临床艾滋病患者合并病原微生物感染的分析

自1981年首次确认艾滋病以来,全球累计有6 500万人感染艾滋病,其中2500万人死亡。我国累计报告艾滋病病毒感染者和病人43.4万人,其中死亡8.8万人[1]。艾滋病人由于免疫功能严重缺     

基因芯片法检测乙肝病毒多位点变异的临床应用

目的 应用基因芯片技术检测临床乙肝患者血清中的乙型肝炎病毒(HBV)相关的耐药位点,评测该方法在监测HBV耐药中的作用.方法 在258例使用不同核苷类药物的乙肝患者血清中,采用寡核苷酸探针芯片检测其携带的HBV相关耐药基因变异情况,并结合DNA序列分析进行比较.结果 在160例使用拉米呋啶组血清中检测到拉米呋啶耐药30%(48/160),替比呋啶耐药8.75%(14/160),恩替卡韦耐药0.6%(1/160),98例使用阿德福韦组检测到阿德福韦耐药12.2%(12/98).它和基因测序法比较,符合率100%.结论 基因芯片法可同时检测针对拉米呋啶、阿德福韦、恩替卡韦、替比呋啶的多重耐药基因位点,是一种可靠的检测方法,可为临床确立HBV患者治疗方案提供重要参考.     

微流芯片检测南昌地区HBV基因分型及临床相关性研究

乙型肝炎病毒（HBV）是严重危害人类健康的病毒之一,是重要的肝脏疾病致病因子,HBV感染不仅可以引起急、慢性病毒性肝炎。而且还与致命的爆发型肝炎、肝硬化（LC）、重型肝炎（SH）和原发性肝癌（PHC）的发生、发展有密切的关系。     

江西地区乙型肝炎病毒基因型分布与临床的相关性

本研究旨在探讨江西地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布及其与临床的相关性。一、材料与方法 1．病例选择：选取我院2002年12月至2005年6月门诊及住院者中血清HBV DNA阳性患者260例,其中乙型肝炎表面     

江西地区乙型肝炎病毒携带者C、P区基因变异分析

乙型肝炎病毒(HBV)基因变异已成为研究热点,除外源性因素(多见于治疗性药物)所导致的变异外,HBV本身的自然变异[1-3]也越来越受重视。我们以江西地区HBV携带者(ASC)为研究对象,检测了HBV基因C、P区变异情况,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择2004年7月至2007年10月南昌市传染     

定量检测乙型肝炎患者血清HBeAg／HBeAb与HBV-DNA之间相关性及临床意义

目的探讨时间分辩免疫荧光（TRFIA）定量测定HBeAg／HbeAb和HBV-DNA含量之间的相关性，为临床诊疗提供依据。方法筛选e系统阳性乙肝病人570份，同日测定其HBV-DNA含量。进行HbeAg或HbeAb与HBV-DNA水平的相关性分析。结果HBeAg的含（NCU／ml）与HBV-DNA的含量（拷贝／ml）成正相关（γ=0.575），在HBV-DNA 10^3-10^7拷贝／ml之间时，HBV-DNA的阳性率比HBeAg高（P〈0.001），在HBV-DNA大于10^7拷贝／ml时，HBV-DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异（P〉0.05）：HBV-DNA在10^3-10^5拷贝／ml之间时，HBeAb有较高的阳性率，并随着HBV-DNA的含量增加而逐渐下降，HBeAb的含虽（NCU／ml）与HBV-DNA的含量（拷贝／ml）成负相关（γ=0.25）。结论TRFIA定量测定血清HBeAg／HBeAb与HBV-DNA复制水平具有良好相关性，HBeAg／HBeAb血清转换是HBV复制下降的较可靠标志。     

乙型肝炎患者血清HBV cccDNA检测的临床意义

目的观察乙型肝炎患者乙型肝炎病毒（HBV）共价闭合环状DNA（covalently closed circular DNA,cccD-NA）在血清中的分布特点及与HBV感染状态的联系,探讨HBV cccDNA与患者病情的轻重、HBV的复制指标（HBeAg、HBV DNA）的关系。方法分别采用PCR荧光分子信标、荧光定量PCR、酶联免疫吸附分析法（ELISA）检测162例乙型肝炎患者外周血清中HBV cccDNA定量、HBV DNA定量和乙型肝炎病毒标志物。结果162例乙型肝炎患者,血清HBV cccDNA阳性率为48.15%（78/62）。HBV cccDNA阳性率在HBV DNA阳性患者中为60.94%（78/128）,显著高于HBV DNA阴性者[0（0/34）]（P〈0.01）;HBeAg阳性患者HBV cccDNA检出率为61.70%（58/94）,显著高于HBeAg阴性者29.04%（20/68）（P〈0.01）;中、重度慢性乙肝患者HBV cccDNA检出率为58.97%,高于轻度慢性乙型肝炎患者（45.45%）（P〈0.05）。重型肝炎患者HBV cccDNA阳性者存活率（37.5%）明显低于HBV cccDNA阴性者（78.26%）（P〈0.05）。结论HBV cccDNA仅存在于血清HBV DNA阳性乙型肝炎患者外周血清中;HBV cccDNA检出率与外周血HBV复制指标（HBeAg、HBV DNA）有显著的相关性,并与肝细胞炎症相关,是乙型肝炎病毒在患者体内大量复制及肝细胞损伤的血清标志。     

定量检测乙型肝炎患者血清HBeAg／HBeAb与HBV-DNA之间相关性及临床意义

目的探讨时间分辩免疫荧光（TRFIA）定量测定HBeAg／HbeAb和HBV-DNA含量之间的相关性，为临床诊疗提供依据。方法筛选e系统阳性乙肝病人570份，同日测定其HBV-DNA含量。进行HbeAg或HbeAb与HBV-DNA水平的相关性分析。结果HBeAg的含（NCU／ml）与HBV-DNA的含量（拷贝／ml）成正相关（γ=0.575），在HBV-DNA 10^3-10^7拷贝／ml之间时，HBV-DNA的阳性率比HBeAg高（P〈0.001），在HBV-DNA大于10^7拷贝／ml时，HBV-DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异（P〉0.05）：HBV-DNA在10^3-10^5拷贝／ml之间时，HBeAb有较高的阳性率，并随着HBV-DNA的含量增加而逐渐下降，HBeAb的含虽（NCU／ml）与HBV-DNA的含量（拷贝／ml）成负相关（γ=0.25）。结论TRFIA定量测定血清HBeAg／HBeAb与HBV-DNA复制水平具有良好相关性，HBeAg／HBeAb血清转换是HBV复制下降的较可靠标志。     

基因芯片法检测HBV多位点变异和基因分型的临床价值

目的运用基因芯片技术检测临床乙肝患者血清中HBV病毒的相关耐药基因突变及基因分型,评价该方法在监测HBV耐药及基因分型中的作用。方法在使用不同核苷类药物的260例乙肝患者血清中,采用寡核苷酸探针芯片检测其携带的HBV相关耐药基因变异情况及基因型。并随机挑取40例第2次扩增产物进行DNA序列分析。结果经基因芯片检测到拉米呋啶耐药31例（19．4％）,阿德福韦酯耐药6例（6％）。260例患者中C基因型180例（69．2％）,B型59例（22．7％）,BC混合型21例（8．1％）。结论基因芯片法可同时检测针对拉米呋啶、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比呋啶的多重耐药基因位点以及基因分型,与基因测序法比较,结果完全一致,是一种可靠的检测方法,可为临床抗病毒药物的科学选择提供参考。     

基因芯片法检测HBV多位点变异和基因分型的临床价值

目的 运用基因芯片技术检测临床乙肝患者血清中HBV病毒的相关耐药基因突变及基因分型,评价该方法 在监测HBV耐药及基因分型中的作用.方法 在使用不同核苷类药物的260例乙肝患者血清中,采用寡核苷酸探针芯片检测其携带的HBV相关耐药基凶变异情况及基因型,并随机挑取40例第2次扩增产物进行DNA序列分析.结果 经基因芯片检测到拉米呋啶耐药31例(19.4%),阿德福韦酯耐药6例(6%).260例患者中C基因型180例(69.2%),B型59例(22.7%),BC混合型21例(8.1%).结论 基因芯片法可同时检测针对拉米呋啶、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比呋啶的多重耐药基因位点以及基因分型,与基因测序法比较,结果 完全一致,是一种可靠的检测方法 ,可为临床抗病毒药物的科学选择提供参考.