可诱导HaCaT细胞产生凋亡,凋亡率呈UVB剂量依赖方式增加;30mJ/cm~2UVB照射可使HaCaT细胞出现明显S期阻滞,随UVB剂量增大,S期细胞数量相对下降;加入药物处理可抑制上述改变。结论羟氯喹和EGCG可明显抑制UVB引起的HaCaT细胞增殖活性下降、凋亡与细胞周期阻滞。     

IL-1α and ATP mRNA expression after ultraviolet lrradiation in human keratinocyte original-SCC 12F cells

Interleukin 1(IL 1)isamaintypeofcytokineinepidermalcells,anditissynthesizedbykeratinocytes (KC)intheepidermis TwodifferentformsofIL 1,termedasαandβhavebeenidentified ,andtheysharethesamespectrumofbiologicalactivitiesandbindtoacommonhigh affinityreceptor KCcannottransformtheinactiveprecursorIL 1βtothematureandactiveform ,soIL 1activityintheepidermisismainlyfromIL 1αUndifferentiatedkeratinocytesmaysynthesizealargeamountofIL 1anditsproductionisdecreasedascellscompletedifferentiationgrad…     

羟氯喹及中药对紫外线损伤角质形成细胞保护作用的实验研究

目的 :研究羟氯喹及某些中药活性成分对紫外线损伤角质形成细胞保护作用的影响及作用环节。方法 :采用 30、6 0、90mJ cm2 剂量的UVB照射培养的永生的角质形成细胞HaCaT ,以羟氯喹及没食子儿茶素没食子酸脂(EGCG)、黄芩、川芎进行干预处理 ,观察其保护性能及作用环节。以普通光学显微镜对照观察细胞受损程度 ,记录 72h内细胞生长曲线 ,以MTT法检测细胞活性 ,以酶联免疫吸附实验检测IL 6和TNF α的分泌量。结果 :HaCaT细胞经UVB照射后 ,受试角质形成细胞的损伤程度与紫外线照射剂量呈正相关 ,细胞计数与活性下降 39%～ 80 % ,在照射后72h损伤程度超过 80 %。药物处理后细胞活性可恢复10 %～ 72 %。经比较表明 ,羟氯喹具有一定的光保护作用(OD值为 [0 4 3± 0 0 4 ]至 [0 96± 0 0 4 ],P <0 0 5 )。EGCG具有较强的光保护效应 (OD值为 [1 19± 0 0 7]至 [1 2 8±0 0 6 ],P <0 0 1) ,空白组为 ([0 2 6± 0 0 4 ]～ [0 79± 0 0 2 ])。此外 ,EGCG可抑制角质形成细胞释放IL 6和TNF 等细胞因子 ;羟氯喹及黄芩只能抑制IL 6的释放 ,对TNF α无明显抑制作用 ;而川芎则未见有明显抑制角质形成细胞释放IL 6和TNF α等细胞因子的能力。结论 :UVB对皮肤细胞的损伤作用具有剂量递增性 ;羟氯喹及茶多酚 (EGC     

IL-1α and ATP mRNA expression after ultraviolet irradiation in human keratinocyte original-SCC 12F cells

Background Generally speaking, undifferentiated keratinocytes may synthesize a larger amount of IL-α and its production is decreased as cells complete differentiation gradually. Ultraviolet B (UVB)light can signigicantly stimulate the production and release of some cytokines. In this study we investigated the influence of UVB irradiation on IL-1α and adenosine triphosphoric (ATP) mRNA expressions in the human keratinocyte (KC) of original squamous cell carcinoma line (SCC 12F cells).Methods The cultured SCC 12F cells were irradiated with 30 mJ/cm^2 of UVB. Northern blot was employed to analyze the expression of IL-1α and ATP mRNA.Results There was a constitutive expression of IL-1α mRNA in SCC 12F cells. The expression increased in culturing time in regular KC medium and reached the highest expression at 120 hours.The expression level of IL-1α was up-regulated with two peaks at 6 hours and 72 hours, respectively after UVB irradiation. In comparison with IL-1α mRNA expression, ATP mRNA was down-regulated,with similar biphasic peaks, compared with the sham irradiated group.Conclusions SCC12F cells may express IL-1α mRNA constitutively. After UVB irradiation, the mRNA expression of IL-1α and ATP will show opposite effect because of inflammation/immunity and energy consumption mechanisms.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法对痤疮丙酸杆菌感染金黄地鼠皮脂腺斑影响的研究

目的:观察5-氨基酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)对痤疮丙酸杆菌感染后金黄地鼠皮脂腺斑炎症的抑制作用,并探讨其作用机制.方法:培养痤疮丙酸杆菌并接种于金黄地鼠皮脂腺,诱导炎症反应产生.以ALA-PDT和单纯红光照射皮脂腺斑,取局部皮肤行组织病理检查,以Western blot检测炎症信号通路相关蛋白核因子(NF)-κB和STAT3蛋白表达情况.结果:与对照组比较.ALA-PDT和单纯红光照射均能减轻痤疮丙酸杆菌感染引起的以单核细胞浸润为主的炎症性改变:同时,ALA-PDT和单纯红光照射后NF-κB蛋白表达水平明显降低,而STAT3蛋白表达升高.ALA-PDT对皮脂腺斑组织的炎症和炎症信号通路相关蛋白表达抑制效果显著强于单纯红光组.结论:ALA-PDT对于痤疮丙酸杆菌感染引起的皮脂腺炎症有良好的抑制效果.     

206例银屑病患者血压的调查

目的 探讨银屑病与血压的关系.方法 用汞柱式血压器测量206例银屑病患者和123例对照组右上臂血压.结果 1、银屑病患者血压升高(收缩压≥130mmHg和/或舒张压≥85mmHg)的发生率大于对照组(P=0.00);2、银屑病患者的平均收缩压/舒张压为(119.9±16.9/79.5±10.3)mmHg高于对照组(114.3±14.2/74.2±10.1)mmHg(P＜0.05);3、收缩压≥130mmHg患者的病程(13.3±12.7年)和初发病年龄(35.1±17.7岁)长于收缩压＜130mmHg的患者(分别为7.9±9.1 年和27.9±11.5岁)(P均＜0.05);4、舒张压≥90mmHg的银屑病患者的病程(14.8±13.2年)大于舒张压＜90mmHg者 (8.1±9.4年),而初发病年龄二者无统计学差异.结论 银屑病患者血压升高的发生率增大,并与其病程及初发病年龄有关.     

紫外线照射对皮肤成纤维细胞影响的实验研究

目的研究紫外线(UV)照射对皮肤成纤维细胞形态学、生长增殖状态、突变频率和ATPmRNA表达水平的影响。方法采用一定剂量的中长波紫外线照射培养的新生儿包皮成纤维细胞。通过细胞计数记录细胞增殖,光学显微镜观察形态学变化,次黄嘌呤磷酸核糖转移酶突变实验检测突变频率,RT-PCR法检测ATPmRNA表达水平。结果成纤维细胞经UVB照射后,形态受损,细胞增殖减缓,照射72h后细胞活性只增加了约0.2倍,而非照射组增加约2.4倍。在每106个突变克隆细胞中突变频率由20mJ/cm2的(20.4±6.7)个增加到60mJ/cm2的(97.7±7.1)个。ATPmRNA表达水平随照射剂量及照射时间增加而呈下调变化。结论UV照射可使人成纤维细胞ATPmRNA表达水平呈剂量及时间依赖性下调变化,在能量消耗条件下成纤维细胞形态异常,生长受抑,突变频率与照射剂量的增加成正相关。