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1.
乙型肝炎目前是发病率极高的常见传染病,乙肝病毒(HBV)存在于病人及无症状携带者的血液和唾液中。实验证明,0.0001毫升的感染血清就足以引起乙肝的传播。口腔医务人员治疗时在病人口腔内操作,经常接触血液、唾液,感染HBV的可能性较大。国外许多报告认为口腔医生乙肝感染率为一般人的数倍,甚至认为乙肝是口腔医生的职业危险,同时又有文献报道口腔医生可直接或间接将HBV传播给病人。为了解 相似文献
2.
乙型肝炎病毒变异与乙型肝炎的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
乙型肝炎病毒变异与乙型肝炎的临床研究侯金林,骆抗先世界卫生组织估计,全世界二亿以上的慢性HBV携带者中,近2/3在中国。这些患者25%病情严重,可最终死于肝硬化和肝癌。在中国每年有100万左右的新发病例[1]。近年来随着筛选供血员措施和乙型肝炎(乙肝... 相似文献
3.
4.
慢性乙型肝炎和肝病中Fas和FasL表达的原位研究 总被引:10,自引:2,他引:10
目的了解慢性乙型肝炎和肝病时介导凋亡的Fas/FasL表现。方法以免疫组化法原位检查各种慢性肝病45例的活检肝组织。结果肝内浸润的淋巴细胞中检出FasL,肝细胞Fas/FasL表达与炎症活动性一致,多分布在界面性炎症区。肝细胞表达FasL,可能也发挥细胞毒效应。结论新的发现是FasL可在肝细胞结节和肝癌细胞表达,提示有细胞毒效应的FasL在HB相关慢性肝病中有发病学意义。肝癌细胞中未检出Fas而检出FasL,可能是一种肿瘤逃避免疫攻击的机制 相似文献
5.
骆抗先 《国外医学:内科学分册》1978,(4)
一、血清沉淀反应和补体结合反应抗原:从流行性出血热病人尸体取小块肝脏,在乳钵中加金刚砂充分研碎,加林格氏液10毫升使成乳剂,离心3,000rpm10分钟,取上清,以生理盐水稀释2、3、5、7、9、10、15、20倍。整个操作过程以无菌方法进行。 (一)环状沉淀反应:实验①:将8种稀释度的肝脏抗原液,在小试管内分别叠加未稀释的病人血清。实验②:将病人血清以生理盐水同样配成8种稀释度,在小试管内分别叠加肝脏抗原原液。 37℃温培1小时,实验中3~5倍稀释的肝抗原出现环状沉淀,实验②中5倍稀释病人血清出现环状沉淀。 相似文献
6.
HCV基因型对慢性丙型肝炎干扰素疗效的影响 总被引:31,自引:2,他引:31
目的 探讨HCV基因型对慢性丙型肝炎的干扰素(IFN)治疗效果的影响。方法 采用随机、开放和对照的多中心临床试验设计。208例受试者按1:1随机分到聚乙二醇干扰素α—2a(Peg-IFN)组和IFN-α-2a组。在治疗之前,用Simmonds基因分型法酶切分型,在治疗24周结束和完成24周的随访后检测患者的ALT和HCV RNA,以HCV RNA的阴转率作为主要评价指标,经ITT人群的统计学分析。结果 202例患者确定了HCV基因型,基因1型158例(78.2%),非基因1型44例(21.8%),治疗结束病毒应答率(ETVR)和持续病毒应答率(SVR)基因1型患者分别为53.8%和25.3%,非基因1型患者分别为61.4%和43.2%,SVR两组患者差异有显著性,x^2=5.313,P=0.021。Peg IFN组基因1型和非1型患者的ETVR分别为76.8%和81.0%,SVR分别为35.4%和66.7%,SVR两组患者差异有显著性,x^2=6.735,P=0.01。病毒复发率基因1型和非基因1型患者分别为55.6%和23.5%,差异有显著性,x^2=5.496,P=0.02.IFN-α-2a组,ETVR和SVR基因1型患者分别为29.0%和14.5%,非基因1型患者分别43.5%和21.7%,差异无显著性。病毒复发率基因1型患者为72.7%,非基因1型患者为50.0%,差异无显著性。结论 IFN对基因1型丙型肝炎患者的疗效低于非基因1型,HCV基因型主要影响IFN对慢性丙型肝炎的持续应答,也与药物和IFN的疗程相关。 相似文献
7.
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)前 C区热点变异对宿主细胞HLA—I分子表达的影响。方法 构建HBV前C区野毒株及A83、A83/A86变异株真核表达质粒,转染HePG2细胞,鉴定目的基因在宿主细胞中的生物活性,流式细胞术检测HLA—I分子的表达。结果 PCR和 ELISA法分析能检测到目的DNA片段和HBeAg,转染细胞表达HLA—I分子的平均荧光强度不同,野毒株为1.3,前C区变异后平均荧光强度增加,尤以A83变异表达增强显著(17.6),A83/A86为7.3。结论 前C区热点变异后宿主细胞HLA—I分子的表达为上调。 相似文献
8.
9.
10.
乙型肝炎的特征性病理改变,如肝小叶内的点状坏死和汇管区边缘的界面性炎症,实际主要是肝细胞凋亡,说明凋亡参与乙型肝炎的病理机制。然而,乙型肝炎时的肝细胞凋亡尚未系统研究,肝细胞凋亡的临床意义有待阐明。 1.炎症诱导FasL/Fas表达病毒性肝炎时一种典型的病变是界面性炎症, 相似文献