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1.
2.
应用聚合酶链反应技术快速诊断腹水中大肠杆菌感染 总被引:2,自引:1,他引:2
应用聚合酶链反应技术快速诊断腹水中大肠杆菌感染陈乃玲童贻刚苑公忍顾芳田惠英韩春风贾克明作者单位:北京100700北京军区总医院解放军肝病研究所目前国内外对腹水感染的诊断主要依靠细胞数检测、生化分析、鲎试验及细菌培养,利用聚合酶链反应(PCR)技术尚未... 相似文献
3.
原发性胆汁性肝硬化抗线粒体抗体M2亚型的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨抗线粒体亚型(AMA亚型)对原发性胆汁性肝硬化(PBC)的诊断价值。方法应用酶免疫斑点法检测血清中AMA-M2、M4、M9亚型。13例经临床诊断为PBC患者,44例非PBC肝胆病患者。结果13例PBC患者M2均阳性、M4及M9均阴性;44例非PBC肝胆病患者M2、M4、M9均阴性。5例PBC者肝活检4例为Ⅱ期、1例为Ⅳ期。结论血清AMA-M2抗体检测可作为临床诊断PBC的重要血清免疫学指标。 相似文献
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目的观察外源性凋亡通路中Caspase8和Bid及内源性凋亡通路中Bcl-2、Bax、细胞色素C(Cyt-C)和Cas-pase9在50例原发性肝细胞癌(肝癌组)及30例正常肝组织(对照组)中的表达,并分析其与病理分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测Bax表达,应用核酸原位分子杂交方法检测Caspase8、Bid、Bcl-2、Cyt-C和Caspase9表达。结果 Caspase8表达强度与对照组比较呈升高趋势(P〈0.05),阳性表达率组间差异未见统计学意义(P〉0.05)。Bid阳性表达率与对照组比较呈下降趋势(P〈0.01),表达强度两组间差异未见统计学意义(P〉0.05)。Bcl-2阳性表达率和表达强度较对照组均明显下降(P〈0.01),Bax阳性表达率和表达强度较对照组均下降(P〈0.05和P〈0.01)。Cyt-C和Caspase9的阳性表达率和表达强度两组间比较差异均未见统计学意义(P〉0.05)。高、中分化肝癌组Cyt-C阳性表达率均明显高于低分化肝癌组(P〈0.05和P〈0.01),但其与病理分级和淋巴结转移未见相关性(P〉0.05)。Caspase8、Bid、Bcl-2、Bax和Caspase9在不同病理分级、肿瘤分化程度和淋巴结转移组中表达差异均未见统计学意义(P〉0.05)。结论在肝癌发生发展过程中,早期外源性凋亡通路发挥促凋亡活性,而随着肿瘤分化程度的降低,内源性凋亡通路发挥抗凋亡活性,且Cyt-C的表达调节应该是一晚期事件。 相似文献
8.
目的通过观察结肠癌组织COX-2mRNA及CD34的表达,结合结肠癌组织中微血管密度(microvessel density,MVD)所见,探讨COX-2与肿瘤血管形成及病理特征的关系,为结肠癌生物治疗提供理论基础。方法 选择62例结肠癌、22例结肠腺瘤和22例正常结肠黏膜标本,采用原位分子杂交法检测COX-2mRNA并用MaxVisionTM快捷免疫组化法检测CD34表达,光镜下记数MVD。结果结肠癌、结肠腺瘤组织COX-2mRNA的阳性率明显高于正常黏膜,且有统计学意义(74.19%:36.36%,P=0.001;72.73%:36.36%,P=0.015);结肠癌组平均MVD值高于腺瘤组和正常组,三组比较,有统计学意义(F=19.628,P=0.000)。在62例结肠癌组织中,高分化组COX-2mRNA阳性率高于低分化组(X^2=4.215、P=0.040);进展期癌组的MVD高于早期癌组(t=3.079,P:0.003);淋巴结有转移组MVD高于无转移组(t=3.180,P=0.002);有血管侵犯组高于无血管侵犯组(t=2.093,P=0.041);COX-2mRNA阳性组MVD高于阴性组,COX-2mRNA高表达组MVD高于低表达组,但差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论MVD记数可作为判断肿瘤预后的有效评价指标,COX-2与肿瘤细胞的增殖和凋亡密切相关,与肿瘤血管生成无直接相关性。 相似文献
9.
自1967年乙型肝炎病毒(HBV)被发现以来,相继诞生了干扰素以及系列核苷(酸)类似物抗HBV药物,后者能有效抑制HBV脱氧核糖核酸(HBVDNA),使用方法比干扰素方便且不良反应少。然而,长时间使用容易出现耐药,从而导致肝脏炎性反应发作,甚至肝功能失代偿等,因此针对耐药这一严峻问题的诊断、预防和临床处理已引起肝病专业医师高度重视,并在2008年2月制定了《乙型肝炎病毒耐药专家共识》。 相似文献
10.
肿瘤坏死因子(TNF)是巨噬细胞针对炎症或免疫过程刺激所分泌的一种蛋白质。1975年,由Carswell氏等发现并命名。它能使肿瘤发生出血坏死,对宿主无明显损害。并能介导内毒索的许多生物作用,是革兰氏阳性杆菌引起中毒性休克的重要介质。晚近研究表明:TNF与肝坏 相似文献